双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效观察

观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法 筛选2020年5月至2023年6月本院接受诊治的500例类风湿关节炎患者,按照不同治疗方法将其分为实验组与参照组,比较两组症状发生情况与实验室指标。结果 经过相应治疗后,两组患者各指标均有变化,其中实验组晨僵时间、双手握力、20 m步行、ESR和RF优于参照组(P<0.05);实验组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 研究得出双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎效果显著,安全性好,促进病人尽快康复,提高生活质量。

低频超声波导入双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗老年膝关节骨关节炎的探讨

目的研究讨论通过低频超声波导入双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗老年膝关节骨关节炎的临床效果。方法选取本院2012年2月至2012年7月收治的76例老年膝关节骨关节炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察两组治疗后的各项相关指标,主要表现为VAS和ADL评分。结果研究显示观察组治疗的总有效率显著高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);观察组患者治疗后日常活动能力、疼痛评分均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者治疗后膝关节伸直位最大负荷量增加显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论低频超声波导入双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗老年膝关节骨关节炎能有效改善患者住院时疼痛状况和患者日常活动能力,值得临床推广运用。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性。方法将70例RA患者随机分为治疗组和对照组各35例。2组均给予MTX片7.5～15mg口服,每周1次;治疗组加用1%双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂关节周围,每次0.01g/cm2,每天3次;对照组加用洛索洛芬钠片60mg口服,每天3次。治疗后比较2组休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及28个关节疾病活动性(DAS28)评分情况,并比较2组不良反应发生率。结果 2组患者治疗1、2、3周后关节休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及DAS28评分均有显著改善(P<0.05或P<0.01),2组治疗1、2、3周后休息痛、关节肿胀指数、关节压痛指数及DAS28评分优于治疗前(P<0.05或P<0.01);除治疗组疗后1周时DAS28评分高于对照组(P<0.05)外,2组其余指标治疗后同时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为5.7%低于对照组的11.4%(P<0.05)。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合MTX治疗RA疗效与口服洛索洛芬钠联合MTX相当,不良反应发生率更低,值得临床推广应用。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗膝骨关节炎的临床研究

目的评价双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法 334例符合美国风湿病学院(ACR)膝骨关节炎(OA)诊断标准的患者随机纳入试验组(双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗组)和对照组(半导体激光治疗组),治疗2周,随访1周。结果经2周治疗,87%的试验组患者和76%的对照组患者评价疗效为有效和显著有效;医生的总体评价两组分别是86%和74%,两组间差异无统计学意义。试验期间两组不良反应的发生率分别为试验组7.3%、对照组10.8%,两组比较差异无统计学意义,不良反应以口服药物后出现轻度胃肠道反应为主,与外用药物和半导体激光治疗无明显相关。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂与半导体激光联合应用治疗膝骨关节炎有明显的协同效应,能显著提高疗效,优于单一半导体激光疗法,该方法安全可靠,无明显副作用,值得推广。

解毒消瘿散联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外敷治疗亚急性甲状腺炎30例

目的:观察解毒消瘿散联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将60例亚急性甲状腺炎采用随机数字表法随机分为两组,对照组30例给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂,每次3 g,每日1次,外涂颈部。治疗组30例在对照组治疗基础上加用解毒消瘿散(金银花、连翘、半边莲、黄连、夏枯草、半夏、山慈菇、浙贝母、柴胡、延胡索、乳香、没药)外敷,每次15 min,每日1次。两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程。结果:治疗组显效9例,有效19例,无效2例,有效率为93.33%;对照组显效4例,有效20例,无效6例,有效率为80.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒消瘿散联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外敷治疗亚急性甲状腺炎临床疗效确切,并可避免口服激素等药物带来的不良反应;且中药外敷法操作简单,适合在临床上推广运用。

跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛的临床效果观察

目的探究跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛的临床效果。方法200例急性软组织损伤性疼痛患者,随机分为对照组与观察组,各100例。对照组应用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,观察组应用跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组显效72例、有效26例、无效2例,治疗总有效率为98.00%;对照组显效43例、有效32例、无效25例,治疗总有效率为75.00%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组VAS评分为(7.23±1.45)分,对照组VAS评分为(7.12±1.36)分,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(1.46±0.05)分,对照组VAS评分为(5.57±1.03)分;两组VAS评分均低于治疗前,且观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生皮肤瘙痒1例、皮疹2例、皮肤发红0例,不良反应发生率为3.00%;对照组发生皮肤瘙痒2例、皮疹1例、皮肤发红1例,不良反应发生率为4.00%。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂能改善急性软组织损伤性疼痛,临床效果显著,值得在临床中推广应用。

