富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的探究过敏性结膜炎治疗中依美斯汀联合双氯芬酸滴眼液的临床使用价值。方法选取2020月7至2021年7月成都市中西医结合医院收治的82例过敏性结膜炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各41例。观察组进行富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗,对照组进行氯雷他定片联合双氯芬酸滴眼液治疗,对比两组治疗效果、眼部症状、主要体征积分、细胞因子水平等。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前眼部症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后14d眼部症状总积分低于治疗前(P<0.05),观察组眼部症状总积分低于对照组(P<0.05);两组治疗前两组眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);治疗前泪液透明质酸(HA)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)无显著差异(P>0.05),治疗后HA、ECP、IL-6水平比治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗过敏性结膜炎具有良好效果,不仅能够缓解过敏反应,改善眼部不适,还能提升患者生活质量,具临床应用价值。

杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探究杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取沧州市眼科医院2021年12月~2023年1月94例干眼症患者。按随机数字表法分为观察组(n=47)、对照组(n=47),对照组使用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上使用杞菊润目颗粒进行治疗。比较两组患者的疗效、眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊等中医证候积分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌(SIT)、角膜荧光素染色的变化情况。结果 与对照组(72.34%,34/47)相比,观察组患者治疗后总有效率(89.36%,42/47)显著升高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.398,P=0.036);与治疗前相比,治疗后两组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,且与对照组相比,观察组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,差异有统计学意义(t=9.351、9.677、8.350、6.785、4.744、6.787、5.329、4.783、3.074、2.926,P<0.05)。结论 杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果显著,可以促进患者分泌泪液,改善患者的眼部症状。

玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗女性绝经后干眼症的临床研究

目的:探讨女性绝经后干眼症采用玻璃酸钠滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液联合方案治疗的临床效果。方法:抽取本院2021年1月至2023年3月收治的女性绝经后干眼症患者64例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液,观察两组症状、眼表指标改善情况,并比较两组治疗效果。结果:1)治疗后两组炎症因子IL-6、TNF-α水平均下降,观察组显著低于对照组,经统计学分析,P<0.05;2)治疗后两组症状总积分均下降,观察组显著低于对照组,经统计学分析,P<0.05;3)治疗后两组眼表指标BUT,8SIT值、FL评分均改善,观察组显著优于对照组,经统计学分析,P<0.05;4)观察组治疗总有效率显著高于对照组,经统计学分析,P<0.05。结论:针对女性绝经后干眼症患者,予以玻璃酸钠滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液联合方案治疗,可减轻眼部炎症反应,改善眼部不适症状及眼表指标,提高治疗效果。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年8月该院收治的60例睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。两组均予以生理盐水雾化治疗,在此基础上,对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状[眼表疾病指数量表(OSDI)]评分、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分,改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床效果

探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障(CAT)术后干眼症(DES)的临床效果。方法 选取本院2020年11月至2023年11月收治的20例DES患者,随机分为A组和B组,两组均采取人工泪液治疗,B组增加双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对比两组临床治疗效果。结果 B组治疗后的SI、FL和BUT分别为(10.56±2.38)(0.82±0.09)(8.52±2.07),均优于A组的(8.34±2.12)(1.35±0.11)(6.76±1.94);治疗有效率(90.00%)高于A组(70.00%),P<0.05。结论 在CAT术后DES治疗中,采用双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液可有效控制症状,缓解患者的眼部干燥问题,并促进疾病治愈。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者的效果观察

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者的效果观察。方法选择2023年1—12月聊城市人民医院收治的120例白内障术后干眼症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用人工泪液治疗,观察组在对照组的基础上联合双氯芬酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效、干眼症状评分、角膜功能、不良反应发生情况、生活质量。结果观察组的治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周后,观察组干眼症状评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组泪液基础分泌试验距离、泪膜破裂时间均长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,观察组的健康状况调查简表-36评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者可增强临床疗效,改善其干眼症状,提高患者的生活质量,且安全性较高。

