双根清脑颗粒对血管性痴呆模型大鼠BrdU阳性细胞增殖的影响

目的:探讨双根清脑颗粒治疗血管性痴呆的机理。方法:采用梅氏法复制VD大鼠模型。以双根清脑颗粒干预,免疫组化方法检测模型大鼠脑切片BrdU阳性细胞;Moriss水迷宫观察隐匿平台获得时间与大鼠空间搜索时间。结果:Moriss水迷宫实验,双根清脑颗粒组与模型组相比,隐匿平台获得时间明显缩短(P<0.05),大鼠空间搜索次数亦明显增多(P<0.05)。免疫组化检测显示:双根清脑颗粒各组大鼠BrdU阳性细胞表达明显高于模型组(P<0.05)。结论:双根清脑颗粒可改善VD模型大鼠的学习与记忆的功能,其机制可能与促进VD模型大鼠新生神经元增殖有关。

双根清脑颗粒对血管性痴呆血管内皮细胞的保护作用

目的:探讨双根清脑颗粒对血管性痴呆大鼠脑微血管内皮细胞的保护作用。方法:原代培养的大鼠脑血管内皮细胞,以低氧低糖方式造模。以不同浓度含药双根清脑颗粒血清药干预,以MTT法检测脑血管内皮细胞的存活率,以流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。结果:中剂量的含药血清能显著保护血管内皮细胞,与模型组对比存在统计学意义。结论:在一定浓度范围内的双根清脑颗粒含药血清能够明显保护原代培养的脑血管内皮细胞。

双根清脑颗粒对VD模型大鼠行为学与脑微血管内皮细胞ICAM-1表达影响的实验研究

目的:观察双根清脑颗粒对VD模型大鼠行为学与脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响,探讨双根清脑颗粒治疗VD的机理。方法:从颈外动脉插管缓慢注入同种血栓栓子造成VD大鼠模型。中药组以双根清脑颗粒干预,模型组、对照组、正常组给予生理盐水。Moriss水迷宫观察隐匿平台获得时间与大鼠空间搜索时间;免疫组织化学方法检测大鼠脑微血管ICAM-1的表达。结果:Moriss水迷宫试验发现,与模型组相比,中药组隐匿平台获得时间明显缩短(P<0.05),大鼠空间搜索次数亦明显增多(P<0.05)。免疫组织化学检测表明:与模型组相比,无论是1天,还是3天、7天、14天组,中药组均能有效降低VD模型大鼠脑微血管ICAM-1的表达(P<0.01)。结论:双根清脑颗粒可改善VD模型大鼠的学习与记忆的功能,其机制与下调VD模型大鼠脑微血管内皮细胞ICAM-1表达有关。

双根清脑颗粒质量标准研究

目的对双根清脑颗粒的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、板蓝根、郁金;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果薄层色谱分离效果较好,斑点清晰,阴性无干扰。葛根素的线性范围为5.184～40.50μg/mL,平均加样回收率为99.93%,RSD=1.81%。结论本方法可行,重复性好,能有效控制双根清脑颗粒的质量。

双根清脑颗粒对血管性痴呆模型大鼠行为学及血清超氧化物岐化酶、丙二醛、一氧化氮、一氧化氮合酶的影响

目的:观察双根清脑颗粒对血管性痴呆(VD)模型大鼠行为学,血清中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响,探讨其干预VD的机制。方法:采用栓子注入法制成VD大鼠模型,给予双根清脑颗粒及脑复康ig15d,Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,检测血清中的SOD,NOS活性及MDA,NO的含量。结果:与模型组比较,双根清脑颗粒组大鼠逃避潜伏期和首次穿越平台的时间明显缩短(P<0.05,P<0.01),中、低剂量组及脑复康组SOD活性升高,MDA含量降低(P<0.05),各用药组SOD/MDA的比值均升高(P<0.01)。各用药组血清NO含量降低(P<0.05,P<0.01),中、低剂量显著降低NOS活性(P<0.01)。结论:双根清脑颗粒可显著改善VD模型大鼠的学习记忆能力,提高血清SOD活力、降低血清MDA,NO的含量及NOS活性。

双根清脑颗粒对血管性痴呆模型大鼠神经干细胞增殖迁移的影响

目的:观察双根清脑颗粒对血管性痴呆(VD)模型大鼠神经干细胞(NSCs)增殖、迁移的影响,探讨双根清脑颗粒治疗VD的机理。方法:SPF级SD大鼠42只,随机分为双根清脑颗粒高、中、低剂量组,脑复康组、模型组、假手术组、正常组等7组,每组大鼠6只。采用注入同种血栓栓子方法造成VD模型,中药高、中、低剂量组分别以双根清脑颗粒36,12,4 g.kg-1 ig,脑复康组以0.108 g.kg-1 ig,给药容积均为1.5 mL.kg-1,模型组、假手术组和正常组以等量生理盐水ig。免疫组化法分别标记5-溴脱氧尿苷(BrdU)阳性细胞和微管相关蛋白(DCX)阳性细胞,显微镜下观察BrdU与DCX阳性细胞的表达。结果:双根清脑颗粒中、低剂量组、脑复康组大鼠皮质区与SGZ区BrdU阳性细胞数均明显增加(P<0.05);双根清脑颗粒中、低剂量组SGZ区BrdU阳性细胞比脑复康组增加更为显著(P<0.01)。假手术组以及双根清脑颗粒中、低剂量组大鼠SGZ区DCX阳性细胞数明显增加(P<0.01),高剂量组、脑复康组大鼠SGZ区DCX阳性细胞数亦显著增加(P<0.05);双根清脑颗粒中、低剂量组大鼠SGZ区DCX阳性细胞数比脑复康组明显增加(P<0.01)。结论:双根清脑颗粒可促进VD模型大鼠脑内NSCs的增殖与迁移。