FLNG丙烷预冷双氮膨胀液化工艺中试装置试验分析

为验证中国海油自主研发的丙烷预冷双氮膨胀新型FLNG液化工艺的技术可行性及适应性,建设了一套2万m3/d规模的液化中试装置。通过试验验证了冷却温度、天然气压力对液化工艺的影响,并进行了液化单元快速开停车方案试验。试验结果表明:随着混合冷剂级间冷却温度降低,FLNG液化中试装置液化能耗降低,试验过程中冷却温度降低12℃条件下天然气处理能力增加4.26%,液化单位能耗减少约5%;FLNG液化中试装置快速开车时间主要受板翅式换热器的降温速度要求限制,先开启过冷氮气循环,再开启液化段氮气循环是达产最快的开车程序,开车5 h内可以达到设计生产负荷;FLNG液化中试装置具有快速停车性能,可以在5 min内关停,停车后5 d内冷箱恢复常温;随着天然气压力降低,FLNG液化中试装置液化能力下降,试验过程中天然气压力从3 547 kPa降低到2 000 kPa时天然气处理能力降低11.2%。本文试验分析结果为大型FLNG液化装置工程化提供有效技术保障。

双氮桥联1,10-菲咯啉大环与金属离子的配位反应研究

Homogeneous solution of poor soluble aza bridged bis phenanthroline macrocyclic compound(H 2HAPP) was obtained by adding K 2CO 3 to its trifluoroacetate in CH 3OH CH 2Cl 2[ V (CH 3OH)∶ V (CH 2Cl 2)= 1∶1] solution. Coordination reaction between H 2HAPP and metal ion Zn(Ⅱ) in CH 3OH CH 2Cl 2[ V (CH 3OH)∶ V (CH 2Cl 2)=1∶1] solvent was studied by UV Vis spectroscopic method, which indicated 1∶1 complexing between H 2HAPP and Zn(II) ion occurred easily in such a homogeneous system at room temperature. And the formation of ZnHAPP complex was further confirmed by FAB MS and 1H NMR spectra.

双氮二甲基甲酰胺介导溶剂热合成CuS粉体及表征

以CuCl2.2H2O为铜源,N,N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)为溶剂,分别以L-半胱氨酸、硫脲、硫代乙酰胺为硫源采用溶剂热法在130℃下反应8h得到了不同形貌的硫化铜(CuS)纳米粉体。用X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱手段对粉体的结构、形貌、成分及光学性能进行表征。研究表明,硫源对产物的结构和形貌有较大的影响。采用L-半胱氨酸为硫源得到的产物多呈纳米颗粒无序堆积的无定形态,而采用硫脲和硫代乙酰胺为硫源得到的是纳米棒组成的球状粉体。讨论了不同硫源对CuS粉体的形成及其形貌的影响,并对各种形貌CuS粉体的形成机理进行了简单的探讨。

一个新双氮杂冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成表征

合成了一个新的二十员大环双氮杂冠醚及其与稀土硝酸盐所形成的1∶2(M∶L)型配合物,并经过红外光谱,元素分析,摩尔电导,热分析及荧光光谱等方法表征。结果表明,配位是通过配体中的C-O-C进行的,而Ar-O-C未参与配位,同时含两分子配位水,对Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+的配合物进行了荧光光谱测定,均有较强的荧光强度,其中Tb(Ⅲ)配合物荧光强度最高。

双氮杂桥C_(60)衍生物的合成及非线性光学性质

为了研究一种新型双氮杂桥C_(60)衍生物的非线性光学特性,利用z扫描和光限幅实验分别研究了该化合物在532nm、脉宽8ns条件下的非线性光学和光限幅特性,并进行了理论分析和实验验证。结果表明,该化合物有较强的非线性吸收和非线性折射,非线性吸收系数β=1.92×10^(-10)m/W,3阶非线性系数χ^((3))=6.34×10^(-12)esu;化合物有较低的光限幅箝位值。该化合物是一种非常有前途的非线性光学材料。

双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究

应用规范不变原子轨道法 (GIAO)在 RHF/ 6 -31 G* *和 B3LYP/ 6 -31 G* *水平上计算了质子化双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环化合物 (H4HAPP2 +) D2 h和 C2 h构型的 1 H NMR,并用 TDDFT法计算了 H4HAPP2 +电子光谱 .结果表明 ,B3LYP/ 6 -31 G*优化的 C2 h构型为较优构型 ,经谐振频率验证无虚频 ,C2 h构型是H4HAPP2 +合理的对称性构型 .

