双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊辅助吗啡减轻经产妇剖宫产术后疼痛的临床观察

目的探讨经产妇剖宫产术后使用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊配合吗啡治疗的效果。方法 86例行剖宫产的经产妇,采用随机数字表法分为试验组和参照组,每组43例。参照组使用吗啡进行术后镇痛,试验组在参照组基础上口服双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊进行术后镇痛。比较两组产妇的术后12 h视觉模拟评分法(VAS)评分、平均动脉压、追加地佐辛剂量、满意度及不良反应发生情况。结果试验组产妇的术后12 h VAS评分(1.26±0.45)分、平均动脉压(80.26±10.43)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、追加地佐辛剂量(5.26±1.03)mg均明显优于参照组的(4.53±0.79)分、(112.94±13.76)mm Hg、(10.28±1.67)mg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组产妇的总满意度93.02%明显高于参照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组产妇的不良反应发生率9.30%(4/43)低于参照组的11.63%(5/43),但差异无统计学意义(χ^2=0.1241, P>0.05)。结论经产妇剖宫产术后使用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊配合吗啡干预,可以降低VAS评分,减轻疼痛,改善平均动脉压,降低追加地佐辛剂量,不增加不良反应,提高产妇满意度,安全可靠,效果明显,因此可在临床推广应用。

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量

目的 :测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量。方法 :以乙醇为溶剂 ,在280nm处测定双氯芬酸钠的含量。结果 :在10.0～30.0μg/ml浓度范围内呈线性关系 ,r=0.9998。平均回收率为99.41 % ,RSD=1.34 %。结论 :含量测定方法简便、快速、结果准确。

1例雷贝拉唑钠肠溶胶囊致肌张力障碍分析

目的提醒临床使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊时注意肌张力障碍的不良反应。方法根据患者的临床表现及药物与用药时间的关联性,分析1例由雷贝拉唑钠肠溶胶囊导致的肌张力障碍的病例。结果肌张力障碍可能是雷贝拉唑钠肠溶胶囊新的不良反应。结论临床初次使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的患者应关注肌张力障碍不良反应。

双氯芬酸钠缓释胶囊用于口腔正畸初期疼痛的效果分析

观察双氯酚酸钠缓释胶囊用于缓解口腔正畸初期疼痛效果。方法 选取2022年8月至2023年8月苏州市立医院口腔科及苏州大学附属第四医院口腔科进行正畸治疗的60例患者进行研究,按随机原则分为实验组和对照组,每组30例,实验组正畸后口服双氯芬酸钠缓释胶囊镇痛治疗,对照组正畸后服用布洛芬缓释胶囊镇痛治疗。比较两组患者正畸初期加力后1~7d内的疼痛度,满意度及相关用药后的不良反应。结果 治疗后1~3d,实验组疼痛情况明显好于对照组,差异有统计学意义,4~7d,两组差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组满意度为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 口腔正畸治疗初期加力后,应用双氯芬酸钠缓释胶囊缓解疼痛效果好,患者用药后止痛满意度以及不良反应少,适合在临床应用。

荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性胃炎的效果观察

目的对荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊对慢性胃炎患者的治疗效果进行观察探讨,为临床提供参考。方法回顾性分析2022年10月至2023年10月长武县人民医院收治的184例慢性胃炎患者的临床资料,按照治疗方案的不同分成对照组(给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗)与观察组(给予荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗),各92例。比较两组患者治疗效果、治疗期间不良反应发生情况、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和胃肠激素水平。结果观察组患者的整体疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清CRP、IL-6和TNF-α水平均下降,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患者治疗后的胃蛋白酶原Ⅰ和胃泌素-17水平均上升,且观察组均更高(均P<0.05);但两组患者治疗后的胃蛋白酶原Ⅱ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊的治疗方案对慢性胃炎患者的效果显著,安全性理想,有利于抑制局部炎症,改善胃肠激素水平。

