急性变态反应性结膜炎采用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液治疗的临床价值探析

目的探讨应用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液对患有急性变态反应性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果。方法选择获得明确诊断的急性变态反应性结膜炎患者82例作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组41例。采用依米斯汀滴眼液对对照组患者实施治疗;采用依米斯汀滴眼液与双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组临床症状消失时间(7.11±0.68)d、药物治疗总时间(10.95±2.03)d均显著短于对照组[(9.64±1.43)d,(13.86±2.58d)](P<0.05);急性变态反应性结膜炎疾病药物治疗总有效率90.3%显著优于对照组总有效率68.3%(P<0.05);在治疗期间不良反应发生例数(1例)显著少于对照组(9例)(P<0.05)。结论应用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液对患有急性变态反应性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果分析

目的:分析双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法:选取东平县中医院2021年5月—2023年5月收治的90例白内障术后干眼症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各45例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组泪液基础分泌(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)高于对照组,角膜荧光染色(FL)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组眼部疲劳、干涩、异物感评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗,疗效显著,可帮助患者改善SIT、BUT、FL指标及临床症状,安全性较高。

双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎评价

目的评价0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液辅助治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性的临床评价。方法对90例（180只眼）急性变态反应性结膜炎患者，包括季节性与常年性变态反应性结膜炎，随机分成三组。A组：对照一组，单用0．05％依美斯汀滴眼液；B组：对照二组，0．05％依美斯汀滴眼液联合0．1％普拉洛芬滴眼液；C组：试验组0．05％依美斯汀滴眼液联合0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液，三组每种用药均为每日3次。分别于治疗前与治疗后1d、4d、7d、14d随访，评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征，评价有效率及治愈率，并观察用药后眼部不适及副反应。结果三组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。A组、B组与C组的治疗有效率在治疗后第1天分别为6．7％、56．7％与60．0％，第4天分别为20．0％、100．0％与96．7％，第7天分别为53．3％、100．0％与100．0％，第14天分别为73．3％、100．0％与100．0％。治疗第14天治愈率分别为10．0％、73．3％与63．3％。两两比较各随访时间点的有效率与治愈率，A组与B组的组间差异均具有统计学意义（P均=0．000），A组与C组组间的差异均具有统计学意义（P均=0．000），而B组与C组在治疗后各随访时间点的有效率与治愈率相当，差异无统计学意义（P=0．918、0．147、0．058、0．0405〉0，05）。各试验组未见用药后的眼部不适及副反应。结论非甾体类消炎药能快速、有效缓解急性变态反应性结膜炎的症状与体征，其中，0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液与同类进口滴眼液的疗效相当，是一种有效、安全又经济的变态反应性结膜炎的辅助治疗药物。

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法选取干眼症患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。两组患者均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组再予以双氯芬酸钠滴眼液治疗,两组患者均连续治疗1个月。结果治疗1个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者临床症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组;两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验长度均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症较单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗可更好地改善患者临床症状,提高泪膜破裂及分泌长度,综合提升临床疗效,且并不增加药物不良反应,是更适合干眼症患者的治疗方案。

透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的效果研究

目的:研究透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的效果。方法:选择2017年2月~2018年8月我院收治的膝骨性关节炎患者138例,随机分为对照组和观察组,各69例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,观察组在对照组基础上注射透明质酸钠,比较两组疗效、不良反应及治疗前后膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)评分。结果:观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为79.7%,观察组总有效率明显高于对照组;治疗后,观察组ISOA的疼痛或不适、日常生活能力、最大步行距离三项评分均显著低于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率无显著差异。结论:透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的效果显著,可快速改善病情,且较安全。

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的 研究双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法 便利选取2021年1月—2022年6月南宁市第二人民医院收治的98例白内障术后干眼症患者为研究对象,运用随机数表法分为对照组和研究组,对照组(n=49)采用玻璃酸钠滴眼液治疗和研究组(n=49)采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组患者干眼症及角膜上皮缺损程度;泪膜分泌、泪膜稳定情况及疗效。结果 治疗后,研究组眼部症状问卷(11.31±1.36)分、角膜荧光素染色(1.24±0.13)分均低于对照组的(15.19±1.79)、(2.18±0.38)分,泪膜破裂时间(12.26±0.84)s、泪液分泌水平(9.11±0.36)mm均高于对照组的(8.95±1.09)s、(6.42±0.41)mm,差异有统计学意义(t=12.082、16.384、16.837、34.511,P均<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的73.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.995,P<0.05)。结论 双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液可改善患者干眼症,修复角膜上皮缺损,增加泪液分泌、泪膜稳定,疗效较优。

