双氢吡啶类钙拮抗剂的肾脏保护作用

目前常用的阻断L型通道的钙拮抗剂(CCB)有两大类:双氢吡啶类(如短效药硝苯地平及长效药氨氯地平等)及非双氢吡啶类(如苯噻嗪类药地尔硫草及苯烷胺类药维拉帕米)。双氢吡啶类CCB临床常用于治疗高血压,包括肾性高血压,但是其有否肾脏保护作用一直存在激烈争论,直至近年才获澄清,故有必要在此做一介绍。1 双氢吡啶类CCB的肾小球血流动力学效应 近10余年来。

1,4双氢吡啶类钙拮抗剂的抗血小板作用

１，４双氢吡啶类钙拮抗剂的抗血小板作用任亚军吕爱刚综述张贵卿审校（河南医科大学药理教研室，郑州４５００５２）中国图书分类号Ｒ３３１．１４３；Ｒ９７２．４血小板活化与胞浆中钙离子浓度（〔Ｃａ２＋〕ｉ）升高有关，血小板的粘附、变形、聚集、释放等过程都有Ｃ...

双氢吡啶类钙拮抗剂临床应用

钙是人体含量最丰富的元素之一,人体内钙含量、钙稳态和钙浓度的变化,可使人体发生骨、脑、心血管疾病和衰老。1971年,药理学家Ficckensfein发现血管扩张药普尼拉明和维拉帕米的冠脉舒张作用和对心脏的负性肌力作用,是通过抑制Ca^(2+)内流实现的。

加巴喷丁及双氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗偏头痛对患者头痛持续时间、NRS评分的影响分析

目的探究加巴喷丁及双氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗偏头痛对患者头痛持续时间、数字分级法(NRS)评分的影响。方法选取偏头痛患者150例,随机分为对照组和研究组,各75例。对照组给予双氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗,研究组在对照组基础上加入加巴喷丁治疗。比较两组治疗差异。结果治疗后,研究组NRS评分、PKC水平低于对照组,而多巴胺、5-羟色胺水平高于对照组(P<0.05);研究组的LMCA、LACA、RACA、LPCA、RPCA、RMCA平均血流速度均低于对照组(P<0.05);研究组的头痛频率小于对照组,头痛持续时间短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用加巴喷丁、双氢吡啶类钙离子拮抗剂联合治疗偏头痛,能够有效改善患者的血流动力学和PKC、神经递质水平,缓解疼痛,缩短疼痛时间,减少疼痛频率,而且安全性好,应用价值理想。

新型双氢吡啶类钙拮抗剂非洛地平

非洛地平(felodipine,简称FEL)为第二代双氢吡啶类钙拮抗剂,对周围血管和冠脉血管具有高度的选择性扩张作用。迄今的临床研究表明,本品不仅对各类高血压具有良好的效果,而且对心绞痛和心力衰竭也有一定疗效。由于本品具有安全有效的降压作用,而对心脏和代谢无不良影响。因此,1988年本品作为抗高血压药在瑞典首次上市。一、药理作用 (一)血管选择性动物试验证明,FEL松驰鼠离体门静脉作用约为其抑制鼠离体左室乳头肌作用的118倍,而硝苯啶(Nifedipin)、地尔硫(艹卓)(Diltiazem)和维拉帕米(Verapamil)分别为14.7和1.4倍。

双氢吡啶类药物在心力衰竭患者中的应用现状

双氢吡啶类药物（ＤＨＰ）是钙离子拮抗剂的一大类，近年来新型双氢吡啶类化合物不断涌现。因其对心脏抑制作用小，扩张血管作用强，目前主要用于抗心绞痛及抗高血压治疗。关于在心衰患者的应用众说纷纭，现就此类药物在心衰中的作用做一综述。钙离子拮抗剂的扩张血管、抗...

骨骼肌三联管膜蛋白与兴奋收缩偶联

背景:骨骼肌的兴奋收缩偶联机制及快速、有效的兴奋收缩偶联直接决定了运动能力。三联管是骨骼肌中特有的结构,是兴奋收缩偶联的结构基础。位于三联管上的膜蛋白在三联管结构的发育、正常形态的维持和功能的发挥中均起着关键作用。目的:介绍三联管膜蛋白的研究进展,对双氢吡啶受体蛋白,兰诺定受体蛋白,MG29蛋白,JP蛋白,Calumin与STIM1蛋白,隐钙素和TRIC通道蛋白等的结构和功能进行了归纳总结。方法:电子检索中国学术期刊数据库CNKI、读秀学术搜索等中文数据库和Elsevier SD,Springer Link等英文数据库,检索时间1980/2010,均为骨骼肌衰老与力量—速度关系的相关综述和实验研究。并分析骨骼肌力量—速度关系随年龄变化的规律,以及该变化对老龄肌肉产生的影响。结果与结论:共纳入骨骼肌兴奋收缩偶联机制和三联管膜蛋白的相关文献28篇。归纳文献结论证明,位于骨骼肌三联管的双氢吡啶受体蛋白,兰诺定受体蛋白,MG29蛋白,JP蛋白,Calumin与STIM1蛋白,隐钙素和TRIC通道蛋白在骨骼肌的兴奋收缩偶联过程中各司其职,对骨骼肌正常的功能的发挥起着不可或缺的作用。但目前对这些蛋白的认识明显不足,尚需深入研究。

尼莫地平的临床应用概况

尼莫地平(Nimodipine,简称NMD)为双氢吡啶类钙通道阻滞剂,近来临床应用日益广泛,现简要综述如下。1 实验研究 NMD呈脂溶性,溶易透过血脑屏障。动物实验表明,可显著增加脑血流量;降低动脉压、左室压和全身血管阻力,增加冠脉血流量;防止如5-羟色胺、去甲肾上腺素、氯化钾、血栓素A_2引起的实验性脑血管收缩;防止和逆转实验犬蛛网膜下腔出血并发脑血管痉挛。在对大白鼠大脑中动脉闭塞前后给予NMD治疗,均能有效地阻止脑梗死区细胞外钙离子进入细胞内,缩小脑梗死区域,促进神经功能的恢复。

尼莫地平治疗脑梗塞的新概念

应用钙拮抗剂（CAT）双氢吡啶类的尼莫地平（NMD）已证实能很好地通过血脑屏障，有肯定的脑保护作用。

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压66例临床观察

苯磺酸左旋氨氯地平是一种长效双氢吡啶类钙离子拮抗剂,是治疗高血压的常用药。2004年5月-2007年6月,我们应用苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压患者66例,观察其降压疗效及安全性,现报道如下。

尼莫地平与硝苯地平治疗原发性高血压53例

尼莫地平（Nimodipine）为双氢吡啶类钙通道阻滞剂，可通过阻止钙离子细胞内流和促使钙离子细胞外流而扩张血管降低血压，并能选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑细胞功能，为一较满意的降压药物。本试验旨在比较尼莫地平与硝苯地平对高血压患者的降压效果。

尼卡地平(nicardipine)

【药理作用】为第二代新型双氢吡啶类钙通道阻断药,作用与硝苯地平相似,通过抑制钙离子内流,抑制磷酸二酯酶使细胞cAMP水平上升,血管扩张,产生明显的血管扩张作用,特别是选择性地作用于脑血管和冠状动脉。主要扩张动脉血管,显著降低心室后负荷,而静脉扩张作用甚微。另外,尼卡地平还有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分药物可首次通过肝脏消除(首过效应),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。