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床价值

探究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床价值。方法 随机选取自2022年2月至2023年2月期间我院所有患有过敏性结膜炎的患者中的74名作为实验对象。根据患者自主选择,将其随意地分为两组,每组37例,一组作为对照组,一组作为观察组。对照组采取单纯氯雷他定治疗,观察组采取氯雷他定+双氯芬酸钠滴眼液联合治疗。分析比较两组患者治疗前后症状及体征评分存在的差异,同时分析比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者的症状和体征没有显示明显差异性(P>0.05),治疗后,两组的评分都有所改善,其中观察组改善程度显著更高(P<0.05);观察组患者临床治疗效果相比对照组,显著更理想(P<0.05);观察组患者相比对照组,更少有患者出现服药后不良反应,发生率仅2.70%(P<0.05)。结论 氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎,有效改善过敏性结膜炎的症状和体征,显著改善患者的痛苦和不适感,加快恢复,临床治疗效果理想,而且具备较低的毒副作用,安全性高。临床应用价值显著。

氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果研究

评价和观察氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法 研究时间是2023年05月~2024年05月,研究对象是58例,随机分组,对照组29例患者和单用双氯芬酸钠滴眼液,观察组29例患者使用双氯芬酸钠滴眼液同时,口服氯雷他定片,观察治疗效果。结果 治疗后,观察组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者用药不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者泪膜稳定性好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者泪液细胞因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液联合应用,可以增强疗效,能够改善患者临床症状表现,有利于提升泪膜的稳定性,疾病预后更理想,值得在临床上广泛的推广和应用。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床效果分析

目的:研究双氯芬酸钠滴眼液与人工泪液联合应用治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法:在我院2019年4月—2020年9月诊治的白内障术后干眼症患者中选出128例,以随机数字表法分成两组,各64例,对照组应用人工泪液疗法,观察组在人工泪液基础上应用双氯芬酸钠滴眼液,对比两组的治疗总有效率、泪膜破裂时间、症状评分等。结果:治疗4周后,观察组的总有效率为95.50%,比对照组的总有效率86.73%更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后、4周后,观察组的SIT湿长、BUT时间均高于对照组,且干眼症状评分和FS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率4.69%与对照组的不良反应发生率6.25%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在白内障术后干眼症患者治疗中,人工泪液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用疗效肯定,促进患者相关干眼症状缓解,且安全性较高。

双氯芬酸钠滴眼液应用于白内障术后的效果分析

目的探究白内障术后应用双氯芬酸钠滴眼液的临床效果。方法60例接受手术治疗的白内障患者,经随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在妥布霉素地塞米松滴眼液基础上给予双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较两组患者术后眼部症状评分、治疗效果、治疗满意度及眼压、视力、泪膜破裂时间、泪液分泌试验、干眼症症状评分改善情况。结果观察组术后疼痛、溢泪、畏光、异物感评分分别为(0.14±0.12)、(0.22±0.18)、(0.32±0.18)、(0.38±0.14)分,均显著低于对照组的(0.32±0.30)、(0.50±0.24)、(0.54±0.30)、(0.52±0.34)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眼压均低于治疗前,视力均高于治疗前,且观察组眼压(12.71±3.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(19.51±2.91)mm Hg,视力(0.92±0.33)D高于对照组的(0.42±0.21)D,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率93.33%显著高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间、泪液分泌试验及干眼症症状评分均优于治疗前,且观察组泪膜破裂时间(12.67±1.06)s、泪液分泌试验(10.46±1.15)mm/5 min及干眼症症状评分(1.12±0.14)分均优于对照组的(10.25±1.32)s、(8.85±1.25)mm/5 min、(1.88±0.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗满意度96.67%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白内障患者术后应用双氯芬酸钠滴眼液有利于改善患者术后眼部症状,并可纠正眼压及视力,改善泪膜破裂时间、泪液分泌试验、干眼症症状评分,患者满意度较高。

