双氯芬酸钠缓释胶囊用于口腔正畸初期疼痛的效果分析

观察双氯酚酸钠缓释胶囊用于缓解口腔正畸初期疼痛效果。方法 选取2022年8月至2023年8月苏州市立医院口腔科及苏州大学附属第四医院口腔科进行正畸治疗的60例患者进行研究,按随机原则分为实验组和对照组,每组30例,实验组正畸后口服双氯芬酸钠缓释胶囊镇痛治疗,对照组正畸后服用布洛芬缓释胶囊镇痛治疗。比较两组患者正畸初期加力后1~7d内的疼痛度,满意度及相关用药后的不良反应。结果 治疗后1~3d,实验组疼痛情况明显好于对照组,差异有统计学意义,4~7d,两组差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组满意度为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 口腔正畸治疗初期加力后,应用双氯芬酸钠缓释胶囊缓解疼痛效果好,患者用药后止痛满意度以及不良反应少,适合在临床应用。

超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果观察

目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合超声引导下后支射频术治疗,比较两组不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后3 d及治疗后6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(64.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见背部感觉功能损伤、神经根损伤等不良反应,差异无统计学意义。结论超声引导下后支射频消融联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征能提高患者治疗效果,降低患者VAS评分,安全可靠。

双氯芬酸钠栓剂间苯三酚和盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗输尿管下段结石性肾绞痛的临床研究

肾绞痛为泌尿外科就诊最常见的急腹症之一,通常表现为持续剧烈或间歇性腰部疼痛[1],大多数为输尿管结石所致,尤其输尿管下段结石可放射到生殖器和腹股沟的疼痛,可伴随着镜下血尿（85%的患者）、恶心、呕吐[2]。这种疼痛是由梗阻阻塞尿流的结果,导致管腔内压力增加,引起前列腺素的合成与分泌,使血管扩张导致管腔内压力进一步增加,由此增加的梗阻段内输尿管内压刺激了黏膜上的神经末梢,产生的绞痛。此外,

四神煎联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗膝骨关节炎急性期疗效分析

目的观察四神煎与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗膝骨关节炎急性期的临床疗效。方法选取96例膝骨关节炎急性期患者,按随机数字表法分为两组。观察组48例采取四神煎合联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,对照组48例给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗。比较两组的视觉模拟评分(VAS)、膝关节功能评分(Lysholm)、生活质量量表(WHOQOL-BREF)、临床疗效。结果两组治疗1周的VAS评分比较无显著差异(P> 0.05);观察组治疗2周、3周、4周的VAS评分,均显著高对照组治疗2周、3周、4周的VAS评分(P <0.05)。观察组治疗后的Lysholm总分,显著高于对照组治疗后的Lysholm总分(P <0.05)。对照组WHOQOLBREF总分,显著低于观察组WHOQOL-BREF总分(P <0.05)。观察组总有效率91.67%,显著高于对照组总有效率77.08%(P <0.05)。结论对膝骨关节炎急性期患者采取四神煎合与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗,可显著缓解疼痛,改善膝关节功能,从而提高其生活质量和促进临床疗效,适合在临床中深入研究使用。

双氯芬酸钠缓释胶囊治疗类风湿性关节炎25例

目的 :对双氯芬酸钠缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性进行临床评价。方法 ;开放性临床对照观察试验。试验组、对照组各 2 5例。试验组用双氯芬酸钠缓释胶囊 15 0～ 2 0 0 mg,分 2次服用。对照组用双氯芬酸钠肠溶片 10 0 m g,分 3次服用。观察时间为 3～ 4周。结果 :医生对两组患者临床疗效的综合评估在试验组总有效率为 84.0 % ,对照组为 80 .0 % ,无显著差异。两组患者对治疗效果的自身综合评估在试验组总有效率为 80 .0 % ,对照组为 76.0 % ,差异不显著 ,不良反应发生率在试验组 12 .0 %、对照组为 2 0 .0 % ,差异不显著 ,主要是胃肠道反应和头晕头痛等症状。结论 :双氯芬酸钠缓释胶囊具有服用次数少 ,方便患者 ,血药浓度平稳 ,持续时间长等优点 。

