口服双歧、嗜酸乳杆菌,肠球菌三联活菌胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎

目的:观察口服微生态制剂双歧三联活菌胶囊(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌)辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法:溃疡性结肠炎82例随机分成试验组及对照组,试验组男性24例,女性17例,平均年龄(43±s7)a;对照组男性23例,女性18例,平均(42±6)a。对照组采用常规治疗,而试验组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较2组治疗前及治疗2mo后病人的临床症状评分、结肠黏膜的炎症评分。结果:2组治疗前临床症状评分、结肠黏膜的炎症评分均无显著差异(P>0.05)。治疗2mo后2组临床症状评分、结肠黏膜炎症评分均有明显减轻(P<0.01),但试验组临床症状、结肠黏膜炎症改善程度优于对照组(P<0.01)。2组共5例出现白细胞下降,未出现其他不良反应。结论:双歧三联活菌胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎是安全,有效的。

美沙拉秦联合双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎效果及对患者血清sRAGE、Vaspin、炎性因子等影响

目的观察美沙拉秦联合双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的效果及对血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、炎性因子等影响。方法选取UC 96例,根据治疗方法不同将其分为研究组(51例)和对照组(45例)两组。研究组在常规治疗基础上采用美沙拉秦联合双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅采用美沙拉秦进行治疗。比较两组治疗2个月后临床效果,治疗前及治疗2个月后血清sRAGE、Vaspin、炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、氧化应激指标[一氧化氮(NO)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)]及便基质金属蛋白酶9(MMP-9)、钙卫蛋白(Cal)、髓过氧化物酶(MPO)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2个月后,研究组总有效率为92.16%高于对照组总有效率75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清sRAGE、Vaspin、炎性因子、氧化应激指标及便MMP-9、Cal、MPO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,两组血清sRAGE、Vaspin、IL-6、IL-8、TNF-α、NO、LPO及便MMP-9、Cal、MPO水平均较治疗前降低,血清SOD水平均较治疗前升高;研究组血清sRAGE、Vaspin、IL-6、IL-8、TNF-α、NO、LPO及便MMP-9、Cal、MPO水平均低于对照组,血清SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,研究组出现恶心2例,腹胀加重1例;对照组出现恶心2例。两组出现不良反应者症状均较轻微,未对治疗产生影响,后皆自行缓解。结论美沙拉秦联合双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌治疗UC效果显著,可减轻患者肠道炎症反应,改善患者免疫功能和肠道黏膜损伤,且安全性良好。

嗜酸乳杆菌和双歧杆菌肠溶活菌制剂的研究

对双歧杆菌和嗜酸乳杆菌进行最适pH值流加中和培养,真空冷冻干燥处理后,利用相应的机械设备及特殊的工艺处理,研制出双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的肠溶软胶囊、肠溶硬胶囊和普通硬胶囊等系列活菌制剂。并且对这些制剂进行了物理性状、胃肠崩解、模拟胃肠综合试验,以及常温保存试验等分析检测,对上述各种制剂的特性及性能指标作出了客观评价。

PPI三联疗法联合双歧三联活菌制剂对幽门螺杆菌感染的消化性溃疡的疗效观察

目的:观察PPI三联疗法联合双歧三联活菌制剂对幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡的疗效。方法:Hp感染的消化性溃疡66例,随机分为2组,治疗组给予PPI三联疗法(奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑),同时联合双歧三联活菌制剂治疗;对照组给予上述PPI三联治疗,两组均治疗2周,观察两组治疗前后溃疡愈合情况及药物不良反应,治疗结束后4周复查14C-尿素呼气试验,观察两组Hp根除率。结果:治疗2周后,治疗组与对照组溃疡治愈率分别为79%和67%(P﹥0.05);Hp根除率分别为80%和55%(P﹤0.05);药物不良反应发生率分别为18%和54%(P﹤0.05)。结论:PPI三联疗法联合双歧三联活菌制剂在治疗Hp感染的消化性溃疡中能降低药物的不良反应,提高Hp的根除率。

奥替溴铵联合复方阿嗪米特治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察奥替溴铵、口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和复方阿嗪米特治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将97例腹泻型肠易激综合征患者随机分为3组，A组35例给予奥替溴铵（40mg，每日3次，口服），双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）联合复方阿嗪米特肠溶片（1片，每日3次，口服）治疗；B组32例给予双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）联合复方阿嗪米特肠溶片（1片，每日3次，口服）治疗；C组30例给予奥替溴铵（40mg，每日3次，口服）联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）治疗。治疗4周后观察各组患者的疗效和不良反应的发生率。结果A、B、C组的总有效率分别为91．4％、70．0％和87．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组疗效优于B组（P〈0．05），A组和C组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗中A组和B组均出现不良反应，C组未出现明显的不良反应。结论口服奥替溴铵、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和复方阿嗪米特3种药物联合应用治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意，优于其中两种药物联合的治疗效果。

布拉氏酵母菌散剂在婴儿肺炎继发性腹泻中的疗效分析

婴儿肺炎及腹泻病是婴儿期的常见病和多发病,肺炎治疗过程中往往会因抗生素的使用出现腹泻,可严重影响婴儿健康和生长发育.近年来国内外使用微生态制剂治疗小儿腹泻取得良好的效果.我院于2007年1月至2010年6月对128例婴儿肺炎继发腹泻病患儿采用布拉氏酵母菌散剂辅助治疗,取得良好的疗效,现报道如下。

加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的评估应用加味痛泻要方联合双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效起效时间及安全性。方法选取符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS-D患者131例,将其随机分为治疗组67例和对照组64例,治疗组给予加味痛泻要方联合培菲康治疗,对照组单纯给予培菲康治疗,疗程均为8周,观察比较2组临床疗效。结果治疗组较对照组在单项症状计分及总症状计分(除外排便急迫程度计分)方面均明显下降(P均<0.05),治疗组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),且治疗组起效时间明显早于对照组(P<0.05)。结论加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征8周疗效明确,较单一应用培菲康效果显著,无不良反应。加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征8周后临床疗效较治疗4周后无明显提高。

帕金森病患者合并便秘症状的研究及疗效观察

目的研究帕金森病(PD)患者便秘症状发生情况,观察双歧嗜酸乳肠球三联活菌胶囊对PD患者便秘症状的疗效。方法共纳入PD患者64例,健康对照57名,分析比较2组人群便秘发生率,并分析PD患者便秘发生与疾病严重程度的相关关系,PD患者口服双歧嗜酸乳肠球三联活菌胶囊,通过自身前后对照,评价双歧嗜酸乳肠球三联活菌胶囊对PD患者便秘症状的改善情况。结果帕金森患者便秘发生率为67%,高于健康对照组49%,差异有统计学意义(P<0.05);PD患者便秘症状发生与H-Y分级及帕金森综合评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评分之间无相关关系(P>0.05);PD患者经口服双歧嗜酸乳肠球三联活菌胶囊治疗后,便秘发生率为28%,便秘发生率较前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);疗效与UPDRSⅢ评分之间无相关关系(P>0.05)。结论PD患者更易发生便秘,便秘发生与疾病严重程度无相关。口服双歧嗜酸乳肠球三联活菌胶囊对改善PD患者便秘的效果显著。