双氯芬酸钠利多卡因注射液的过敏性、肌肉刺激性研究

目的考察双氯芬酸钠利多卡因注射液的全身过敏性及对肌肉的刺激作用。方法分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予双氯芬酸钠利多卡因注射液后观察动物有肌肉刺激作用和过敏反应。结果肌注部位未出现明显的刺激反应及过敏反应。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液无肌肉刺激性、过敏性。

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性

目的:观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性.方法:以奥尔芬75为对照药,采用随机双盲、平行对照、多中心的研究方法,试验组64例,对照组63例.两组给药剂量均为每次一支,2mL/支,肌肉注射,每日1次,疗程7d.结果:两组总有效率分别为89.85%和92.54%,对照组的药物不良反应发生率为1.49%,试验组未出现不良反应.两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05).结论:双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎安全、有效.

双氯芬酸钠利多卡因注射液在治疗胆绞痛的临床疗效

目的双氯芬酸钠利多卡因注射液在治疗胆绞痛的临床疗效。方法收集2017年3月~2018年10月在我院外科收治的胆绞痛患者60例。分为观察组与对照组,各30例,观察组给予注射用双氯芬酸钠利多卡因肌注,对照组给予盐酸消旋山莨菪碱注射液肌注。比较两组治疗15min、2h后的镇痛效果;并通过视觉模拟量表(VAS)评分记录患者对疼痛的感觉。结果治疗15min及2h后镇痛效果:观察组为56.67%、93.33%,对照组为16.67%、80%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);VAS评分:观察组4.03±0.96分、1.13±1.31分,对照组5.40±1.28分、2.83±1.51分,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应情况:观察组为4%,对照组为28%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用注射用双氯芬酸钠利多卡因能有效缓解胆绞痛患者的疼痛症状,且副反应较少,可考虑为门急诊首选用药。

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗肾绞痛的临床观察

目的:探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗急性肾绞痛的疗效。方法:收治急性肾绞痛患者515例,随机分为A组、B组、C组。A组给予双氯芬酸钠利多卡因注射液肌注,B组给予盐酸哌啶注射液肌注,C组给予硫酸阿托品注射液联合盐酸异丙嗪注射液肌注。结果:双氯芬酸钠利多卡因注射液疗效更好、起效更快、不良反应更少。结论:双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗肾绞痛疗效显著、起效迅速、不良反应少,可作为肾绞痛镇痛治疗的首选药物。

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗肾绞痛临床观察

目的观察双氯芬酸钠利多卡因注射液(商品名瑞立泰)治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法按急诊患者就诊顺序随机分为A、B 2组,A组给予双氯芬酸钠利多卡因注射液针剂(双氯芬酸钠75 mg、利多卡因20 mg)肌注,B组给予哌替啶针剂75 mg肌注,比较2组药物镇痛疗效及起效时间。结果双氯芬酸钠利多卡因注射液较哌替啶起效更快、副反应更少,但镇痛效果相当。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗绞痛具有良好的镇痛效果且副反应较少,可考虑为急诊科首选用药。

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状的治疗效果。方法纳入15例2型糖尿病合并DPN病例,随机分为两组,分别使用双氯芬酸钠利多卡因注射液(治疗组,n=8)和布洛芬缓释胶囊(对照组,n=7)。于治疗前和治疗开始第8天观察病人疼痛视觉模拟评分(Visualanalogue scale,VAS),病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS。结果使用双氯芬酸钠利多卡因组病人疼痛VAS,病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS均较布洛芬缓释胶囊组明显下降(P<0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状有较好的疗效。

双氯芬酸钠利多卡因注射液用于腔镜肾囊肿切除术预防性镇痛的临床研究

探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液用于腔镜下肾囊肿切除术预防性镇痛的效果。方法:选取择期行腔镜肾囊肿切除术患者40 例,随机分成预防性镇痛组(A 组)和对照组(B 组),每组20 例。预防性镇痛组在麻醉前30 分钟臀部肌肉注射双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml(双氯芬酸钠75mg 与盐酸利多卡因20mg)+阿托品0.5mg;对照组单纯臀部肌肉注射阿托品0.5mg。分别于麻醉诱导前10 分钟(T1),清醒即刻(T2),术后2 小时(T3),术后8 小时(T4)对患者疼痛程度采取视觉模拟评分法(VAS)进行评分,并记录苏醒期的不良反应及术后镇痛药的使用情况。结果:与T1 比较,A 组在T2,T3,T4 时刻的VAS 评分明显低于B 组。A 组术后没有患者予以镇痛药缓解疼痛,B 组却有5 例,并有2 例伴有苏醒期躁动。两组均无患者发生术中知晓,两组的苏醒时间及拔管时间无明显差异。结论:双氯芬酸钠利多卡因注射液麻醉诱导前应用在腔镜下肾囊肿切除术中能起到预防性镇痛作用,可安全有效地减轻患者术后疼痛,减少术后镇痛药的使用及苏醒期烦躁。

