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取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究 被引量:7
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作者 周保学 尚树川 +4 位作者 邹立状 王大庆 张晓凯 朱丽 任建成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期492-494,共3页
取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词葡萄糖耐量因子,铬(Ⅲ)配合物,合成1974年Mertz[... 取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词葡萄糖耐量因子,铬(Ⅲ)配合物,合成1974年Mertz[1]等人提出体内活性的葡萄糖耐量因... 展开更多
关键词 铬络合物 烟酸 双水杨基 缩乙二胺
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1,2-双[(邻-水杨叉亚胺基)苯氧基]乙烷的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构与电化学 被引量:2
2
作者 张文兴 司书峰 马长勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1295-1297,共3页
Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible... Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible electron transferring process has been shown in Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ) couples reaction of ; the given value E 0 1/2 =-0.73 V has been estimated. The structure of has been determined by X ray diffraction with R =0.036. The results indicate that the deprotonic ligand, as a practically tetradentate, coordinates only with its two imino and two phenoxo groups to form a D 2d symmetric geometry. Two different torsional modes of the homologous ligands, occurring in mono and di nuclear Cu(Ⅱ) complexes, respectively, have been contrasted and discussed. 展开更多
关键词 1 2[(邻-水杨叉胺)苯氧]乙烷 铜(Ⅱ)配合物 西佛碱配体 铜蛋白酶 晶体结构 循环伏安法
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3-乙氧基水杨醛缩 N, N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 台夕市 冯一民 +2 位作者 孔凡元 王大奇 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
Schiff-base ligands are able to coordinate metalsthrough imine nitrogen and another group, usuallylinked to the aldehyde. Modern chemists still
关键词 3-乙氧水杨醛缩N N-(3-胺丙烷)-甲 Zn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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固相球磨法合成油品金属钝化剂N,N′-双(亚水杨基)二胺
4
作者 阿尔吐克.艾沙 《化工生产与技术》 CAS 2014年第5期17-19,共3页
以水杨醛和二胺为原料,在固相无溶剂球磨条件下合成油品金属钝化剂N,N′-双(亚水杨基)二胺,考察了二胺的种类、摩尔配比、MgSO4的用量、反应时间等对反应产率的影响。结果表明,室温下,水杨醛、摩尔分数51%的二胺和催化剂无水MgSO4(质量... 以水杨醛和二胺为原料,在固相无溶剂球磨条件下合成油品金属钝化剂N,N′-双(亚水杨基)二胺,考察了二胺的种类、摩尔配比、MgSO4的用量、反应时间等对反应产率的影响。结果表明,室温下,水杨醛、摩尔分数51%的二胺和催化剂无水MgSO4(质量分数1%)在高速球磨机中反应5 min,反应完毕后产品用少量热水淋洗即得到纯度很高的N,N′-双(亚水杨基)二胺。在较佳条件下,3种N,N′-双(亚水杨基)二胺摩尔收率都达到95%以上。相比于传统的有机溶剂合成法,该方法收率高、操作简便、三废少,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 N N'-(亚水杨)二胺 固相球磨法 金属钝化剂
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铕配合物[Eu_2C_(40)H_(46)N_6O_8·2(NO_3)]的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 孔繁荣 张敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期839-842,共4页
合成了配合物[Eu2C40H46N6O8·2(NO)3].配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱.配合物的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,a=1.6546(3)nm,b=1.6519(3)nm,c=1.5... 合成了配合物[Eu2C40H46N6O8·2(NO)3].配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱.配合物的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,a=1.6546(3)nm,b=1.6519(3)nm,c=1.5807(3)nm,β=91.81(3)°,V=4.318(2)nm3,Dx=1.795Mg·m-3,Z=4,μ=2.9557mm-1,F(000)=2320,R=0.058,Rw=0.076.Eu(Ⅲ)的配位数为8,配位几何为双帽三角棱柱. 展开更多
关键词 配合物 N N--3-甲氧水杨二乙烯三胺 晶体结构 合成 席夫碱
