肌内注射双氯芬酸钠利多卡因的不良反应分析

目的:分析肌内注射双氯芬酸钠利多卡因引起不良反应的原因,探讨防范的护理对策。方法:回顾性分析2021年1月—2022年6月于广西体育运动创伤专科医院门诊行肌内注射双氯芬酸钠利多卡因的300例患者临床资料,统计全身不良反应和注射部位不良反应发生率。结果:300例患者出现上腹胀痛12例,恶心呕吐5例,头晕眼花8例,头痛5例,出疹瘙痒8例,全身不良反应发生率为12.67%;出现注射部位红肿6例,硬结136例,注射部位不良反应发生率为47.33%。臀部肌肉硬结患者治疗1个疗程出现硬结22例,硬结发生率为16.18%,2个疗程出现硬结114例,硬结发生率为83.82%。治疗2个疗程患者注射部位硬结发生率高于1个疗程患者,差异有统计学意义(P<0.0001)。结论:肌内注射双氯芬酸钠利多卡因可引起患者许多全身不良反应和注射部位不良反应,需采取针对性防范的护理措施对策,以降低不良反应发生率,保障患者的用药安全。

双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的疗效研究

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的临床有效性。方法以该院肛肠科接受手术患者148例,分为观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合止痛剂止痛,对照组使用止痛剂。观察两组患者术后镇痛情况并统计两组并发症情况。结果不同时间VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组VAS评分变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后不同时间RASS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组RASS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组的RASS评分变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率高于对照组。结论双氯芬酸钠利多卡因与长效止痛剂合用能减轻肛肠病术后疼痛,并降低并发症率,值得在临床上进一步推广。

双氯芬酸钠利多卡因联合长效止痛剂用于肛肠病术后疼痛的临床研究

目的:探讨肛肠疾病术后有效镇痛的方法。方法:将肛肠病术后86例随机单盲分为A组(双氯芬酸钠利多卡因加长效止痛剂)56例、B组(长效止痛剂)30例。观察记录术后6、24、48h镇痛评分(VAS)、不良反应发生情况。结果:术后6、24hVAS评分A组显著低于B组(P<0.01),两组48hVAS差异无统计学意义(P>0.05),A组不良反应明显少于B组(P<0.01)。结论:双氯芬酸钠利多卡因与长效止痛剂联合应用于肛肠术后镇痛效果良好,可持续长效镇痛,不良反应少,是一经济适用简便的术后多模式镇痛方法。

山莨菪碱,间苯三酚分别联合双氯芬酸钠利多卡因,异丙嗪治疗肾绞痛的效果比较

目的观察山莨菪碱,间苯三酚分别联合双氯芬酸钠利多卡因,异丙嗪治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法将我科自2010年7月至2012年6月488例明确诊断为结石性肾绞痛的患者,分成4个治疗组,分别为山莨菪碱注射液加双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗组(A组)、间苯三酚注射液加双氯芬酸钠盐酸利多卡因治疗组(B组)、山莨菪碱加异丙嗪注射液治疗组(C组)、间苯三酚加异丙嗪治疗组(D组),于治疗后30min、60min观察不同组间的止痛效果,副作用及24h复发率。结果 A组总有效率92.0%,B组总有效率96.3%,C组总有效率93.2%,D组总有效率95.1%;A组副作用发生率11.7%,B组副作用发生率5%,C组副作用发生率12.5%,D组副作用发生率8.7%;A组24h复发率10.2%,B组24h复发率7.5%,C组24h复发率9%,D组24h复发率8.7%。结论 B组镇痛效果好,副作用少,24h复发率低。

双氯芬酸钠利多卡因联合维生素K_3治疗痉挛性腹痛的临床研究

目的:观察和评价双氯芬酸钠利多卡因联合Vit K3治疗痉挛性腹痛的临床疗效和安全性。方法:将236例患者随机分成治疗组(128例)和对照组(108例),治疗组采用肌内注射用双氯芬酸钠利多卡因75 mg(溶于2 ml灭菌注射用水)和肌内注射用Vit K316 mg;对照组用哌替啶100 mg和阿托品0.5 mg联合肌内注射,观察患者的呼吸、脉搏、心率、血压和疼痛缓解情况,进行疗效及安全性评价。结果:治疗组镇痛效果优于对照组、不良反应少于对照组(P<0.01)。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合Vit K3治疗痉挛性腹痛使用方便、安全,疗效可靠,且不良反应少,值得在急诊中推广使用。