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效。方法将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例。对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗胸外按压后胸壁疼痛的疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗胸外按压术后胸壁疼痛的临床疗效。方法将31例胸外按压术后胸壁疼痛患者随机分为外用组17例与口服组14例。外用组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂2~4g/次,3~4次/d,外涂;口服组给予双氯芬酸钠肠溶片50mg口服,2次/d。两组疗程均为1周,记录两组治疗前后VAS评分以及胃肠道反应与消化道出血的发生率。结果治疗前外用组和口服组VAS评分差异无统计学意义(P<0.05),治疗1周后,外用组VAS评分(3.12±0.70)分显著低于口服组评分(8.50±1.22)分;外用组的胃肠道反应和消化道出血发生率也均低于口服组(均P<0.05)。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗胸外按压术后胸壁疼痛镇痛效果更佳,不良反应更少。

局部双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:分析2009年5月—2010年6月间使用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的142例膝关节骨性关节炎患者的临床资料,观察前后症状的改善情况,评价双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。结果:患者142例,治疗5 d后观察总有效率81.7%;10 d后观察总有效率90.1%。局部外用双氯芬酸二乙胺乳胶剂的同时应用硫酸氨基葡萄糖或玻璃酸钠疗效佳。结论:局部外用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定。

高效液相色谱法测定双氯芬酸二乙胺乳胶剂有关物质

目的建立HPLC法测定双氯芬酸二乙胺乳胶的有关物质。方法采用Ultimate C18色谱柱,以0.2%乙酸溶液(pH=3.0)-甲醇(34∶66)为流动相,检测波长为254nm。结果辅料不干扰各杂质的检出,双氯芬酸二乙胺能与各杂质完全分离,检测限为0.02μg.mL-1,在杂质的吸收系数等于或大于双氯芬酸二乙胺的情况下,最低杂质检出量为0.002%。结论建立的双氯芬酸二乙胺有关物质测定方法简单,灵敏度高,能用于该制剂的质量控制。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂与布洛芬片治疗急性软组织痛的临床观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)与布洛芬片治疗急性软组织损伤疼痛的疗效。方法 117例局部软组织急性损伤所致轻中度疼痛的成人患者,其中扶他林组62例,布洛芬片组55例。扶他林组予局部外涂扶他林乳胶剂2～4 g/次,4次/d;布洛芬片组予口服布洛芬片0.2 g,3次/d,疗程不超过5 d。结果扶他林组与布洛芬片组患者的疼痛治疗显效率和有效率均差异无统计学意义(P>0.05),而不良反应发生率扶他林组低于布洛芬片组(P<0.05)。结论扶他林乳胶剂与布洛芬片对急性软组织损伤所致轻中度疼痛均有良好疗效。

局部应用非甾体抗炎药双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗骨关节炎的调查

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是一种退变性疾患，该病起病隐匿，进展缓慢，临床表现为关节疼痛、僵硬、肿大、畸形及功能障碍。目前，OA的发病率大幅增高，成为老年人生活质量下降和致残的重要原因。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂超声波透入治疗脑卒中后肩痛效果观察

目的观察超声波双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)透入治疗改善脑卒中后肩痛及上肢功能的效果。方法 2015年1月至2016年12月绍兴市人民医院住院的脑卒中后肩痛患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。两组均接受常规康复治疗,观察组加用超声波扶他林透入。治疗4周后观察两组治疗前后的VAS、Fugl-Meyer上肢运动功能评定量表(FMA)评分。结果观察组VAS评分明显低于对照组,FMA评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声波扶他林透入治疗能改善脑卒中后患者上肢运动功能,缓解肩痛。

跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛临床观察

目的观察跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗急性软组织损伤后疼痛的临床疗效。方法将136例急性软组织损伤局部疼痛患者随机分为两组,治疗组在口服跌打七厘片基础上加外用双氯芬酸二乙胺乳胶剂涂抹,对照组单用双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用涂抹治疗。两组均用药7 d。结果治疗组止痛总有效率92.65%,对照组为76.47%;治疗组止痛起效时间(2.42±1.10)d,对照组为(3.52±1.51)d;治疗组VAS评分由(7.08±2.58)分降至(1.25±1.62)分,对照组由(7.02±2.24)分降至(3.31±1.58)分;以上项目比较均以治疗组为优(P<0.05)。结论跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性止痛疗效显著。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效比较