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DBBF修饰提高人脐带血红蛋白P_(50)的理化条件研究 被引量:2
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作者 张学俊 李燊 +4 位作者 周文涛 陈刚 刘嘉馨 杨成民 王红 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期627-630,共4页
目的提高人脐带血血红蛋白(Hb F)P50以使血红蛋白(Hb)能更好地向组织供氧。方法采用双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸酯(DBBF)修饰人脐带血血红蛋白(Hb F)提高P50到血液生理值26 torr,以影响修饰反应溶液的pH、HbF浓度以及DBBF与Hb F反应的... 目的提高人脐带血血红蛋白(Hb F)P50以使血红蛋白(Hb)能更好地向组织供氧。方法采用双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸酯(DBBF)修饰人脐带血血红蛋白(Hb F)提高P50到血液生理值26 torr,以影响修饰反应溶液的pH、HbF浓度以及DBBF与Hb F反应的摩尔比为3个主要条件,血氧分析仪测定氧合曲线得到P50和希尔系数,按三者各自较佳反应条件试验得到DBBF修饰后HbF最优工艺,检测其所得样品P50、希尔系数及波尔效应等。结果Hb的底物浓度为7 g/d L,反应溶液p H为8.00,DBBF与HbF反应的摩尔比为2∶1,能提高HbF的P50接近血液生理值26 torr。结论筛选修饰工艺中反应溶液的pH、Hb浓度及DBBF与Hb F反应的摩尔比等3个条件,可使DBBF修饰提高HbF的P50,有助于修饰后HbF能更好地向组织供氧。 展开更多
关键词 人脐带血血红蛋白 (3 5-二溴水杨)延胡索酸酯 血红蛋白修饰 氧合曲线 50%氧分压(P50) 组织供氧 希尔系数
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负载化非茂单活性中心催化剂乙烯聚合的研究 被引量:2
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作者 刘东兵 王娜 郑刚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期674-679,共6页
在硅胶上负载了双(N-环己基-3-叔丁基水杨醛亚胺基)二氯化锆配合物,得到负载化非茂单活性中心催化剂。该催化剂用于乙烯聚合,考察了配合物用量、共聚单体1-己烯用量、聚合温度、聚合压力、聚合时间、三乙基铝用量对乙烯聚合性能的影响... 在硅胶上负载了双(N-环己基-3-叔丁基水杨醛亚胺基)二氯化锆配合物,得到负载化非茂单活性中心催化剂。该催化剂用于乙烯聚合,考察了配合物用量、共聚单体1-己烯用量、聚合温度、聚合压力、聚合时间、三乙基铝用量对乙烯聚合性能的影响及对聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布、熔体流动指数和密度的影响。实验结果表明,负载化非茂单活性中心催化剂保持了原均相催化剂的乙烯聚合性能;该催化剂在淤浆聚合工艺中聚合平稳,所得聚合物的颗粒形态良好。 展开更多
关键词 负载化非茂单活性中心催化剂 乙烯聚合 (N-环己-3-叔丁水杨醛亚胺)二氯化锆 硅胶
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离子液体辅助硅胶型(Salen)-Mn(Ⅲ)催化烯烃不对称环氧化
8
作者 许晓倩 魏赛丽 +1 位作者 赵瑞琴 唐玉海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1241-1246,共6页
进行了以Jacobsen催化剂、硅胶型(Salen)-Mn(Ⅲ)配合物为催化剂(1,2),以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)为反应介质,次氯酸钠为氧化剂,乙酸铵为轴向配体催化非官能团烯烃(苯乙烯、... 进行了以Jacobsen催化剂、硅胶型(Salen)-Mn(Ⅲ)配合物为催化剂(1,2),以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)为反应介质,次氯酸钠为氧化剂,乙酸铵为轴向配体催化非官能团烯烃(苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚)的不对称环氧化反应。通过实验对比发现,反应介质离子液体与二氯甲烷相比可以有效提高催化反应的速率和ee值,并且离子液体BMIMPF6辅助催化能力高于(BMIMBF4);硅胶载体型配合物在离子液中催化烯烃具有比均相Jacobsen催化剂更好的立体催化效果。如α-甲基苯乙烯,在离子液BMIMPF6反应中获到97%~100%的ee值,且反应循环5次后催化剂活性没有明显的下降。 展开更多
关键词 离子液体 不对称环氧化 (Salen)-N N′-(亚水杨)乙烯二胺 硅胶负载
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DBBF交联修饰人脐带血血红蛋白的工艺研究
9
作者 黄磊 董庭婷 +2 位作者 王兵 王翔 杨成民 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2007年第2期70-72,共3页
目的研究治疗脑血管缺氧疾病的创新载氧药物,其最主要功能是能够向缺氧组织有效地供氧。恢复无基质血红蛋白的供氧能力是开发载氧药物的关键步骤。双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂(bis(3,5.dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交联... 目的研究治疗脑血管缺氧疾病的创新载氧药物,其最主要功能是能够向缺氧组织有效地供氧。恢复无基质血红蛋白的供氧能力是开发载氧药物的关键步骤。双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂(bis(3,5.dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交联修饰血红蛋白α链的工艺研究,是为开发具有合适亲氧性的载氧药物奠定基础。方法电泳和HPLC检测聚合程度,在生理条件下检测其生物活性和P50(血红蛋白到达氧半饱和态所对应的氧分压)。结果DBBF有效地交联血红蛋白(hemoglobin,Hb),既恢复了无基质血红蛋白(stroma-free hemoglobin,SFHb)的P50,又增加了血红蛋白四聚体的稳定性,很好地保持了血红蛋白的生物活性。结论DBBF-αHb作为开发具有合适亲氧性的载氧药物的第一步,为后续工作奠定了基础。 展开更多
关键词 (3 5-二溴水杨)延胡索酸脂 血红蛋白 人脐带血 P50
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