非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症的疗效和安全性

目的探讨非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症患者的疗效和安全性。方法选取2020年10月至2021年10月抚州市妇幼保健院收治的62例痛风性关节炎伴有高尿酸血症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组给予非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后临床症状、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组关节肿胀、关节疼痛和关节活动受限评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论非布司他联合双氯芬酸钠缓释片治疗痛风性关节炎伴高尿酸血症患者疗效显著,可改善患者炎症因子水平,促进免疫功能恢复平衡状态,缓解临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。

损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤临床研究

目的:观察损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:选取100例急性软组织损伤患者以随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合中药损伤一号方治疗,治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、血液流变学指标及血清炎症因子水平。结果:观察组总有效率96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗后,2组疼痛、肿胀、肢体活动受限、瘀斑、失眠、口干、便秘等中医证候评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切及纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:针对急性软组织损伤患者给予损伤一号方联合双氯芬酸钠缓释片治疗疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善血液流变学指标,减轻机体炎症反应。

雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:按照随机数字表法将68例类风湿性关节炎患者分为对照组与治疗组各34例。对照组采取双氯芬酸钠缓释片口服治疗;治疗组在对照组的基础上联合雷公藤多苷片治疗。比较2组治疗前后症状体征改善情况、血清学指标[C-反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O (ASO)]水平变化,并统计临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为97.06%,对照组为79.41%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组上述各项症状体征改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清RF、ASO、CRP、ACCP水平均较治疗前降低,且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为5.88%,对照组为11.76%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎效果显著,可改善患者临床症状体征与关节功能,减轻疼痛,下调节炎性因子及RF水平,且不良反应相对较少。

超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果观察

目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合超声引导下后支射频术治疗,比较两组不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后3 d及治疗后6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(64.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见背部感觉功能损伤、神经根损伤等不良反应,差异无统计学意义。结论超声引导下后支射频消融联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征能提高患者治疗效果,降低患者VAS评分,安全可靠。

四神煎联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗膝骨关节炎急性期疗效分析

目的观察四神煎与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗膝骨关节炎急性期的临床疗效。方法选取96例膝骨关节炎急性期患者,按随机数字表法分为两组。观察组48例采取四神煎合联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,对照组48例给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗。比较两组的视觉模拟评分(VAS)、膝关节功能评分(Lysholm)、生活质量量表(WHOQOL-BREF)、临床疗效。结果两组治疗1周的VAS评分比较无显著差异(P> 0.05);观察组治疗2周、3周、4周的VAS评分,均显著高对照组治疗2周、3周、4周的VAS评分(P <0.05)。观察组治疗后的Lysholm总分,显著高于对照组治疗后的Lysholm总分(P <0.05)。对照组WHOQOLBREF总分,显著低于观察组WHOQOL-BREF总分(P <0.05)。观察组总有效率91.67%,显著高于对照组总有效率77.08%(P <0.05)。结论对膝骨关节炎急性期患者采取四神煎合与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗,可显著缓解疼痛,改善膝关节功能,从而提高其生活质量和促进临床疗效,适合在临床中深入研究使用。

双氯芬酸钠缓释片预防髋臼骨折术后异位骨化的临床研究

目的 探讨双氯芬酸钠缓释片和吲哚美辛片预防髋臼骨折术后异位骨化的效果及不良反应,为临床用药提供依据.方法选取2004年8月至2008年1月收治的髋臼骨折患者80例,年龄17～57岁,其中左髋32例,右髋48例,随机分为两组,双氯芬酸钠组（40例）给予双氯芬酸钠缓释片100 mg/次,口服,1次/天,吲哚美辛组（40例）给予吲哚美辛片25 mg/次,口服,3次/天.两组疗程均为4周.术后对患者摄X线片观察有无异位骨化形成,并进行髋关节功能评价.结果 双氯芬酸钠组异位骨化发生率为12.5%,吲哚美辛组异位骨化发生率为17.5%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.Matta髋关节功能评定优良率和不良反应发生率双氯芬酸钠组分别为90.0%、12.5%,吲哚美辛组分别为75.0%、40.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双氯芬酸钠缓释片作为预防髋臼骨折术后异位骨化的药物是可行的.