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ。

双氮桥联菲咯啉大环化合物的均相配位反应(英文)

通过难溶双氮桥联菲咯啉大环化合物H2 HAPP的三氟醋酸盐在混合溶剂中的去质子化反应制备了该大环化合物的均相溶液 ,并且获得了该大环化合物的高分辨率紫外 -可见光谱 .利用 pH滴定法研究了H2 HAPP在二氯甲烷 /甲醇(体积比为 1∶1 )混合溶剂中的质子化反应 .结果表明 ,该大环化合物环外的两个氮原子可以在不同 pH值下分别被质子化 .光谱滴定实验结果显示 ,在二氯甲烷 /甲醇溶液体系中 ,Co2 + 、Cu2 + 和Zn2 +

1,2-二[3-(6-甲基-8-叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷与新型双氮桥联四酚化合物的合成

2-叔丁基-4-甲基苯酚、甲醛和乙二胺在甲醇中回流反应2 h,高产率地合成了1,2-二[3-(6-甲基-8-叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷(1);1与2-萘酚在甲苯中回流反应3 d制得新型双氮桥联四酚化合物(2),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。X-射线单晶衍射测定结果表明,1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=16.145 5(17),b=9.120 6(7),c=17.822 8(18),β=110.831(2)°。

吡啶桥双氮杂冠醚的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料，合成了吡啶桥双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析。

希土离子不对称双氮杂冠醚配合物的合成、表征及CD谱

在乙醇中合成出三个希土硝酸盐与冠醚（ ＋ ）１２ ，１７二乙基１ ，４ ，７ ，１０四氧杂１３ ，１６二氮杂环十八烷（ Ｌ） 的配合物。经元素分析确定其组成为［ Ｌｎ（ Ｎ Ｏ３）２ · Ｌ（ ＋ ）］ Ｎ Ｏ３（ Ｌｎ ＝ Ｌａ ， Ｐｒ， Ｎｄ） 。通过 Ｕ Ｖ Ｖ Ｉ Ｓ 和 Ｆ Ｉ Ｉ Ｒ、电导测定等方法研究了配合物的配位结构和性质。测定并讨论了手性配合物［ Ｐｒ（ Ｎ Ｏ３）２· Ｌ（ ＋ ）］ Ｎ Ｏ３ 的 Ｃ Ｄ 谱。

新型聚合物双氮杂假冠醚PACE的合成研究与吸附特性

以 2 苯氧基乙醇为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了一种新型酚醛型聚合物双氮杂假冠醚PACE .应用FTIR光谱跟踪监控的方法研究了一系列合成反应 .获得了以苯氧乙醇为单体的酚醛交联反应的最佳实验配方和在该酚醛母体聚合物上进行的一系列取代反应的较佳实验条件 ,同时给出了一系列聚合物的红外光谱资料 .测试了PACE对常见金属离子的静态吸附性能 ,结果表明 ,PACE对K+ ,Na+ ,Hg2 + ,Cd2 + ,Fe3 + ,Pb2 + 和Cu2 + 离子具有良好的吸附性能 .其吸附容量分别达 1 43,0 98,1 84,0 6 8,0 79,0 6 1和 0 5 7mmol g r.通过FTIR光谱对吸附机理做了初步探讨 .结果表明 ,在聚合物PACE的金属离子配合物中 ,不仅CH2 OCH2 ,PhOCH2 和CH2 NCH2 参与了配位 ,同时CH2 OH亦不同程度地参与了配位 .PACE对Hg2 + 的吸附过程中伴随着缓慢的氧化还原现象 ,在此过程中 ,PACE中的CH2 OH被氧化成为COOH ,而Hg2 + 被还原为Hg22 + .