荜铃胃痛颗粒结合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床效果评价

荜铃胃痛颗粒与雷贝拉唑钠肠溶胶囊作用于慢性浅表性胃炎的临床效果分析。方法 展开2021年2月-2023年12月88例慢性浅表性胃炎患者研究,雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗的对照组、联合干预荜铃胃痛颗粒的研究组。比较疗效、症状变化、治疗前后的ADL评分与血清指标,不良反应率。结果 治疗后各项数据较优小组为研究组,P<0.05。结论 两组药物联合干预下,患者病症得到改善,更利于患者健康。

双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用浅析

浅析双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用效果。方法 随机将我院收治的60例类风湿性关节炎患者分为对照组与实验组各30例,对照组应用柳氮磺吡啶肠溶缓释胶囊治疗,实验组应用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗,对比两种药物的临床应用效果。结果 对比两组患者治疗后的生化检查结果,实验组的血沉、C-反应蛋白均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后的总有效率为76.7%,实验组患者治疗后的总有效率为93.3%,实验组明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用效果优于柳氮磺吡啶肠溶缓释胶囊,可明显提升临床疗效,改善生化检查结果,值得推广。

奥美拉唑钠联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗急性胃肠炎的临床效果

目的观察奥美拉唑钠联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗急性胃肠炎(AGE)的临床效果。方法选取2019年1月至2022年5月该院收治的81例AGE患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(40例)。对照组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组予以奥美拉唑钠联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、微炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、恶心呕吐症状缓解时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周,观察组TNF-α、IL-8、IL-6水平均较对照组低,IL-10水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AGE患者采用奥美拉唑钠联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗效果较好,可缓解临床症状,调节微炎症指标水平,且安全性好。

双氯芬酸钠胶囊致军事飞行员急性肾损伤1例

报道1例军事飞行员服用正常剂量双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊2 d后发生急性肾损伤。化验血清肌酐519.1μmol/L,血尿素15.01mmol/L,血尿酸590.4μmol/L,予地塞米松注射液静脉滴注等治疗,8d后肾功能恢复正常。经1个月地面观察,患者一般情况良好,复查腹部超声、肾血管超声、血尿常规、肾功能均正常,经特勤科健康鉴定委员会讨论决定,航空医学鉴定结论:飞行合格。本文表明军事飞行员因病情需要服用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊前应仔细阅读药品说明书,用药后密切关注肾功能情况,切实做到保障用药安全的同时维护部队战斗力的稳定。

清胃降逆方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗肝胃郁热型反流性食管炎的疗效及对G-17、PGⅠ、PGⅡ水平的影响

目的:观察清胃降逆方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗肝胃郁热型反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)的疗效及对胃泌素-17(gastrin-17,G-17)、胃蛋白酶原I(pepsinogen I,PG I)、胃蛋白酶原II(pepsinogen II,PG II)水平的影响。方法:将收治的80例RE患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,20 mg/次,1次/d,早上饭前服用。治疗组在对照组治疗基础上给予清胃降逆方(药物组成:黄连、吴茱萸、紫苏梗、茵陈、乌贼骨、枳壳、白术、茯苓、甘草片、薏苡仁、蒲公英、柴胡、姜半夏、陈皮),水煎至400 mL,200 mL/次,分早晚温服。两组均连续治疗4周后判定疗效。观察两组治疗前后的临床疗效、胃镜检查评分、反流性疾病问卷(reflux diagnostic questionnaire,RDQ)评分、中医证候积分和血清G-17、PG I、PG II水平变化。结果:治疗组临床痊愈19例,显效15例,有效5例,无效1例,有效率为97.50(39/40)。对照组临床痊愈15例,显效4例,有效11例,无效10例,有效率为75.00(30/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组与同组治疗前对比,治疗后的胃镜检查和RDQ评分,反酸、泛酸、胸骨后灼痛积分,PGⅡ水平均降低;血清G-17、PGⅠ水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组胃镜检查和RDQ评分,反酸、泛酸、胸骨后灼痛积分,PGⅡ水平均降低;血清G-17水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01);PGⅠ水平虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用清胃降逆方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗RE具有较好的临床疗效,可改善G-17、PGⅠ、PGⅡ水平和临床症状,值得在临床上推广应用。

