小剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的临床疗效

目的 观察小剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月福建省级机关医院收治的急性痛风性关节炎患者100例,按随机数字表法分为单药治疗组与联合治疗组,各50例。单药治疗组给予双氯芬酸钠缓释片,联合治疗组在单药治疗组基础上给予秋水仙碱片,2组均用药7 d。比较2组临床疗效,用药前、用药7 d后临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、实验室指标、不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于单药治疗组(96.00%vs. 78.00%,χ^(2)=7.162,P=0.007)。用药7 d后,2组关节压痛、红肿、活动障碍评分及VAS评分低于用药前,且联合治疗组低于单药治疗组(P<0.01);2组白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白、血清尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)低于用药前,且联合治疗组WBC、血清UA、ESR低于单药治疗组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率低于单药治疗组(6.00%vs. 22.00%,χ^(2)=5.316,P=0.021)。结论 小剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎可有效缓解患者疼痛、临床症状,改善关节功能,降低炎性反应,增强机体免疫功能,且安全性较高。

具有三维花球状结构的钼酸铋在模拟太阳光照射下降解双氯芬酸钠

钼酸铋(Bi_(2)MoO_(6),BMO)作为铋基光催化剂中一种良好的可见光响应性光催化剂,因其无毒、低成本、丰富的形貌以及优异的光学和化学性能引起了人们的广泛关注。BMO的光催化性能受到形貌和结构的强烈影响。到目前为止,在不同的pH、温度、溶剂、反应时间和表面活性剂条件下,采用不同的方法合成不同尺寸和形貌的BMO,包括零维、一维、二维和三维结构。其中,三维结构的BMO提供了良好的光捕获、短的光生载流子扩散路径和丰富的活性位点,对污染物有更高的光降解活性。本工作采用简单的溶剂热反应,制备了不同时间序列的三维花球状结构的Bi_(2)MoO_(6)。实验结果表明,BMO-24(溶剂热时间为24 h)表现出良好的载流子迁移率,具有最好的光催化效率。在模拟太阳光照射300 min后,其可以降解80%的双氯芬酸钠(DCF)。此外,分析了Bi_(2)MoO_(6)的物相组成、微观形貌、光学性质和电化学性能等。结果表明,溶剂热时间的改变对Bi_(2)MoO_(6)的表面形貌、孔隙结构、活性位点和光催化性能都有重要影响。最后,进一步探究反应机理发现,·O_(2)^(-)和h^(+)自由基是BMO-24降解DCF的主要活性物种,在降解反应中起决定性作用。经过四次循环,Bi_(2)MoO_(6)仍具有优异的稳定性能。这项工作为光催化剂高性能光驱动降解水中污染物提供了更合理的设计和指导。

生长抑素联合双氯芬酸钠对内镜逆行胰胆管造影术后轻中度胰腺炎的临床效果

目的:探究生长抑素联合双氯芬酸钠对内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎患者的临床价值。方法:将2022年3月—2024年3月在九江市第一人民医院经ERCP治疗后继发轻中度胰腺炎的患者86例,按随机数字表法将患者分为常规组和研究组,各43例。常规组给予抗感染、补充体液、控制饮食和胃肠道减压等常规基础治疗,研究组在此基础上联合生长抑素和双氯芬酸钠进行治疗。观察两组临床有效情况,比较两组血清淀粉酶(AMS)、脂肪酶指标;记录两组炎症因子[白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)]水平变化和不良反应。结果:常规组临床总有效率[72.09%(31/43)]显著低于研究组[90.70%(39/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组AMS、脂肪酶指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AMS、脂肪酶指标较治疗前均有下降,且研究组下降均更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6和CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6和CRP水平均较治疗前下降,且研究组下降均更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于常规疗法,生长抑素联合双氯芬酸钠对ERCP术后胰腺炎患者效果更显著,可以显著降低胰腺炎患者AMS、脂肪酶指标和炎症因子水平,且安全性好。

艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎患者疗效观察

目的:探讨艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎(KOA)患者疗效及对细胞因子和骨代谢水平影响。方法:选择本院于2020年1月—2023年1月KOA患者120例,依据随机表法将其分为对照组与治疗组,各60例。对照组患者口服双氯芬酸钠缓释胶囊75 mg/次,1次/d;治疗组在双氯芬酸钠胶囊基础上口服艾瑞昔布0.1 g/次,2次/d。两组治疗周期12周。比较两组治疗疗效;治疗前后关节疼痛和关节肿胀评分、骨关节指数(WOMAC)评分、Lysholm膝关节评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平、细胞因子及骨代谢水平变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前关节疼痛和关节肿胀评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前WOMAC评分和Lysholm膝关节评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分低于治疗前,而Lysholm膝关节评分高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后WOMAC评分低于对照组,而Lysholm膝关节评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前ESR和CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ESR和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后ESR和CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6和IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)和骨钙素(OST)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CTX-Ⅰ水平低于治疗前,而OST水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后CTX-Ⅰ水平低于对照组,而OST水平高于对照组(P<0.05)。结论:艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗KOA患者疗效显著,且可减轻患者细胞炎性反应,改善患者骨代谢水平。

双氯芬酸钠胶囊联合运动康复治疗急性期原发性冻结肩的临床疗效观察

目的探讨及分析运动康复联合双氯芬酸钠胶囊应用于急性期原发性冻结肩的临床效果。方法选取2022年6月—2023年12月于北京大学深圳医院就诊的52例急性期原发性冻结肩患者作为研究对象。所有患者采用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服联合运动康复治疗。比较患者在治疗前及治疗后1个月的美国肩肘外科协会评分(American Shoulder and Elbow Surgeons Scale,ASES)、疼痛视觉模拟评分法(Visual Analog Scale,VAS)评分及肩关节活动度,并评估治疗的有效率及患者的满意度。结果所有患者治疗后1个月ASES评分、VAS评分、肩关节活动度均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗的有效率达94.23%,患者满意度为(7.88±1.43)分。结论对于急性期原发性冻结肩患者,使用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊治疗联合运动康复,能显著缓解患者的肩部疼痛并改善活动度,治疗有效率及患者满意度较高。

舒筋通络法推拿联合双氯芬酸钠治疗肩周炎疗效观察

目的:观察舒筋通络法推拿联合双氯芬酸钠治疗肩周炎的疗效。方法:将280例肩周炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组各140例。对照组给予双氯芬酸钠治疗,同时配合肩部功能锻炼,观察组在对照组基础上联合舒筋通络法推拿治疗,两组均治疗4周。观察两组治疗前后肩关节功能、肩关节活动度、简化版McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评分、实验室指标[P物质(SP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、5-羟色胺(5-HT)]的变化情况,并评估疗效。结果:治疗后,两组疼痛评分、关节活动度(ROM)评分、日常生活能力(ADL)评分、肌力评分、肩关节局部形态(LF)评分、肩关节功能评价量表总分、肩关节活动度均改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组疼痛分级指数(PRI)评分、视觉模拟评分法评分(VAS)、当前疼痛强度(PPI)评分,以及SP、PGE_(2)、5-HT水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率94.29%,对照组87.14%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:舒筋通络法推拿联合双氯芬酸钠治疗可改善肩周炎患者的肩关节功能,增加肩关节活动度,减少疼痛介质的分泌,缓解肩关节疼痛。