稀土二乙基取代双氮杂18-C-6配合物的合成与表征

以2－氨基丁醇、二氯乙烷、多甘醇、对甲苯磺酰氯为原料合成了一个新配体12，17－二乙基－1，4，7，10－四氧杂－13，16－二氮杂环十八烷（L）．在无水乙醇中合成出7个稀土硫氰酸盐－冠醚配合物．经元素分析确定其组成分别为Ln（SCN）3·L·H2O（Ln＝Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy），Y（SCN）3·L·3H2O．通过IR，UV－Vis和电导测定等方法讨论了配合物的配位结构和性质．

两种新双氮杂冠醚的合成与表征

以丙酮、乙二胺、二溴二甘醇和吡啶二酰氯为原料，合成了两种新双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析和ＩＲ表征．

1,6-双氮双环[4,4,4]十四烷阳离子游离基的理论研究

以1,6-双氮双环[4,4,4]十四烷(I)和它的阳离子游离基(Ⅱ)为例,从分子力学(MM2)计算Ⅰ和Ⅱ的键角和两面角的变化,证实了Ⅱ的桥头氮原子可以通过空间相互作用,从量子化学(MNDO)前线轨道的相互作用和原子对作用能的大小证实了双氮双中心三电子σ键的存在和强度大小。

一类新N-乙酸取代双氮氧杂大环过渡金属配合物的合成与表征

本文首次合成了N—乙酸取代双氮氧杂大环的过渡金属配合物。用元素分析,红外光谱,摩尔电导、电子光谱近代物理化学测试手段,确定了这些配合物的组成和键合情况。

π桥苯环上对位双氮取代对D-π-A结构有机染料分子吸收性能的影响:基于理论计算

通过密度泛函方法计算来讨论该分子共轭π桥基团中苯环碳原子的双氮取代对染料分子理论吸收光谱\分子轨道能级分布以及电池效率的影响。结果表明,2-4号位上的双氮取代的DSSC在理论水平上的光吸收明显优于其他两个位置的取代,这为我们实验筛选新的染料敏化剂提供了新的理论依据。

C_(60)双氮杂衍生物的合成与结构分析

利用具有二个叠氮基团的化合物A与C6 0 反应 ,以氯苯为反应溶剂 ,回流 5h后 ,溶液经柱色谱分离 (硅胶 ,V甲苯/V环己烷 =1)得到了C6 0 双氮杂衍生物B。用紫外、红外、质谱、氢核磁等对衍生物B作了初步表征 ,并结合半经验AM 1程序所做的能量计算 ,讨论并初步确定了衍生物B最有可能是两个极性一致、结构为双 [6,5

南海深水气田FLNG装置丙烷预冷双氮膨胀液化工艺流程关键运行参数影响分析

以南海某深水气田为研究目标,运用HYSYS软件对所提出的FLNG装置丙烷预冷双氮膨胀液化工艺流程的关键运行参数进行了优化分析,重点分析了进入液化单位的天然气入口温度、入口压力、组成和压缩机水冷器温度、丙烷节流后温度、氮气一级膨胀前后压力对整个液化工艺流程性能(包括系统能耗、制冷剂流量)的影响。研究认为需要从技术、经济和安全性等方面进行综合分析后才能合理确定进入液化单元天然气入口温度、入口压力和压缩机水冷器温度,合理确定一级氮气膨胀前后压力有助于降低系统功耗和氮气流量;根据丙烷自身的性质,丙烷预冷的温度设定在-35℃左右比较合理。

N-对甲苯磺酰基-N,N-双(2-亚胺乙基)-氨-双氮杂桥富勒烯[60]的合成与表征

以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR1、3C-NMR1、H-NMR、二维异核位移相关谱(HMBC、HSQC)、同核位移相关谱(COSY)等手段对产物结构进行了表征。