双氯芬酸钠利多卡因注射液用于肾绞痛患者的疗效评价

目的:探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液用于肾绞痛患者的疗效。方法:收治肾绞痛患者28例,随机分为A、B两组,分别给予双氯芬酸钠利多卡因治疗和哌替啶治疗。结果:使用双氯芬酸钠利多卡因注射能够充分缩短起效时间并减轻患者的不良反应。结论:双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛具有更好的效果。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛在腹腔镜手术中的应用

目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月～2012年3月,选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全凭静脉麻醉,诱导前10 min实验组臀部肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2 ml,对照组不做处理,术后2 h(T2)、6 h(T6)、12 h(T12)、24 h(T24)用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分和布氏评分法(BCS)进行舒适评分,并记录术后不良反应发生情况。结果 2组麻醉苏醒时间差异无显著性(P>0.05)。实验组术后24 h内各时点VAS评分及BCS评分显著优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组苏醒期躁动发生例数少(2例vs.9例,χ2=5.711,P=0.017),追加镇痛的例数少(3例vs.10例,χ2=5.094,P=0.024)。2组术后恶心呕吐差异无显著性(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少镇痛药的使用及苏醒期烦躁,且给药方便,不良反应少,可以安全用于临床。

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和盐酸利多卡因的含量

复方双氯芬酸钠注射液为一消炎镇痛药,每2mL含双氯芬酸钠75 mg、盐酸利多卡因20 mg及辅料丙二醇、乙酰半胱氨酸、依地酸二钠、聚乙二醇、氢氧化钠等。有关双氯芬酸钠及盐酸利多卡因的测定,中国药典均有收载。复方双氯芬酸钠注射液的厂附质量标准采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液杂质控制研究思路探讨

目的:建立测定双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液杂质的HPLC法,并分析复方制剂杂质控制的要点。方法:采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-4%冰醋酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为254 nm,测定双氯芬酸钠有关物质;采用CNW Athena C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液1.3 mL和0.5 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液32.5 mL,加水稀释至1000 mL,用10%磷酸调pH至8.0)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长为230 nm,测定盐酸利多卡因已知杂质2,6-二甲基苯胺。结果:从药物的结构、稳定性差异性、杂质的来源归属、分析方法等方面寻找杂质控制策略,双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液复方制剂杂质主要源于酸与光热降解。在本剂型中双氯芬酸钠杂质A与2,6-二甲基苯胺需重点控制。结论:本法制定了有效的系统适用性要求,专属性强,为双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液复方制剂的质量控制及生产企业改进工艺提供参考。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗四肢急性创伤性骨折及软组织损伤的镇痛疗效和安全性评价

目的评价双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗四肢急性创伤性骨折及软组织损伤的镇痛效果和安全性。方法选择四肢急性创伤性骨折及软组织损伤患者96例,采用单盲法将患者随机分成双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组(试验组)48例和曲马多组(对照组)48例,根据视觉模拟评分法(visual analogue scales,VAS)来评价疼痛的严重程度及止痛效果。观察比较给药后0、15、30、60、120、180、240 min的疼痛缓解率及不良反应;评价给药前后患者生命体征的变化。结果试验组用药后15、30、60、120、180、240 min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,但差异均无统计学意义(P>0.0083);试验组用药后15、30、60、120、180、240 min的VAS评分均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.0083);试验组与对照组疼痛开始缓解平均时间分别为(15.9±10.2)min与(40.8±14.5)min;双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组患者给药前后的生命体征除脉搏外,其他各项均无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液可用于治疗四肢急性创伤性骨折及软组织损伤,镇痛效果明确、安全可靠、起效快,值得临床推广。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液致喉头水肿1例

病例：患者,男,46岁。因＂高处坠落伤致颈后部疼痛并双上肢麻木1天＂于2015年9月5日入住我院骨一科,入院诊断：颈椎骨折（C3）;颈脊髓损伤（ASIA D级）。入院查体：体温36.7℃,心率78次/min,呼吸16次/min,血压140/90 mm Hg,神志清楚,精神正常,轮椅推入病房,咽部无充血,扁桃体无肿大。既往有2型糖尿病病史,无食物药物过敏史。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液致过敏性休克1例