双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后药物动力学比较

目的 :研究食物对双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠血药浓度 ,比较双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后两次药物动力学实验研究数据。结果 :餐前、餐后服用双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊可以延长药物Tmax,减小Cmax和AUC0 -∞ ,并能影响药物的生物利用度 ,增大个体差异。结论 :食物可以改变双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学特性 ,在确定给药方案时 ,应充分考虑食物的影响。

HPLC法测定双氯芬酸钠双缓释肠溶胶囊的含量

目的 用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠双缓释肠溶胶囊的含量。方法 用C18柱;流动相：甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液[65.7∶34.3,用磷酸调pH值至（4.0±0.05）];检测波长242 nm。结果 线性浓度在5.105～15.315μg/mL范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99997。平均回收率为99.67%,RSD=0.84%（n=5）。结论 本方法灵敏度高,专属性强、准确可靠。

和胃止痛方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的疗效及对胃黏膜恢复正常时间、胃脘痛消失时间的影响

目的:观察和胃止痛方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎(chronic superficial gastritis, CSG)的疗效及对黏膜恢复正常、胃脘痛消失时间的影响。方法:将80例CSG患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d,晨起餐前口服。治疗组在对照组治疗基础上加用和胃止痛方(药物组成:半夏、黄芩、干姜、党参、炙甘草、白芍、合欢皮、黄连、延胡索、红枣、丹参、檀香、砂仁、麸炒枳壳)治疗,由河南中医药大学第一附属医院煎药房统一煎制,1 d 1剂,200 mL/次,分早晚2次温服。两组均连续治疗3周后对比临床疗效、胃黏膜恢复正常时间、胃脘痛消失时间及中医症状评分。结果:治疗组显效28例,有效10例,无效2例,有效率为95.00%(38/40);对照组显效20例,有效13例,无效7例,有效率为82.50%(33/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组胃镜检查恢复正常时间及胃脘灼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组胃脘疼痛、嗳气评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);吞酸虽低于对照组,但差异无统计学意义。结论:和胃止痛方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗CSG效果较好。

荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床效果

目的观察荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法选取2020年1月1日—2021年11月5日佛山市顺德区伦教医院收治的慢性浅表性胃炎患者200例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组100例。对照组患者应用雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,研究组患者在对照组基础上联合荜铃胃痛颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效,治疗前后主要症状积分、Fugl-Meyer运动功能(FMA)评分、简明健康状况调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果研究组患者的治疗总有效率为98.00%,高于对照组患者的87.00%(χ^(2)=8.721,P=0.003);治疗4周后,2组患者主要症状积分均低于治疗前,FMA评分及SF-36评分均高于治疗前,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);对照组与研究组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.00%vs.4.00%,χ^(2)=0.866,P=0.352)。结论荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的效果确切,可有效减轻患者疼痛,改善生活质量,安全性高,值得临床应用。

益胃除痞方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的疗效及作用机制分析

目的:研究益胃除痞方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的疗效并探讨其可能作用机制。方法:回顾性选取海南省中医院脾胃病科2020年8月~2022年6月收治的102例消化性溃疡患者为对象采用随机数字法分为两组。常规组61例给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,益胃除痞组61例给予益胃除痞方联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗。治疗4周后评估两组疗效,检测两组血清炎症因子、三叶因子2(TFF2)、α-防御素(DEFA)等相关因子的水平,比较两组治疗前和治疗4周后中医症候评分、溃疡面积的差异。结果:益胃除痞组治疗4周后总有效率为94.12%(48/51),高于常规组的80.39%(41/51),有统计学差异(χ^(2)=4.320;P=0.038)。两组治疗4周后血管内皮细胞生长因子(VEGF)、TFF2、DEFA、超氧化物醋化酶(SOD)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平高于治疗前,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)水平低于治疗前,且益胃除痞组治疗4周后炎症因子、MDA水平较常规组更低,TFF2、DEFA、VEGF、SOD、bFGF较常规组更高。两组治疗4周后中医症候评分、溃疡面积低于治疗前,且益胃除痞组治疗4周后较常规组更低(P<0.05)。结论:益胃除痞方联合雷贝拉唑肠溶胶囊治疗消化性溃疡可缩小溃疡面积,提高疗效,机制可能与抑制炎症反应,清除氧自由基,促进新生血管的形成有关。