0.1%氟米龙滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效

目的 探讨0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年3月~2019年3月期间于我院接受治疗的季节性过敏性结膜炎患者(88例)的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(40例)与观察组(48例)。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液点眼,1滴/次,4次/d,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液点眼,1滴/次,2次/d。两组均连续治疗3d,观察两组入选者治疗前后临床症状评分,同时对比两组入选者治疗前后眼压水平,统计两组入选者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组入选者症状、体征评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(t=10.805、12.007,P=0.000、0.000);两组入选者治疗前后眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.58%,对照组不良反应发生率为12.50%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者效果较好,可有效改善患者临床症状及体征,且不会增加眼压及不良反应,利于患者接受。

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法选取干眼症患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。两组患者均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组再予以双氯芬酸钠滴眼液治疗,两组患者均连续治疗1个月。结果治疗1个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者临床症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组;两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验长度均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症较单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗可更好地改善患者临床症状,提高泪膜破裂及分泌长度,综合提升临床疗效,且并不增加药物不良反应,是更适合干眼症患者的治疗方案。

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的 研究双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法 便利选取2021年1月—2022年6月南宁市第二人民医院收治的98例白内障术后干眼症患者为研究对象,运用随机数表法分为对照组和研究组,对照组(n=49)采用玻璃酸钠滴眼液治疗和研究组(n=49)采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组患者干眼症及角膜上皮缺损程度;泪膜分泌、泪膜稳定情况及疗效。结果 治疗后,研究组眼部症状问卷(11.31±1.36)分、角膜荧光素染色(1.24±0.13)分均低于对照组的(15.19±1.79)、(2.18±0.38)分,泪膜破裂时间(12.26±0.84)s、泪液分泌水平(9.11±0.36)mm均高于对照组的(8.95±1.09)s、(6.42±0.41)mm,差异有统计学意义(t=12.082、16.384、16.837、34.511,P均<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的73.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.995,P<0.05)。结论 双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液可改善患者干眼症,修复角膜上皮缺损,增加泪液分泌、泪膜稳定,疗效较优。

复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的效果

目的 探究复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗的效果。方法 选择2021年10月~2022年10月在我院行白内障术后出现干眼症的患者70例,按照就诊先后顺序分为例数相同的两组,对照组35例(63眼)采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组35例(65眼)上述基础上加入复明胶囊联合治疗。对比两组治疗前后症状评分(包括干涩、异物感、视疲劳);观察两组治疗前后干眼指标(BUT (泪膜破裂时间)、FL (角膜荧光素染色)、Sit (泪液分泌试验)长度);比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组的异物感、视疲劳等症状评分均较对照组低,组间比有差异(P <0.05);治疗后观察组BUT、FL等干眼指标各项数据较对照组优,组间比有差异(P <0.05);观察组总体治疗效果较对照组高,组间比有差异(P<0.05)。结论 白内障术后出现干眼症的患者,采用复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,可有效改善其临床症状,提升了治疗效果。

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床价值

目的:分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效及对泪膜稳定性和泪液相关指标的影响。方法:前瞻性选择2019-01/2020-01我院收治的过敏性结膜炎患者93例186眼,随机分为观察组(47例94眼,采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗)与对照组(46例92眼,采用氯雷他定治疗),均连续治疗2wk。治疗前、治疗2wk均评估眼部症状、体征改善情况;进行基础泪液分泌试验(SⅠt),检测泪膜破裂时间(BUT),评估泪膜稳定性;采用眼前节相干光断层扫描仪测定泪河高度、泪河深度、泪河横截面面积;留取泪液标本,检测泪液透明质酸(HA)、ⅡA型分泌型磷脂酶A2(sPLA2-Ⅱa)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)等指标的变化;统计治疗不良反应发生情况。结果:治疗2wk,两组患者主要症状、体征积分均较同组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者SⅠt、BUT均较同组治疗前增加(P<0.05),且观察组均长于对照组(P<0.05);与同组治疗前比较,两组患者泪河高度均上升,泪河深度均增加,泪河横截面面积均增加(P<0.05),且观察组泪河高度、泪河深度、泪河横截面积均高于对照组(均P<0.05);两组患者泪液HA、ECP、sPLA2-Ⅱa水平均较同组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组治疗不良反应发生率比较无差异(12.8%vs 10.9%,P>0.05)。结论:氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎整体疗效优于单纯应用氯雷他定,可改善患者症状及体征,提高泪膜稳定性,降低泪液炎性介质浓度,促进泪膜功能恢复,安全可行。

