采用双毛细管等流量法测量航空煤油RP-3的动力黏度

为实现超临界压力下航空煤油RP-3的动力黏度测量,在原双毛细管黏度计对比计算法基础上,采用等流量法并引入离心力修正系数对测试段毛细管压降进行修正,测量压力可达10MPa,测量温度范围提高至306.6~673.4K。等流量法根据上下游毛细管质量流量相等,通过测试流体在上下游毛细管中的压降关系及下游测试段毛细管热膨胀系数推算出该流体动力黏度。该方法简便可靠,在所测温度范围内的相对标准不确定度为1.16%~2.92%。通过纯物质十二烷及质量比为1∶1的正辛烷正庚烷二元混合物对等流量法进行标定,试验结果与文献值的相对偏差在±2.18%以内,相对偏差绝对平均值小于0.74%。在压力为3、4、5 MPa,温度为306.6~673.5K的条件下,采用该方法测量了航空煤油RP-3的动力黏度。该方法的应用可为进一步提高超临界航空煤油动力黏度的测量温度范围创造条件。

双毛细管式碳氢化合物黏度测量方法研究

为了实现碳氢化合物高温高压条件下动力黏度的在线测量，提出了一种基于Hagen-Poiseuille定律的双毛细管式黏度测量方法，并研制了一套适用于液态碳氢化合物黏度测量的双毛细管黏度计，测量压力可达10MPa，测试温度为293．2～523．2K。该黏度计通过被测流体与参考流体在上下游两根毛细管中流动压降间的关系推算出被测流体的动力黏度，测量方法简便可靠，测量黏度的标准不确定度为1．1％～2．6％（置信因子k=2）。通过纯物质正庚烷、正辛烷以及正庚烷一正辛烷二元混合物动力黏度的测量，对双毛细管黏度计进行了检验，实验结果表明，黏度测量的最大相对误差控制在±2％以内，相对误差绝对平均值在0．72％以内。该黏度计的建成为进一步开展碳氢化合物及其混合物动力黏度的研究创造了条件。

双毛细管柱气相色谱法测定水样中多种有机磷农药残留量

水样中19种有机磷农药残留经乙腈萃取，采用双毛细管柱、双火焰光度检测器进行测定。测定结果19种有机磷农药回收率为66．32％～117．2％，相对标准偏差为1．50％～15．89％，检出限0．06～0．30μg·L^-1。

双毛细管卧式冷藏冷冻箱制冷循环的有效能分析

针对采用传统蒸气压缩制冷循环的冷藏冷冻箱的冷藏室换热温差大、有效能损失大的缺陷,提出了一种新的串联式双毛细管冷藏冷冻箱制冷循环。该循环系统是在常规的制冷循环的冷藏蒸发器和冷冻蒸发器之间增加一个毛细管,以提高冷藏蒸发温度,从而减少传热温差,进而降低冷藏室的有效能损失。利用PR方程计算制冷剂的热力学性质,编写了蒸气压缩制冷循环的有效能分析程序,分别对传统和新提出的冷藏冷冻箱制冷循环进行了计算。结果表明:传统冷藏冷冻箱制冷循环在制冷剂为R12、R134a时,有效能效率分别为21.20%、20.57%;双毛细管冷藏冷冻箱制冷循环在制冷剂为R12、R134a时,有效能效率分别为23.97%、23.44%;同比提高13.07%和13.95%。

双毛细管在线干扰校正-电感耦合等离子体发射光谱法测定含铀地质样品中微量铅

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的铅时,基体元素的干扰会使测量结果偏低。本文用氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸溶解样品,采用等径双毛细管在线干扰校正的方法测定了含铀地质样品中的微量铅。首先通过双毛细管确定了样品溶液中的Fe、Al对铅有负干扰,而一定浓度的U、Ba、Ti、Ca、Mn、K、Mg、Na等基体元素没有干扰或可以忽略,由此在线双毛细管根据样品中Fe、Al的含量使用不同的校正试液建立标准曲线,测定未知样品时同步进行稀释,降低了Fe、Al的基体效应。方法检出限为1.5μg/g,精密度(RSD)小于5%。与普通干扰校正法相比,双毛细管在线干扰校正法可根据不同基体的样品使用不同的干扰校正试液,快速建立标准曲线进行复杂样品的测定,且避免了二次稀释,节省试剂,适合测定基体成分接近的批量样品。