双氯芬酸钠利多卡因+阿托品治疗肾绞痛的疗效观察

肾绞痛是急诊科的常见病、多发病,其止痛的方法和药物很多,目前常用的有非甾体类消炎镇痛药,麻醉性镇痛药和抗胆碱药,麻醉性镇痛药疗效虽然较好,但具有成隐的风险,单用抗胆碱镇痛药效果又不满意,为了探索一种止痛效果好副作用小的治疗途径,笔者将我科2009年1月至2009年12月应用双氯芬酸钠利多卡因＋阿托品与盐酸哌替啶＋阿托品治疗肾绞痛的观察报道如下。

不同剂量间苯三酚联合双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛效果比较

目的比较不同剂量间苯三酚联合双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛的临床效果。方法选取2018年2月-2019年4月广东省高州市人民医院收治的肾绞痛患者100例,采用随机数字表法分为低剂量组33例、中剂量组33例和高剂量组34例。3组患者均给予双氯芬酸钠利多卡因治疗,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别联合间苯三酚40 mg、80 mg、120 mg治疗。比较3组治疗前后疼痛程度评分、疼痛缓解时间及药物不良反应。结果治疗2 h、4 h,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者VAS评分依次降低,3组比较差异有统计学意义(P<0.01)。低剂量组、中剂量组、高剂量组患者疼痛开始缓解时间及疼痛完全缓解时间依次缩短,3组比较差异有统计学意义(P<0.01)。3组治疗期间心悸、口干、排尿困难、面部潮红、胃肠不适、头晕乏力发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚配合治疗肾绞痛对患者症状缓解程度与用药剂量有关,用药剂量增大,肾绞痛疼痛症状缓解越快,症状缓解越明显,且并不增加药物不良反应,安全性较高。

双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛临床效果观察

目的观察双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛的临床效果。方法选择医院2015年7月-2017年7月收治的肾绞痛患者190例,随机分为研究组和对照组各95例。研究组患者应用双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗,对照组患者采取哌替啶注射液治疗。比较2组患者临床疗效、起效时间及不良反应发生情况。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组30 min内起效率为71.58%高于对照组的31.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为1.05%低于对照组的10.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛效果较好,值得推广。

双氯芬酸钠利多卡因注射液的过敏性、肌肉刺激性研究

目的考察双氯芬酸钠利多卡因注射液的全身过敏性及对肌肉的刺激作用。方法分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予双氯芬酸钠利多卡因注射液后观察动物有肌肉刺激作用和过敏反应。结果肌注部位未出现明显的刺激反应及过敏反应。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液无肌肉刺激性、过敏性。

双氯芬酸钠利多卡因联合654-2治疗肾绞痛的疗效探讨

目的:探讨双氯芬酸钠利多卡因联合654-2治疗肾绞痛的疗效。方法:收治肾绞痛患者94例,分为参照组和联合组各47例。参照组给予哌替啶治疗,联合组给予双氯芬酸钠利多卡因联合654-2治疗,比较两组疗效以及不良反应发生率。结果:联合组的总有效率明显高于参照组(P<0.05);联合组的不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合654-2治疗肾绞痛疗效好,不良反应少。

双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚治疗肾绞痛

目的:探讨双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚治疗肾绞痛的临床疗效,为肾绞痛的临床治疗提供理论依据。方法:选取2012年4月至2013年4月本院收治的92例肾绞痛患者并随机分为两组,对照组和观察组各46例,对照组给予间苯三酚治疗,观察组给予双氯芬酸钠利多卡因加间苯三酚治疗,观察两种治疗方法的临床效果。结果:经治疗后,观察组的治疗总有效率95.7%明显高于对照组的78.3%(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率4.3%明显低于对照组的17.4%(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚治疗肾绞痛具有良好效果。

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状的治疗效果。方法纳入15例2型糖尿病合并DPN病例,随机分为两组,分别使用双氯芬酸钠利多卡因注射液(治疗组,n=8)和布洛芬缓释胶囊(对照组,n=7)。于治疗前和治疗开始第8天观察病人疼痛视觉模拟评分(Visualanalogue scale,VAS),病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS。结果使用双氯芬酸钠利多卡因组病人疼痛VAS,病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS均较布洛芬缓释胶囊组明显下降(P<0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状有较好的疗效。