双氯芬酸钠缓释胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较

目的 :比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法 :采用随机分组的对照方法 ,将 168例患者分为治疗组 86例 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 5 0mg ,bid ,对照组 82例 ,口服布洛芬缓释胶囊 3 0 0mg ,tid ,均以 2周为 1个疗程。结果 :两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状 ,治疗组和对照组总有效率分别为 76.74% ,63 .41% (P >0 .0 5 ) ,显效率分别为 5 6.98% ,3 7.80 % (P <0 .0 5 )。不良反应均较轻。结论

《武威汉代医简》方药联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗急性痛风性关节炎36例

目的:观察《武威汉代医简》方药联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将72例急性痛风性关节炎患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予双氯芬酸钠缓释胶囊(中国药科大学制药有限公司生产,国药准字H10960217)50 mg,1 d 2次。治疗组在对照组治疗基础上给予《武威汉代医简》所记载的方药内服及外敷。两组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈20例,有效15例,无效1例,有效率为97.22%;对照组治愈15例,有效11例,无效10例,有效率为72.22%。两组对比P<0.05,差别有统计学意义。结论:《武威汉代医简》方药联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗急性痛风性关节炎疗效确切。

丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床效果

目的研究丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选取2017年9月~2018年11月我院收治的60例慢性紧张型头痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组采取阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用丹珍头痛胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)评分、脑神经递质[5-羟色氨(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,观察组患者的HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗4周后的5-HT、NE高于对照组,DA低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性紧张型头痛患者应用丹珍头痛胶囊联合阿米替林片及双氯芬酸钠缓释胶囊治疗的效果显著,可明显减轻焦虑、抑郁情绪,其作用机制可能与改善脑神经递质相关。

双氯芬酸钠缓释胶囊及布洛芬治疗类风湿性关节炎的成本-效果分析

目的 比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片治疗类风湿性关节炎的成本 -效果。 方法 将 168例患者随机分为两组 ,分别用双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片进行治疗 ,用成本 -效果分析方法评价经济效果。结果 双氯芬酸钠缓释胶囊总有效率高 ,成本低。结论 双氯芬酸钠组的成本 -效果优于布洛芬组。

双氯芬酸钠缓释胶囊治疗20例老年人癌痛

目的 :研究双氯芬酸钠缓释胶囊用于老年癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法 :选择 2 0例轻度或中度癌痛的老年患者 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 10 0mg ,每晚 1次。观察患者的镇痛效果及不良反应。结果 :双氯芬酸钠缓释胶囊用于老年癌痛患者后 ,镇痛效果明显且无明显不良反应。结论 :对于轻度或中度癌痛的老年患者 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 10 0mg ,每晚 1次 ,是安全。

桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛效果观察

目的观察桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将86例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为观察组和对照组。2组均给予双氯芬酸钠缓释胶囊口服,观察组在此基础上加服自拟桃红四物汤,2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程,观察2组治疗后临床症状和疼痛改善情况,检测2组治疗前后血清相关炎性因子水平,并统计分析2组不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组VAS和PDI评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后VAS和PDI评分均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清SP和IL-1β水平均显著降低(P均<0.05),IL-10水平均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛,可有效减轻炎性反应,缓解疼痛,值得临床推广。

双氯芬酸钠缓释胶囊联合中医、康复运动训练治疗原发性膝关节骨关节炎的效果

目的:研究双氯芬酸钠缓释胶囊联合中医、康复运动训练治疗原发性膝关节骨关节炎的效果。方法:选取2020年9月-2021年5月收治的128例原发性膝关节骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组应用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组加用综合康复运动训练治疗。对比分析两组治疗前后的血清学指标、中医症候积分、VAS、WOMAC评分。结果:治疗后,观察组患者的MMP、IL-6以及中医症候积分低于对照组,VAS评分、WOMAC评分也低于对照组,临床总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用中西医联合综合康复运动训练治疗原发性膝关节骨关节炎安全有效,可促进临床症状、膝关节功能的改善以及缓解患者疼痛感,降低炎性因子水平。

中药离子导入联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎40例临床观察

目的:观察中药离子导入联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效.方法:将80例风寒湿痹型膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,治疗组在对照组的基础上加用院内制剂下肢洗伤方离子导入治疗.2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程.观察2组临床疗效,以及治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数.结果:治疗组优13例,良17例,中7例,差3例,优良率为75.00%,总有效率为92.50%;对照组优8例,良15例,中10例,差7例,优良率为57.50%,总有效率为82.50%.治疗组优良率、总有效率优于对照组(P<0.05).治疗后,2组VAS评分、WOMAC骨关节炎指数较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:中药离子导入联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎具有较好的疗效.