双氯芬酸胆碱滴眼液对兔眼炎症模型抗炎效果观察

目的 :观察双氯芬酸胆碱滴眼液的抗炎效果。方法 :新西兰大白兔 36只 ,随机分为 3组 ,分别用辣椒酊、斑蝥酊和电烫伤刺激兔眼致炎症模型 ,1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液滴眼 ,并以醋酸可的松滴眼液和生理盐水为对照 ,观察其对角膜、虹膜、结膜炎的治疗效果。结果 :1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液可显著减轻刺激引起的兔眼前节炎症反应的强度 ,消除炎症反应积分与醋酸可的松滴眼液相似。结论

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的:分析观察氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取2014年1月-2016年3月期间于本院诊治的过敏性结膜炎患者136例,根据患者自选治疗方案的不同分为观察组74例和对照组62例。对照组患者给予单纯氯雷他定片治疗,观察组患者给予氯雷他定片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。分析比较两组患者的不良反应发生率和治疗前,治疗7、14 d的临床疗效及临床症状总积分变化。结果:治疗前,两组患者的临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7、14 d后,两组患者的临床症状积分均显著降低,治疗14 d后的临床症状积分小于治疗7 d,观察组的临床症状积分小于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组患者的临床疗效优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,两组患者的临床疗效均显著提高,观察组患者的临床疗效优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应症状。结论:相对于单纯使用氯雷他定片治疗,氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效更为显著,值得推广使用。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与双氯芬酸钠滴眼液对干眼症的临床效果比较研究

目的比较玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2013年2月—2014年2月在武警辽宁总队大连医院眼科门诊和大连医科大学附属第一医院眼科门诊就诊的132例(264只眼)干眼症患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组66例(132只眼)。A组:采用玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶进行治疗;B组:采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。每种药物4次/d,每次1滴点眼,两种药物使用间隔时间10 min。在用药前和用药后1个月进行干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、角膜荧光素染色检查,以比较及评价两组治疗效果。结果治疗后1个月,除泪液分泌试验比较无统计学意义外,主观症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色检查均比治疗前有统计学意义(P<0.05)。结论治疗干眼症玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液疗效优于玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶滴眼液的疗效。

双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液用药治疗方式在过敏性结膜炎患者中使用的治疗意义分析

目的观察双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液用药治疗方式在过敏性结膜炎患者中使用的治疗意义分析。方法将在湖北省黄石市妇幼保健院近期(2017年1月—2020年6月时期)收治以过敏性结膜炎为诊断的患者98例,随机数字表法进行分组,每组49例,其中49例实施以单纯奥洛他定滴眼液治疗为对照组,而另49例患者则以双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液治疗为试验组。比较两组患者治疗前、后的症状和体征评分,临床治疗疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后症状、体征评分下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率4.08%稍高于对照组2.04%,复发率0低于对照组6.12%,但差异无统计学意义(P>0.05)。而试验组患者总有效率93.88%高于对照组77.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在过敏性结膜炎患者中,使用双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液用药治疗,可以明显减轻患者的症状与体征评分,提高临床治疗的总有效率,效果理想。

联合应用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 :探讨联合应用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 :对2010年6月~2012年6月我院收治的100例干眼症患者的临床资料进行回顾性分析,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各50例患者。为两组患者均使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,在此基础上为观察组患者加用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。然后对比分析两组患者的疗效。结果 :观察组患者的BUT、FS、SIT测试结果及眼部症状评分均优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合使用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效确切,此疗法值得在临床中推广应用。