双氯芬酸钠利多卡因在体外冲击波碎石术中镇痛效果观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因在患者体外冲击波碎石术中的镇痛效果。方法将120例行体外冲击波碎石术的患者随机分为观察组扣对照组各60例．观察组术前10min肌内注射双氯芬酸钠利多卡因75mg．对照组术前10min肌内注射哌替啶50mg。观察两组患者镇痛效果及不良反应。结果观察组镇痛效果与对照组相比无统计学意义（P〉0．01）、但不良反应少于对照组（P〈0.01）。结论双氯芬酸钠利多卡目用于患者体外冲击渡碎石术镇痛安全、有效。

双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的疗效评价

目的观察和评价双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的临床疗效和安全性。方法将270例患者随机分成治疗组(144例)和对照组(126例),治疗组采用肌注注射用双氯芬酸钠利多卡因75 mg(溶于2 ml灭菌注射用水)和肌注注射用屈他维林针剂40～60 mg;对照组用哌替啶100 mg和阿托品0.5 mg联合肌肉注射,观察患者的呼吸、脉搏、心率、血压和疼痛缓解情况,进行疗效及安全性评价。结果治疗组患者疼痛缓解有效率(肾绞痛组:92.86%,胆绞痛组:93.75%)与对照组(肾绞痛组:75.61%,胆绞痛组:54.55%)相比存在统计学差异(P<0.01),而不良反应发生率无统计学差异(治疗组:1.39%,对照组:3.17%,P>0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛使用方便、安全,疗效可靠,且副作用少,值得在急诊中推广使用。

双氯芬酸钠利多卡因和哌替啶治疗肾绞痛的对比研究

目的观察并比较双氯芬酸钠利多卡因和哌替啶各联合山莨菪碱治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法 280例肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各140例,观察组:一次性同时肌内注射双氯芬酸钠利多卡因2ml(含双氯芬酸钠75mg,利多卡因20mg)和山莨菪碱10mg;对照组一次性同时肌内注射哌替啶75mg和山莨菪碱10mg。观察比较两种方法给药后1h内的镇痛效果及不良反应。结果两组的镇痛效果无明显差异(P>0.05),但不良反应比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论双氯芬酸钠利多卡因与哌替啶用于肾绞痛疗效相似,但不良反应少,无成瘾性,临床应用方便,值得推广。

双氯芬酸钠利多卡因对肾绞痛止痛疗效观察

本文回顾性分析研究由输尿管结石引起的急性肾绞痛止痛方法,得出双氯芬酸钠利多卡因注射剂对输尿管结石引发肾绞痛止痛效果显著。

双氯芬酸钠利多卡因在驻香港部队官兵肛门疾病术后镇痛中的应用效果研究

目的:探讨驻香港部队官兵肛门疾病术后使用双氯芬酸钠利多卡因镇痛的临床疗效。方法:选取2012-01-01~2017-12-31我院治疗的肛门疾病术后患者136例,随机分为2组:观察组76例,采用双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml肌肉注射镇痛;对照组60例,采用盐酸哌替啶100mg+枸橼酸芬太尼0.3g,8ml/h持续静脉泵入6~8h镇痛。比较2组疗效及不良反应发生率。结果:观察组术后24h切口处疼痛均可耐受。对照组术后12h出现切口处疼痛,36例疼痛难忍,给予加强治疗。观察组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:双氯芬酸钠利多卡因注射液在肛门疾病术后镇痛中的效果优于盐酸哌替啶+枸橼酸芬太尼,且单一用药安全性高、疗效可靠,值得临床推广应用。

双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法选择2010年8月—2012年2月我院收治的1 350例急性肾绞痛患者,随机分为A、B、C 3组,每组各450例。A组采用黄体酮+阿托品治疗,B组采用哌替啶+阿托品治疗,C组采用双氯芬酸钠利多卡因+丁溴东莨菪碱治疗。采用疼痛标尺或示意图的口诉评分法(VRS评分)评价治疗前后疼痛程度,并观察3组的临床疗效、急性肾绞痛复发情况及不良反应发生情况。结果 3组治疗前VRS评分比较,差异无统计学意义(F=4.809,P=0.184);治疗后VRS评分比较差异有统计学意义(F=12.461,P=0.025),其中C组VRS评分低于A组和B组(P<0.05),A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组有效率、复发率及不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(χ2=71.549,13.893,16.961;P均<0.05),其中C组均低于A组和B组(P<0.05),而A、B两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚治疗肾绞痛

2011年7-12月作者应用双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚治疗肾绞痛50例,现将结果报告如下。