卡马西平联合双氯芬酸钠片对脑外伤术后患者镇痛和精神状况的影响

目的探讨卡马西平联合双氯芬酸钠片对脑外伤术后镇痛效果和精神状况的影响。方法选择2022年5月—2023年6月在温州市中西医结合医院接受手术治疗的外伤性颅脑损伤患者86例,按照随机数字表法分为观察组(43例)与对照组(43例)。两组患者均给予术后镇痛治疗,对照组给予双氯芬酸钠片进行术后镇痛,观察组给予卡马西平联合双氯芬酸钠片进行术后镇痛,两组患者均连续治疗7 d。两组患者术后各时间段(术后第1、3、5、7天)采用视觉模拟量表(VAS)法进行疼痛评分,采用Ramsay镇静评分法进行躁动情况评分,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行抑郁评分。比较两组患者各时间段的评分情况,观察并记录患者用药期间的不良反应。结果两组患者术后第1天VAS评价相近(P>0.05),观察组患者术后第3、5、7天VAS分别为(4.26±1.20)分、(3.45±1.07)分、(1.76±1.18)分,低于对照组的(5.44±1.52)分、(4.82±1.23)分、(3.14±1.16)分(P<0.05)。两组患者术后第1天Ramsay镇静评分、HAMD评价均相近(均P>0.05),观察组患者术后第3、5、7天Ramsay镇静评分分别为(1.98±0.53)分、(2.52±0.43)分、(2.74±0.37)分,高于对照组的(1.62±0.49)分、(1.91±0.48)分、(2.21±0.42)分(P<0.05),HAMD分别为(20.47±4.01)分、(15.67±2.32)分、(8.49±1.14)分,低于对照组的(22.88±3.98)分、(17.64±2.48)分、(9.46±1.24)分(P<0.05)。两组患者的不良反应均较为轻微,且无因药物不耐受而中止治疗者。观察组总不良反应发生率为23.26%,与对照组的18.60%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.281,P=0.596)。结论卡马西平联合双氯芬酸钠片用于脑外伤术后患者能有效降低患者VAS评分,两者镇痛的协同作用使得术后镇痛效果更加显著;且有助于缓解患者术后抑郁情绪,安全可靠。

双氯芬酸钠胶囊致军事飞行员急性肾损伤1例

报道1例军事飞行员服用正常剂量双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊2 d后发生急性肾损伤。化验血清肌酐519.1μmol/L,血尿素15.01mmol/L,血尿酸590.4μmol/L,予地塞米松注射液静脉滴注等治疗,8d后肾功能恢复正常。经1个月地面观察,患者一般情况良好,复查腹部超声、肾血管超声、血尿常规、肾功能均正常,经特勤科健康鉴定委员会讨论决定,航空医学鉴定结论:飞行合格。本文表明军事飞行员因病情需要服用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊前应仔细阅读药品说明书,用药后密切关注肾功能情况,切实做到保障用药安全的同时维护部队战斗力的稳定。

杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探究杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取沧州市眼科医院2021年12月~2023年1月94例干眼症患者。按随机数字表法分为观察组(n=47)、对照组(n=47),对照组使用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上使用杞菊润目颗粒进行治疗。比较两组患者的疗效、眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊等中医证候积分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌(SIT)、角膜荧光素染色的变化情况。结果 与对照组(72.34%,34/47)相比,观察组患者治疗后总有效率(89.36%,42/47)显著升高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.398,P=0.036);与治疗前相比,治疗后两组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,且与对照组相比,观察组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,差异有统计学意义(t=9.351、9.677、8.350、6.785、4.744、6.787、5.329、4.783、3.074、2.926,P<0.05)。结论 杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果显著,可以促进患者分泌泪液,改善患者的眼部症状。

机械瓣膜置换术后华法林合用双氯芬酸钠致消化道出血1例分析

华法林价格便宜,服用方便,是心脏瓣膜置换术后的常用抗凝药,但其治疗窗窄,且药代动力学指标易受饮食、合用药物、疾病状态等影响,治疗个体化强,需要经常监测凝血指标。现笔者回顾分析1例华法林合用双氯酚酸钠后致消化道出血的治疗经过,讨论止血方案及重启抗凝治疗策略。1病例资料患者,男,70岁,身高155 cm,体质量53 kg。因“突发胸闷伴进食呕吐,排黑便3 d”于2023年10月10日入院。现病史:患者诉3 d前无诱因出现胸闷,活动时加重,仰卧位缓解,有上腹部疼痛,进食困难伴呕吐、黑便,呕吐物为胃内容物,余无不适。