双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎患者的疗效

目的探讨双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎(RA)患者的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月至2016年4月收治的80例RA患者的临床资料,根据其临床用药方案不同分为对照组和试验组,各40例。对照组应用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,试验组应用双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗。8周后,对比两组临床疗效。结果治疗后,与对照组相比,试验组关节疼痛评分更低、晨僵时间更短、肿胀关节个数更少(P<0.05)。试验组临床总有效率达90.0%,显著高于对照组72.5%(P<0.05)。此外,试验组红细胞沉降率、C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论采用双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗RA可有效改善患者临床症状及实验室指标。

桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的:观察桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法:将174例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组和治疗组。对照组87例给予甲钴胺、维生素B1和双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,治疗组87例在对照组治疗的基础上给予桃红四物汤治疗,两组治疗4周。观察两组治疗前后VAS评分、T淋巴细胞亚群、IL-6、IL-10、NE、E、COR水平和不良反应发生率,统计两组治疗效果。结果:治疗组治疗后CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞水平均较对照组显著升高(P<0.05);VAS评分、IL-6、IL-10水平均较对照组显著降低(P<0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛可提高临床疗效。

双氯芬酸钠缓释片、针刺疗法联合附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的效果分析

目的:探究用双氯芬酸钠缓释片、针刺疗法联合附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法:将东平县中医院收治的90例膝关节骨性关节炎患者平均分为比较组(CO组,n=45)与研究组(ST组,n=45).用双氯芬酸钠缓释片联合针刺疗法对CO组患者进行治疗,用双氯芬酸钠缓释片、针刺疗法联合附桂骨痛胶囊对ST组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、SF-36量表评分及其不良反应的发生率.结果:ST组患者治疗的总有效率高于CO组患者,治疗后其SF-36量表中各项指标的评分均高于CO组患者,P<0.05.治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05.结论:用双氯芬酸钠缓释片、针刺疗法联合附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎可显著减轻患者的症状,提高其生活质量.

双氯芬酸钠缓释胶囊的制备及其释药特性研究

目的 制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS -SRC) ,并对其体外释药特性进行研究。方法 采用紫外分光光度法测定DS -SRC的释放度 ,并进行释放机制的研究。结果 DS -SRC体外释放曲线符合Higuchi方程 ;该制剂比普通片剂释药稳定、持续作用时间长。结论 体外试验表明DS -SRC具有明显的缓释作用。

双氯芬酸钠缓释胶囊的人体药动学及生物等效性

18名男性健康志愿者单剂量和多剂量交叉口服两种双氯芬酸钠缓释胶囊,用HPLC法测定血浆中的药物浓度。单剂量口服受试胶囊和参比胶囊100mg后的tmax为(3.4±0.9)和(3.3±0.9)h,cmax为(416.0±183.5)和(466.3±238.2)ng/ml,AUC0-∞为(1986.3±713.1)和(2137.1±871.0)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(95.6±19.9)%。多剂量试验(100mg/d,连续6d)表明,受试和参比胶囊tmax为(3.7±0.9)和(3.6±1.0)h,cmax为(322.4±93.5)和(337.8±104.9)ng/ml,AUCss为(1618.6±424.4)和(1728.1±454.3)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(94.3±8.1)%。双单侧t检验结果表明,两种胶囊具有生物等效性。

用尪痹胶囊联合双氯芬酸钠缓释片对20例肩周炎患者进行治疗的效果探究

目的 :研究用尪痹胶囊联合双氯芬酸钠缓释片对20例肩周炎患者进行治疗的效果。方法 :选择河南省社旗县陌陂镇卫生院收治的60例肩周炎患者作为研究对象。将使用尪痹胶囊进行治疗的20例患者设为尪痹胶囊组,将使用双氯芬酸钠缓释片进行治疗的20例患者设为双氯芬酸钠组,将使用尪痹胶囊联合双氯芬酸钠缓释片进行治疗的20例患者设为联合用药组。比较三组患者的临床疗效。结果 :联合用药组患者治疗的总有效率高于尪痹胶囊组患者与双氯芬酸钠组患者,P <0.05。结论 :用尪痹胶囊联合双氯芬酸钠缓释片治疗肩周炎可取得良好的效果,能显著减轻患者肩部疼痛、肩关节活动受限等症状,改善其肩关节的功能。