透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效分析

目的探讨透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法将96例膝骨性关节炎患者随机分入对照组与观察组,给予46例对照组患者口服双氯芬酸钠治疗,50例观察组患者接受透明质酸钠联合双氯芬酸钠联合治疗。对两组患者治疗前后采用膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)进行评分,比较临床疗效。结果观察组ISOA评分显著优于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗总有效率分别为84.0%和69.6%,观察组显著优于对照组(P<0.01)。结论透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎疗效确切,不良反应少,是治疗该病的理想方法。

透明质酸钠合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎疗效观察

膝骨l生关节炎，又称为老年性骨关节炎。笔者应用透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎42例，现报道如下。1临床资料选取2010年3月一2011年4月我院门诊膝骨性关节炎患者84例，随机分为治疗组42例，其中男18例，女24例；年龄44～80岁，

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与双氯芬酸钠滴眼液对干眼症的临床效果比较研究

目的比较玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2013年2月—2014年2月在武警辽宁总队大连医院眼科门诊和大连医科大学附属第一医院眼科门诊就诊的132例(264只眼)干眼症患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组66例(132只眼)。A组:采用玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶进行治疗;B组:采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。每种药物4次/d,每次1滴点眼,两种药物使用间隔时间10 min。在用药前和用药后1个月进行干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、角膜荧光素染色检查,以比较及评价两组治疗效果。结果治疗后1个月,除泪液分泌试验比较无统计学意义外,主观症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色检查均比治疗前有统计学意义(P<0.05)。结论治疗干眼症玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液疗效优于玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶滴眼液的疗效。

联合应用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 :探讨联合应用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 :对2010年6月~2012年6月我院收治的100例干眼症患者的临床资料进行回顾性分析,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各50例患者。为两组患者均使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,在此基础上为观察组患者加用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。然后对比分析两组患者的疗效。结果 :观察组患者的BUT、FS、SIT测试结果及眼部症状评分均优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合使用玻璃酸钠滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效确切,此疗法值得在临床中推广应用。

双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗复发性翼状胬肉术后干眼症的临床效果

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗复发性翼状胬肉术后干眼症的临床效果。方法选取我院眼科治疗的52例(58眼)复发性翼状胬肉术后干眼症患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组(29眼,双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗)和对照组(29眼,玻璃酸钠滴眼液治疗)。比较两组患者的治疗效果。结果术后1个月,观察组BUT长于对照组(P<0.05);术后2个月,观察组主观症状评分、BUT及Schirmer试验结果均优于对照组(P<0.05)。结论采用双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗复发翼状胬肉术后干眼症可有效缓解临床症状,提高治疗效果,值得推广应用。

透明质酸钠合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎疗效研究

目的观察与评价透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法将在我院接受膝骨性关节炎治疗的92例患者利用抽签的方法分为对照组和观察组。对照组患者采用双氯芬酸钠治疗,观察组患者采用透明质酸钠合双氯芬酸钠治疗。对两组患者的治疗前后的数据进行统计分析,观察评价治疗效果。结果观察组患者的疗效明显好于对照组,观察组患者在日常生活能力、步行最长距离、疼痛状况方面的改善明显优于对照组。结论透明质酸钠联合双氯芬酸钠对膝骨性关节炎的治疗的具有较好临床疗效,是治疗膝骨性关节炎的有效方法。

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的临床效果

目的观察双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的临床效果。方法选取2017年6月-2020年6月广州开发区医院眼科门诊收治的白内障术后干眼确诊患者100例(100眼),依照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组单纯予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较2组治疗效果,治疗前与治疗30 d后干眼诊断指标[BUT、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色评分],治疗后7、30 d患者眼表疾病指数(OSDI)、生活满意度量表(SWLS)评分。结果治疗1个月,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗30 d后,观察组BUT、SIT指标均高于对照组,角膜的荧光素染色评分低于对照组(P均<0.01);观察组患者治疗后7、30 d的OSDI指数低于对照组,SWLS评分高于对照组(P均<0.01)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的临床效果显著,可协同增效,治疗优势明显,对于提高泪膜稳定性作用明显,值得临床推广应用。