目的比较双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法选择肌筋膜疼痛综合征患者80例,随机分为双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗组(外用组)和双氯芬酸钠肠溶片口服治疗组(口服组)。所有患者治疗前及治疗后1周、2周、3周分别进行VAS评分,并记录药物的不良反应。结果各组治疗前后的VAS评分组内比较差异有统计学意义(P<0.01),组间比较无明显差异(P>0.05);外用组不良反应少且轻微,明显低于口服组(P<0.01)。结论双氯芬酸外用乳胶剂治疗肌筋膜疼痛综合征疗效好,不良反应小。

冷敷后三七粉口服及双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂在官兵训练急性踝关节扭伤中的应用

目的研究冷敷后三七粉口服及双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂治疗官兵训练急性踝关节扭伤(AAS)中的应用效果。方法94例官兵训练AAS患者,采用简单随机法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予以冷敷后双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂治疗,观察组在对照组基础上口服三七粉治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、肿胀体积;治疗前后血液流变学指标[血浆粘度(ηb)、红细胞聚集指数(AI)、血沉(ESR)]。结果观察组患者的总有效率93.62%高于对照组的74.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者的VAS评分、肿胀体积均优于本组治疗前,且观察组患者的VAS评分(1.05±0.17)分、肿胀体积(35.07±5.15)ml均优于对照组的(1.64±0.20)分、(83.49±6.43)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者的ηb、ESR、AI水平均低于本组治疗前,且观察组ηb、ESR、AI均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冷敷后三七粉口服及双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂治疗官兵训练AAS效果显著,能有效减轻患者疼痛、肢体肿胀等症状,改善患者血液流变学指标。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定

目的建立测定双氯芬酸二乙胺乳胶剂含量的高效液相色谱法。方法以甲醇-4％冰醋酸（70：30）为流动相，色谱柱为CNW C18柱（150mm×4．6mm，5μm），检测波长为276nm。结果双氯芬酸钠质量浓度在51．600～1290．0μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，双氯芬酸钠的平均回收率为98．53％，RSD为0．71％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定。

腕踝针结合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗急性腰痛的镇痛作用研究

目的:观察腕踝针结合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗急性腰痛的镇痛作用。方法:将南方医科大学南方医院白云分院收治的60例急性腰痛患者随机分为两组,分别为A组(腕踝针)和B组(腕踝针结合双氯芬酸二乙胺乳胶剂),每组30例。观察两组不同时间点的视觉模拟评分法(VAS)、重复改良的Schober试验(MMS)、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)的变化,评价临床疗效。结果:(1)两组第1次治疗10、30 min及治疗后VAS评分均低于治疗前(P<0.05);B组第1次治疗30 min及治疗后VAS评分均低于A组(P<0.05)。(2)两组第1次治疗10、30 min和治疗后MMS均高于治疗前(P<0.01);两组第1次治疗10 min MMS比较差异无统计学意义(P>0.05),B组第1次治疗30 min及治疗后MMS均高于A组(P<0.05)。(3)与同组治疗前ODI比较,两组治疗后ODI均降低(P<0.01);两组间治疗后ODI比较差异有统计学意义(P<0.01)。(4)B组疗效高于A组,比较差异有统计学意义(Z=-2.354,P=0.019)。结论:腕踝针能减轻急性腰痛患者的疼痛,具有明确的即时镇痛作用,结合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用可使镇痛作用更好地延续。

跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛临床效果观察

目的观察跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛的临床效果。方法选取29例急性软组织损伤性疼痛患者作为研究对象,采用跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,观察比较治疗前后症状积分变化、治疗后临床效果及不良反应情况。结果患者经治疗后总有效率为96.55%;治疗后患者症状积分明显低于治疗前(P<0.01);未发生严重不良反应,仅有2例患者有轻微胃部不适。结论跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛可取得较好的效果,能明显改善临床症状,且安全性较高。

八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较

目的探讨八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较。方法 213例肩周炎患者,随机分为观察组(107例)和对照组(106例)。观察组给予八味黄连跌打水治疗,对照组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,比较两组的肩周疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和临床治疗效果、不良反应。结果两组治疗后肩周疼痛VAS评分均显著地低于治疗前(P<0.05);治疗后,两组肩周疼痛VAS评分相比,差异无统计学差异(P>0.05)。观察组肩周炎治疗总有效率为94.4%,对照组为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间、治疗后均无不良反应发生。结论八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂在肩周炎治疗中,均能够达到消炎镇痛效果,且安全性高、无明显不良反应。八味黄连跌打水的疗效确切,可推广应用。