盐酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎疗效对比

目的观察盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎的疗效及副作用。方法106例骨性关节炎患者随机分为盐酸氨基葡萄糖胶囊观察组(观察组56例)和双氯芬酸钠缓释片观察组(对照组50例)。观察组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,1次480 mg,3次/d,8周1疗程;对照组口服双氯芬酸钠缓释片,1次75 mg,1次/d,8周1疗程。结果观察组综合有效率92.8%,副作用发生率1.4%;对照组分别为90.0%,18.0%。两组疗效对比差异无显著性(P>0.05),副作用比较差异有显著性(P<0.01)。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片均是治疗骨性关节炎的有效药物,盐酸氨基葡萄糖胶囊的副作用较双氯芬酸钠缓释片少,因此值得临床推广应用。

双氯芬酸钠缓释栓相对生物利用度研究

目的 :研究兔直肠给予双氯芬酸钠缓释栓的相对生物利用度 ,为临床合理用药提供参考。方法 :多剂量给予普通栓和缓释栓 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中双氯芬酸钠的浓度。结果 :兔直肠给予双氯芬酸钠缓释栓的药动学参数为 :AUC 71.8μg·mL 1 ·h ;t1 2 (ka) 0 .19h ;t1 2 (ke) 1.4h ;tmax0 .5 4h ;Cmax2 7.6μg·mL 1 ;CL 0 .76L 1 ·kg 1 ·h 1 ;Ka 5 .12h 1 ;Ke0 .5 6h 1 。普通栓在兔体内的药动学参数为 :AUC 61.5 8μg·mL 1 ·h ;t1 2 (ka) 0 .15h ;t1 2 (ke) 1.0 9h;tmax0 .49h ;Cmax2 9.3 8μg·mL 1 ;CL 0 .82L 1 ·kg 1 ·h 1 ;Ka8.90h 1 ;Ke0 .67h 1 。求算得双氯芬酸钠缓释栓的相对生物利用度 116.5 % ,对两种制剂的药动学参数进行双、单侧t检验 ,均差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,缓释栓的Cmax低于普通栓 ,tmax及t1 2 (ka) 均长于普通栓。表明该栓剂在体内吸收与代谢较慢 ,具有缓释长效的特点。结论 :缓释栓的AUC比普通栓的AUC大 ,并具有达峰时间长 ,在体内时间长的特点 ,具有长效、缓释作用。且缓释栓与普通栓具有生物等效性。

双氯芬酸钠缓释片临床观察

双氯芬酸钠缓释片用于治疗类风湿关节炎、骨关节炎、慢性腰腿痛及软组织损伤共106例,采用该药普通片为对照组共64例.结果缓释片治疗有效率类风湿关节炎为89.2%、骨关节炎为83.3%,慢性腰腿痛为79.3%,软组织损伤为87.5%,与对照组基本一致,但缓释片的不良反应较普通片小.

仙灵骨葆胶囊与双氯芬酸钠缓释胶囊合用致肝衰竭1例

病例：患者,女,40岁。因“外伤致右踝关节疼痛1天”于2014年4月25日就诊。医生在查体后予以数码X线摄影（CR）检查,CR示：右侧腓骨下端骨折。予以石膏外固定4~6周,云南白药胶囊（云南白药集团股份有限公司,批号：ZLA1313）、双氯芬酸钠缓释胶囊（广西神通药业有限公司,批号：131203）口服治疗。4月29日患者复诊,医生予以换药并给予仙灵骨葆胶囊（贵州同济堂制药有限公司，批号：1401057）口服治疗。

硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎临床疗效对比观察

目的对比分析硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片在治疗骨性关节炎过程中的临床疗效。方法将2012年12月-2014年12月收治的骨性关节炎患者46例按照治疗药物的不同分为接受硫酸氨基葡萄糖治疗的观察组（n=23）和接受双氯芬酸钠缓释片治疗的对照组（n=23）,对比分析两组患者的临床效果和安全性。结果观察组患者治疗有效率与对照组无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者副作用的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在对骨性关节炎患者实施治疗的过程中硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片的效果相当,但是硫酸氨基葡萄糖的毒副作用与双氯芬酸钠缓释片相比较小,具有更为显著的安全性。

丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床效果

目的研究丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选取2017年9月~2018年11月我院收治的60例慢性紧张型头痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组采取阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用丹珍头痛胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)评分、脑神经递质[5-羟色氨(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,观察组患者的HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗4周后的5-HT、NE高于对照组,DA低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性紧张型头痛患者应用丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗的效果显著,可明显减轻焦虑、抑郁情绪,其作用机制可能与改善脑神经递质相关。

