双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物与血清蛋白相互作用的共振瑞利散射光谱

合成了双核铜-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物([Cu2(HL)2](NO3)2·2H2O,简称CuL)。在与血清白蛋白相互作用的过程中,发现它们结合会引起蛋白共振瑞利散射(RRS)的急剧增强。最大RRS峰位于470/470nm。对体系的适宜反应条件、影响因素及散射强度与蛋白质浓度的关系进行了研究。结果表明,在一定浓度范围内,蛋白质浓度与散射强度成正比。该方法有较高的灵敏度,对牛血清白蛋白(BSA)和人血清蛋白(HSA)的检测范围为5.0—30.5ng/mL。考察了共存物质的干扰影响,并对蛋白质合成样品和实际样品进行分析,结果满意。