病例：患者,女,73岁。于2015年6月23日因“反复咳嗽、咳痰5年,喘息、气短3天”入住我院,入院诊断：（1）慢性阻塞性肺疾病急性加重（Ⅰ型呼吸衰竭）;（2）神经性头痛待查）。入院查体：体温（T）36.5℃,脉搏（P）80次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）120/70mm Hg,精神差,半卧体位。2015年6月25日18：14患者无明显诱因突然出现头痛、头晕,头痛较剧烈.临时给予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2mLimqd,18：35患者出现全身皮肤黏膜发红伴有瘙痒,恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,腹泻1次,呈水样便。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液联合山莨菪碱治疗肾绞痛60例疗效观察

目的评价双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液（CDL）加山莨菪碱治疗肾绞痛的安全性和可行性。方法将60例肾绞痛病人随机分成双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液（cDL）加山莨菪碱治疗组和哌替定治疗组，各组39例qCDL加山莨菪碱组给予肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因2ml、山莨菪碱10mg；哌替定组肌肉注射哌替定100mg。观察患者的镇痛效果及药物不良反应。结果CDL加山莨菪碱组和哌替定组在肾绞痛的镇痛效果上无统计学差别（P〉0．05）。但CDL加山莨菪碱组使用方便，起效快，副作用少。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液加山莨菪碱在肾绞痛中的镇痛显著而安全，副作用少．适宜在临床中推广使用。

HPLC法测定双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的有关物质

目的:建立HPLC法测定复方制剂双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,以自身对照法计算双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液有关物质的量。用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-4%冰醋酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0m L/min,于波长为245nm处检测。结果:双氯芬酸钠与利多卡因杂质完全分离,有关物质的线性回归方程为A=22.139×C+2.3422,相关系数为r=0.9995(n=5);方法的最低检出限为0.0089%。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定样品的有关物质。

肌注双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液致过敏性休克1例

1病例资料 男性患者,48岁,因呼吸困难伴全身皮疹2 h入院。于2 h前肌注双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液后出现呼吸困难伴全身皮肤瘙痒、皮疹,有胸闷、头昏、黑矇,无咳嗽、咳痰、胸痛、晕厥,急诊测血压（舒张压/收缩压）为70/40 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,指脉血氧饱和度75%,并呈进行性下降,考虑过敏性休克,立即给予静脉滴注地塞米松10 mg,

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗混合痔术后疼痛的临床观察

为评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗混合痔术后疼痛的疗效及安全性，将混合痔术后疼痛患者60例按就诊的先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用双氯芬酸钠利多卡因注射液肌肉注射治疗，对照组采用盐酸曲马多注射液肌肉注射治疗，分别于用药后30min、4h观察两组患者疼痛程度和不良反应。结果显示，两组患者用药后疼痛均明显减轻，但用药后30min和4h两组疼痛评分比较显示，双氯芬酸钠利多卡因镇痛效果优于盐酸曲马多注射液。两组患者均未发生不良反应。结果表明，双氯芬酸钠利多卡因注射液在混合痔术后镇痛中起效快，镇痛效果满意，作用时间久。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液联合间苯三酚治疗急性肾绞痛患者的临床效果分析

目的分析双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射联合间苯三酚治疗急性肾绞痛患者的临床效果,为临床治疗急性肾绞痛提供参考。方法选取2018年6月~2020年9月我院收治的急性肾绞痛患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗,观察组在对照组基础上联合间苯三酚治疗。对比两组治疗前、治疗1天后疼痛情况;对比两组治疗过程中的不良反应发生率。结果治疗1天后,两组VRS等级均优于治疗前,且观察组VRS等级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射联合间苯三酚在治疗急性肾绞痛患者时,能有效减轻患者的疼痛程度,不明显增加用药不良反应,保持良好用药安全性,值得推广。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因与曲马多注射液用于四肢急性创伤镇痛的临床效果比较

目的比较双氯芬酸钠盐酸利多卡因与曲马多注射液用于四肢急性创伤镇痛的临床效果。方法选取2020年4月—2021年4月重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)收治的四肢急性创伤患者50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各25例。对照组予盐酸曲马多注射液一次性肌内注射,观察组予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液一次性肌内注射。比较2组不同时点(治疗前与治疗15 min、30 min、2 h、4 h)的疼痛(VAS)评分,治疗前后舒适度(BCS)评分、生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]变化及不良反应。结果治疗15 min、30 min、2 h、4 h时,2组VAS评分均较治疗前降低,且同时点观察组评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组BCS评分较治疗前上升,观察组HR、MAP、SBP、DBP均较治疗前下降,且观察组上述指标上升或下降的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的24.00%(χ^(2)=4.153,P=0.042)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因相较于曲马多注射液用于四肢急性创伤镇痛的临床效果更为显著,可明显缓解疼痛,提升患者舒适性,不良反应发生风险明显降低,患者各项生命体征改善明显,值得临床推广应用。