双氯芬酸钠缓释胶囊人体生物等效性研究

目的:研究双氯芬酸钠缓释胶囊和双氯芬酸钠缓释片在人体的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂双氯芬酸钠缓释胶囊50 mg与参比制剂双氯芬酸钠缓释片75 mg后,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂双氯芬酸钠缓释胶囊和参比制剂双氯芬酸钠缓释片的主要药动学参数分别为:t1/2(4.49±2.35) h和(4.46±2.15) h;Tmax(1.90±0.35) h和(2.08±0.52) h;Cmax(788.09±207.92) ng·ml-1和(1 145.76±321.01) ng·ml-1;AUC0~24h(2 648.86±736.43) ng·h·ml-1和(4 069.89±931.44) ng·h·ml-1;AUC0~∞(2 802.96±758.38) ng·h·ml-1和(4 180.85±982.35) ng·h·ml-1。两种双氯芬酸钠制剂的药动学参数经剂量折算后,受试制剂的相对生物利用度为96.3%。结论:两种制剂具有生物等效性。

HPLC法测定双氯芬酸钠缓释片的有关物质

目的:应用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释片中有关物质。方法:色谱条件:C8柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸和0.01mol/L)磷酸二氢钠等量混合,用氢氧化钠试液调pH值至3.0)(6∶4)为流动相,检测波长为254nm.结果:该方法双氯芬酸钠的检测限为4.5×10-4μg;进样的精密度RSD为1.7%。结论:本法简便、灵敏、准确。

双氯芬酸钠缓释胶囊及布洛芬治疗类风湿性关节炎的成本-效果分析

目的 比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片治疗类风湿性关节炎的成本 -效果。 方法 将 168例患者随机分为两组 ,分别用双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片进行治疗 ,用成本 -效果分析方法评价经济效果。结果 双氯芬酸钠缓释胶囊总有效率高 ,成本低。结论 双氯芬酸钠组的成本 -效果优于布洛芬组。

金黄散联合双氯芬酸钠缓释片治疗114例急性扭伤的临床观察

目的:观察金黄散联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性扭伤的临床疗效。方法:将114例急性扭伤患者随机分为两组。对照组单用双氯芬酸钠缓释片治疗;观察组使用金黄散联合双氯芬酸钠缓释片治疗,每组57例,治疗周期为8d。观察两组患者治疗前后的视觉模拟评分(VAS)和肌肉紧张度、关节活动度的改善情况。结果:观察组治疗后4d的VAS评分为(3.1±0.9),8d的VAS评分为(1.5±0.9),均显著低于对照组(P<0.05)。结论:金黄散联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性扭伤的效果显著。

硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎的临床疗效

目的:对比在骨性关节炎治疗中采用双氯芬酸钠缓释片与硫酸氨基葡萄糖的临床效果。方法:依据治疗方式的不同将我院2015年2月~2016年2月收治的56例骨性关节炎患者随机分为参照组(n=28)与实验组(n=28),采取双氯芬酸钠缓释片干预的为参照组,采取硫酸氨基葡萄糖干预的为实验组,对两组经不同方式治疗的不良反应、总有效率、关节疼痛评分以及VAS评分等进行对比。结果:实验组VAS评分、关节疼痛评分、不良反应等指标改善情况均显著优于参照组,P<0.05,差异具有统计学意义。但是治疗总有效率两组数据差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:将双氯芬酸钠缓释片与硫酸氨基葡萄糖应用在骨性关节炎治疗中均具有良好的效果,但是硫酸氨基葡萄糖治疗后患者不良反应、关节疼痛等改善情况比较理想,具有临床借鉴价值。

硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片对骨关节炎的临床疗效比较

在临床上，骨关节炎是一种多发于老年人群的疾病，治疗难度比较高，其临床主要表现为患者功能出现不同程度的障碍、骨关节肿痛，甚至会导致患者关节丧失功能。并且长期慢性疼痛会影响患者的生活，降低了患者生活的质量。

双氯芬酸钠缓释胶囊在不同pH中释放度的考察实验

目的:考察不同pH条件下药物的体外释放度。方法:采用不同pH的释放介质,按《中国药典》2000年版体外释放度转篮法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的释放情况。结果:该药的释放受pH值的影响较大。结论:采用pH=6的介质作为体外释放试验较为理想。