气相色谱仪双毛细管柱双检测器技术在毒物检测中的应用

利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法,并对其进行定性分析。样品进样后通过VSOS装置同时进入两根不同极性的毛细管柱,经分离后到达两个不同选择性的检测器。利用VSOS装置可对毒物进行较好的分离、定性。该方法可对常见毒物进行准确定性。

双毛细管火焰原子吸收光谱法测定三聚氰胺中钾和钠

采用与微波消解相结合的火焰原子吸收光谱法测定了三聚氰胺中钾和钠的含量。文中主要对在原子吸收光谱法中由于钾和钠的电离干扰所引起的吸光度降低和校正曲线偏离线性关系,从而导致测定结果不准确等问题进行了研究。此法采用了双毛细管雾化器分别引入试样溶液和电离抑制剂溶液,有效地实现了钾和钠电离的在线抑制,消除了电离干扰。此方法测定三聚氰胺中钾量和钠量的检出限依次为0.74和1.8 g.L-1,方法的回收率在86.0%~102.0%之间。

双毛细管火焰原子吸收法快速测定涂料中的汞

〔目的〕 测定涂料中可溶性的汞含量。〔方法〕 采用双毛细管进样 ,在线氢化物发生火焰原子吸收法测定汞 ,通过在线加入SnCl2 溶液 ,提高了汞的吸收灵敏度 ,并可抑制共存离子的干扰。〔结果〕 本法测定涂料中的汞含量 ,回收率达到 87.6 %～ 10 1.9%。〔结论〕 本方法快速、简便、准确 ,灵敏度高 ,结果令人满意。

双毛细管法高温气态环己烷黏度测量研究

为了探索双毛细管法在碳氢燃料高温气态黏度测量中的应用,采用双毛细管法测量了亚临界压力下环己烷的高温气态黏度。测量温度为301.9~567.1K(间隔约10K);压力为0.5~4.0MPa(间隔1.0MPa)。考虑螺旋管圈的二次流效应,使用基于雷诺数Re或迪恩数De的函数关系式对黏度测量结果进行离心修正。在测量参数条件下,气态环己烷的雷诺数Re≤1984.5。研究表明:双毛细管法测量环己烷液态和气态黏度时,螺旋管圈的二次流效应具有显著差别;液态环己烷的离心修正系数<4.32%,气态环己烷的离心修正系数最高达到49%;离心力二次流效应是影响环己烷气态黏度测量精度的最重要因素;离心修正关系式的准确度对环己烷气态黏度测量结果的不确定度产生显著影响。

气相色谱仪双毛细管柱双检测器技术在毒物检测中的应用

目的利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法,并对其进行定性分析。方法样品进样后通过VSOS装置进入两根不同极性的毛细管柱,经分离后到达两个不同选择性的检测器。结果利用VSOS装置可对毒物进行较好的分离、定性。结论该方法可对常见毒物进行准确定性。

测量理想气体状态下气体输运性质的双毛细管黏度计研究

热力学温度是客观世界真实的温度，是制定国际温标的基础，声学基准测温法是测量中低温区热力学温度不确定度最小的方法，其中热和黏性边界层扰动是其测量不确定度最主要的来源之一，而决定这些边界层的参数就是工质在理想气体状态下的输运性质（黏度和导热系数）。该报告了作者以氦气的“从头算”理论值为基础，建立的双毛细管黏度计，包括实验装置工作原理，温度控制和测量系统、压力控制和测量系统、流量控制系统以及数据采集系统等。在该装置上开展了313～353K范围，氩气理想气体状态下的黏度和导热系数初步测量，相对标准不确定度为0．822‰，对装置的性能做了初步验证。

双毛细管静电雾化模式试验

采用带有显微变焦镜头的高速摄像技术对不锈钢双毛细管产生的静电雾化现象进行了可视化研究.以无水乙醇和去离子水为雾化介质,采用高速相机以104Hz的拍摄频率记录静电雾化图像,通过对大量图像的离线对比分析,获得了双毛细管静电雾化模式,并与单毛细管静电雾化模式进行对比.试验结果表明:在无水乙醇静电雾化中观察到了滴状、斜滴状、纺锤、锥射流、鞭式射流与多股射流等多种雾化模式,而去离子水静电雾化中存在滴状、斜滴状、纺锤、锥射流以及振荡射流等雾化模式;双毛细管静电雾化中,除电压较低的滴状模式外,其余雾化模式中雾化射流中心线与毛细管轴线之间的呈现出不同的夹角,夹角与雾化模式和流量均有关;不同的雾化模式下,雾滴的粒径分布也有显著差别;在相同的试验范围内,无水乙醇和去离子水的表面张力不同,静电雾化模式不同,无水乙醇能够呈现出更多的雾化模式,雾滴粒径更为细小,射流与雾滴的界面更加光滑.