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼患者联合应用治疗的效果。方法:选取芜湖市第一人民医院眼科2017年1月~2018年12月白内障术后干眼症患者50例50眼,随机分为对照组和实验组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组予以双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗结束后分别从OSDI问卷、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)和临床疗效几方面予以比较。结果:实验组OSDI评分及FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组BUT及SⅠt高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸滴眼液钠治疗白内障术后干眼症效果优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液者,疗效确切,值得临床推广。

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将120例干眼症患者按随机数字表法分为试验组与对照组,每组60例。试验组采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单独采用玻璃酸钠滴眼液治疗,双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液均为4次·d-1点眼,每次1~2滴,疗程为14d。2组治疗前及治疗14d后分别行干眼症状问卷调查、角膜荧光染色（FS）试验、泪膜破裂时间（BUT）试验、泪液分泌试验（SchirmerI试验）。结果治疗后2组干眼症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前显著减少（P〈0.05）,泪膜破裂时间较治疗前显著延长（P〈0.05）,泪液分泌较治疗前显著增加（P〈0.05）;治疗后试验组干眼症状评分、角膜荧光染色评分及泪膜破裂时间与对照组比较改善更为显著（P〈0.05）,2组治疗后泪液分泌比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,对于改善症状,修复角膜效果良好。

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果分析

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:2019年2-11月收治过敏性结膜炎患者120例(240眼),随机分为两组,各60例(120眼)。对照组给予双氯芬酸钠滴眼液治疗;观察组给予双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后各症状积分均显著低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ试验)均显著高于对照组,治疗总有效率也高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效显著。

双氯芬酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效观察

目的:探究两种不同药物治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:选取120例白内障术后干眼症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各60例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,比较两种不同药物的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的泪膜破裂时间均大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的泪液分泌试验结果均显著大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的干眼症症状评分均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用双氯芬酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的总体效果显著,值得推广。

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗翼状胬肉切除术后干眼症的疗效及其对患者泪液分泌的影响

目的 观察双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗翼状胬肉切除术后干眼症的疗效及其对泪液分泌的影响。方法 选取瑞金市人民医院2019年9月-2021年9月收治的翼状胬肉切除术后干眼症患者102例,采用随机数字表法分为对照组(n=51)与试验组(n=51)。对照组予以0.1%玻璃酸钠滴眼液,试验组对照组基础上予以0.1%双氯芬酸钠滴眼液。2组均持续治疗30 d。比较2组干眼主观症状积分,治疗前后角膜荧光染色试验(FS)评分与泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)结果与角膜地形图参数[表面规则指数(SRI)、表面非对称性指数(SAI)]及不良反应。结果 试验组异物感、眼红眼痒、视物模糊、畏光流泪积分低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组FS评分低于治疗前,BUT高于治疗前,且试验组FS评分低于对照组,BUT高于对照组(P <0.01)。治疗后,2组SIt结果高于治疗前,SRI、SAI低于治疗前,且试验组SIt结果高于对照组,SRI、SAI低于对照组(P <0.01)。试验组不良反应总发生率为11.76%,与对照组的7.84%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗翼状胬肉切除术后干眼症的疗效确切,可有效改善患者的干眼症状,促进泪液分泌角膜功能恢复,且安全性较高。

凝胶渗透色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量

目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量测定方法。方法:采用凝胶渗透色谱法,ShodexHQ 805(Shodex SB 805HQ,300mm×8mm)色谱柱;0.2mol/L硝酸钠水溶液(含0.02%叠氮钠)为流动相,示差折光检测器,柱温40℃,流速:0.3mL/min。结果:玻璃酸钠在30～70μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD值为0.52%,样品平均含量相当于标示量的99.2%。结论:该方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量。

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的效果

目的探究双氯芬酸钠滴眼液结合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床价值。方法分析2019年1—9月期间在我院眼科进行治疗的92例干眼患者的临床资料,采用电脑盲选法分为观察组和对照组各46例。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上加入双氯酚钠滴眼液治疗,对比治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为93.48%高于对照组的78.26%,数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较低为8.70%,对照组不良反应发生率为10.87%,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论干眼患者采用双氯酚钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,安全性尚可,值得临床使用。