布托啡诺联合双氯芬酸钠栓在减痛人流手术中的应用效果

目的 探讨在减痛人流手术中布托啡诺与双氯芬酸钠栓联合应用的效果。方法 随机选取2022年4月—2023年7月宁德市中医院妇产科收治的80例接受减痛人流手术的患者为研究对象,依据不同镇痛方案分为对照组和联合组,各40例,对照组应用布托啡诺,联合组应用布托啡诺联合双氯芬酸钠栓,比较两组患者术后不同时间点的疼痛评分、不同时间血氧饱和度及不良反应发生率。结果 联合组术中、术毕、术后15 min、术后1 h和术后2 h、6 h疼痛视觉模拟评分分别为(2.01±0.76)分、(1.78±0.54)分、(3.31±0.45)分、(3.43±0.34)分、(3.07±0.13)分、(2.43±0.12)分,低于对照组的(2.51±0.78)分、(2.11±0.54)分、(4.03±0.25)分、(4.34±0.53)分、(3.74±0.33)分、(3.02±0.43)分,差异有统计学意义(t=2.904、2.733、8.864、9.140、11.947、8.359,P均<0.05)。联合组术毕、术后1 h血氧饱和度均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者术后2 h、术后3 h血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在减痛人流手术中布托啡诺联合双氯芬酸钠栓治疗可有效发挥镇痛作用,缓解患者术后疼痛,安全性较好。

非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症的疗效和安全性

目的探讨非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症患者的疗效和安全性。方法选取2020年10月至2021年10月抚州市妇幼保健院收治的62例痛风性关节炎伴有高尿酸血症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组给予非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后临床症状、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组关节肿胀、关节疼痛和关节活动受限评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症患者疗效显著,可改善患者炎症因子水平,促进免疫功能恢复平衡状态,缓解临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。

硫酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的疗效与安全性

目的 观察硫酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的疗效与安全性。方法 选取2017年6月—2021年5月龙南市第一人民医院收治的膝骨关节炎患者60例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予双氯芬酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸氨基葡萄糖治疗,2组均持续治疗12周。比较2组治疗前及治疗12周后血清相关指标[转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ⅰ型胶原交联C末端肽(CTX-Ⅰ)、抗酒石酸酸性磷酸酶异体(TRACPP-5b)]、骨代谢标志物[血清蛋白聚糖(PG)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)]水平、关节活动度、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),治疗前及治疗后8周麦克马斯特大学与西安大略关节炎指数评分、关节液中基质金属蛋白酶3(MMP-3)、基质金属蛋白酶13(MMP-13)、前列腺素E2(PGE2)水平。结果 治疗12周后,2组血清TGF-β_(1)、TNF-α、CTX-Ⅰ、TRACPP-5b及PG、COMP水平低于治疗前,关节活动度大于治疗前,且观察组低/大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后8周,2组疼痛、僵硬程度、关节功能评分及关节液MMP-3、MMP-13、PGE2水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 硫酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎可显著减轻炎性反应,缓解关节疼痛与肿胀,改善骨代谢及关节活动度,提高免疫功能。

七叶皂苷钠片联合双氯芬酸对运动性早期软组织挫伤的临床观察

目的:探讨七叶皂苷钠片联合双氯芬酸对运动性早期软组织挫伤的治疗效果。方法:选取我院2021年8月到2023年6月收治的运动性早期软组织挫伤患者88例,将其随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例,对照组患者口服双氯芬酸钠缓释片,观察组患者采用七叶皂苷钠片联合双氯芬酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前和治疗第1 d两组患者VAS评分对比无统计学差异(P>0.05),治疗第3 d、5 d和7 d两组患者VAS疼痛评分均低于治疗前,且第5 d和第7 d观察组低于对照组(P<0.05);治疗前、治疗第1 d和第3 d两组患者受损区肿胀度比较无统计学差异(P>0.05),治疗第5天和7天两组患者受损区肿胀度均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后对照组患者的总有效率为79.55%,观察组患者的总有效率为95.45%,观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:七叶皂苷钠片联合双氯芬酸对运动性早期软组织挫伤效果较好,能够消除肿胀,减轻患者疼痛感,提升治疗有效率。

玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗女性绝经后干眼症的临床研究

目的:探讨女性绝经后干眼症采用玻璃酸钠滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液联合方案治疗的临床效果。方法:抽取本院2021年1月至2023年3月收治的女性绝经后干眼症患者64例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液,观察两组症状、眼表指标改善情况,并比较两组治疗效果。结果:1)治疗后两组炎症因子IL-6、TNF-α水平均下降,观察组显著低于对照组,经统计学分析,P<0.05;2)治疗后两组症状总积分均下降,观察组显著低于对照组,经统计学分析,P<0.05;3)治疗后两组眼表指标BUT,8SIT值、FL评分均改善,观察组显著优于对照组,经统计学分析,P<0.05;4)观察组治疗总有效率显著高于对照组,经统计学分析,P<0.05。结论:针对女性绝经后干眼症患者,予以玻璃酸钠滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液联合方案治疗,可减轻眼部炎症反应,改善眼部不适症状及眼表指标,提高治疗效果。

氟米龙联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的:分析氟米龙联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的效果。方法:前瞻性选取2022年1—12月期间到本院眼科就诊的过敏性结膜炎患者120例,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予富马酸依美斯汀滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,研究组使用双氯芬酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。比较两组临床疗效、临床症状、体征评分、眼压,记录患者用药不良反应。结果:研究组治疗显效率高于对照组(P<0.05),两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组临床症状、体征评分低于对照组(P<0.05);两组治疗前后眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间未出现用药不良反应。结论:氟米龙联合双氯芬酸钠能显著控制过敏性结膜炎患者临床症状与体征,且治疗期间不会引起眼压升高及其他不良反应。

双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗中老年白内障术后干眼症的临床效果

目的:探讨双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗中老年白内障术后干眼症患者的临床效果。方法:选取2021年10月-2023年10月收治的中老年白内障术后干眼症患者92例,以随机数表法分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组给予双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗。比较两组临床疗效、干眼症状、泪膜功能、炎症因子及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后眼表疾病指数(OSDI)评分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)延长(P<0.05),角膜荧光素染色(FL)评分下降(P<0.05);治疗后观察组BUT和SIT长于对照组(P<0.05),FL评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平下降(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中老年白内障术后干眼症患者采用双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗,能够提高临床疗效,改善干眼症状、泪膜功能,促进炎症反应缓解,安全性较高。

损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤临床研究

目的:观察损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:选取100例急性软组织损伤患者以随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合中药损伤一号方治疗,治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、血液流变学指标及血清炎症因子水平。结果:观察组总有效率96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗后,2组疼痛、肿胀、肢体活动受限、瘀斑、失眠、口干、便秘等中医证候评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切及纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:针对急性软组织损伤患者给予损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善血液流变学指标,减轻机体炎症反应。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年8月该院收治的60例睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。两组均予以生理盐水雾化治疗,在此基础上,对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状[眼表疾病指数量表(OSDI)]评分、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分,改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床效果

探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障(CAT)术后干眼症(DES)的临床效果。方法 选取本院2020年11月至2023年11月收治的20例DES患者,随机分为A组和B组,两组均采取人工泪液治疗,B组增加双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对比两组临床治疗效果。结果 B组治疗后的SI、FL和BUT分别为(10.56±2.38)(0.82±0.09)(8.52±2.07),均优于A组的(8.34±2.12)(1.35±0.11)(6.76±1.94);治疗有效率(90.00%)高于A组(70.00%),P<0.05。结论 在CAT术后DES治疗中,采用双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液可有效控制症状,缓解患者的眼部干燥问题,并促进疾病治愈。