在线双毛细管火焰原子吸收法测定海带中的微量锶

研究在线双毛细管快速测定海带中微量锶的方法,使用相同管径的双毛细管对酸度和干扰离子进行探讨。采用湿法溶样对样品进行前处理,通过在线加入十二烷基磺酸钠抑制干扰,采用10.0 L/min空气流量和1.2 L/min乙炔流量进行了实验,结果显示：海带中Sr含量在700μg/g左右。方法检出限为0.1μg/g,样品回收率在97.8%-107.4%,精密度小于5%。方法准确快速、成本低廉,适合样品中微量锶的测定。经实际样品验证获得较为满意的结果。

双毛细管静电雾化模式演化过程分析

基于高速摄像技术对不锈钢双毛细管产生的静电雾化进行了可视化研究,探讨了液滴分离周期与电压以及雾化模式的关系.结果表明:随着电压的增加,乙醇双毛细管静电雾化过程中依次出现了滴状(倾斜滴状)、纺锤、脉动锥射流、鞭式射流与多股射流等多种雾化模式;雾化射流中心线与毛细管轴线之间的夹角与雾化模式紧密相关,滴状模式下夹角随着电压的增大而增大,纺锤模式下夹角变化较小,射流模式下夹角变化较为剧烈;液滴分离周期与雾化模式相关,在滴状与纺锤模式下,液滴分离周期随电压的增加而线性下降;在脉动与鞭式射流模式下,雾滴分离周期极短;雾化液滴粒径变化较大,在滴状与纺锤模式下雾滴粒径较大,而在连续射流模式下雾滴粒径较小.

在线双毛细管火焰原子吸收法测定矿石中高量铅

本文采用双毛细管在线稀释法测定矿石中高含量铅。样品经消解后定容,利用提升量比为18的双毛细管进样,用原子吸收法测定。该方法操作简便,精密度(RSD,n=10)小于1.615,适于矿石中0.x%～x×10%含量的铅组分测定。

双毛细管黏度测试法的应用

介绍了双毛细管黏度法对聚酯特性黏度的测试。通过测试结果分析,认为双毛细管黏度法,具有较好的准确性、分析快速、连续性强、重现性好、安全环保的特点。

双毛细管气相色谱法测定果蔬中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留

对果蔬样品中残留的有机磷及氨基甲酸酯农药,通过较为简便有效的提取方法,以双毛细管柱气相色谱法进行测定,排除了干扰影响,增加了试验结果的可靠性,取得了满意结果。

双毛细管喷雾-氢化物发生火焰原子吸收光谱法测定微量汞

提出了双毛细管喷雾-氢化物发生火焰原子吸收光谱法测定汞的新方法,即在5%HCl(含一定量KBH4、硫脲、抗坏血酸)介质中测定硫化锌精矿中0.00X%～0.X%的汞;在4%H2SO4(含一定量KBH4、硫脲、抗坏血酸)介质中测定硫酸产品中≥Xmg/L的汞。所拟方法快速、简便、准确,样品加标回收率在90%～110%,可用于湿法炼锌及制硫酸生产工艺中微量汞的生产监控分析,效果良好。

粮食中有机磷农药固相萃取-双毛细管柱气相色谱法测定

论述建立固相萃取-双毛细管柱气相色谱法测定粮食中16种有机磷农药残留量的分析方法。16种有机磷农药相关系数为0.9965～0.9998,回收率（75.2%～101.5%）。试验结果表明,在选定的色谱条件下,采用固相萃取-气相色谱法对粮食中16种有机磷农药残留量进行测定,线性良好,回收率高,完全能够达到国家标准方法的要求,能满足粮食中有机磷农药残留量测定。