超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果观察

目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合超声引导下后支射频术治疗,比较两组不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后3 d及治疗后6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(64.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见背部感觉功能损伤、神经根损伤等不良反应,差异无统计学意义。结论超声引导下后支射频消融联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征能提高患者治疗效果,降低患者VAS评分,安全可靠。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊结合武威汉简百病膏药方治疗胃溃疡患者的临床效果分析

目的探讨雷贝拉唑钠肠溶胶囊结合武威汉简百病膏药方治疗胃溃疡的效果。方法选取2020年4月—2022年2月兰州市中医医院急诊收治的100例胃溃疡患者为研究对象,根据住院编号划分组别,其中将住院编号为单数的50例患者纳入对照组,予以雷贝拉唑钠肠溶胶囊常规治疗,将住院编号为双数的50例患者纳入治疗组中,在对照组基础上增加武威汉简百病膏药方治疗,比较两组患者的治疗有效率、中医证候积分、胃镜疗效、Hp阳性率与不良反应。结果治疗组的治疗有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P<0.05)。治疗后,治疗组的上腹痛、烧灼感、腹胀以及嗳气反酸积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的Hp阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑钠肠溶胶囊结合武威汉简百病膏药方对胃溃疡影响确切,可在提升患者治疗效果的同时,降低患者中医证候积分,缓解症状,以标本兼治的原则改善胃镜检查结果。

消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠状动脉粥样硬化性心脏病气虚血瘀证的临床研究

目的:探讨消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取80例老年性冠心病气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均卧床休息,接受常规西药对症治疗。对照组在此基础上接受静脉滴注注射用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受口服消栓肠溶胶囊治疗。两组患者均连续治疗两周。评估两组患者临床疗效、心电图改善情况,比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组临床疗效总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率为82.50%(33/40),高于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P<0.05),且观察组短于对照组(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠心病气虚血瘀证具有良好的临床疗效,可减少患者心绞痛发作频次、缩短心绞痛持续时间,改善心功能。

四妙丸加减联合双氯芬酸钠肠溶胶囊对强直性脊柱炎(湿热型)患者症状改善及MMP-9水平的影响

目的探究四妙丸加减联合双氯芬酸钠肠溶胶囊在强直性脊柱炎(AS)(湿热型)患者中应用效果。方法选取河南省洛阳正骨医院92例AS(湿热型)患者(2016年12月至2018年12月),随机数字表法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组口服双氯芬酸钠肠溶胶囊,实验组在对照组的基础上口服四妙丸加减,连续治疗12周。观察两组中医疗效、不良反应,对比治疗前后中医证候积分(腰骶脊背疼痛、晨僵、外周关节肿大)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)。结果实验组治疗总有效率为95.65%,较对照组的76.09%高(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组腰骶脊背疼痛、外周关节肿大、晨僵评分较低(均P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清TNF-α、ICAM-1、MMP-9水平较低(均P<0.05);实验组不良反应发生率为8.69%,与对照组的13.04%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论四妙丸加减联合双氯芬酸钠肠溶胶囊治疗AS(湿热型)患者,可改善临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,机制可能与下调血清TNF-α、ICAM-1、MMP-9水平有关。

双氯芬酸钠缓释胶囊的制备及其释药特性研究

目的 制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS -SRC) ,并对其体外释药特性进行研究。方法 采用紫外分光光度法测定DS -SRC的释放度 ,并进行释放机制的研究。结果 DS -SRC体外释放曲线符合Higuchi方程 ;该制剂比普通片剂释药稳定、持续作用时间长。结论 体外试验表明DS -SRC具有明显的缓释作用。