双水杨酸酯通过抑制内质网应激缓解高脂饮食小鼠的高血糖状态

目的探讨双水杨酸酯(SAL)对高脂饮食喂养的小鼠血糖水平的影响。方法高脂饮食联合0.5%SAL(SAL组,n=5)或联合生理盐水(对照组,n=5)饲养8周龄C57BL/6J雄性小鼠40 d,行胰岛素耐量试验(ITT)和葡萄糖耐量试验(GTT),提取肝脏总RNA和蛋白,用q PCR和蛋白质印迹法检测内质网应激相关蛋白CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、内质网Dna J同系物4(ERDJ4)、葡萄糖调节蛋白(GRP)78和GRP94的表达水平。结果 SAL组小鼠随机血糖水平低于对照组(P<0.05),并且GTT提示糖耐量更好,但2组空腹胰岛素水平差异无统计学意义;ITT提示2组胰岛素刺激后血糖变化未见明显差异。SAL组小鼠肝脏组织GRP78和GRP94的m RNA表达水平也均较对照组低(P均<0.05),SAL组小鼠肝脏组织CHOP、ERDJ4、GRP78和GRP94的蛋白表达水平均较对照组低(P<0.05或P<0.01)。结论 SAL通过抑制内质网应激通路缓解高脂饮食小鼠的高血糖状态,并且这一过程不依赖于胰岛素作用。

双水杨酸酯对2型糖尿病大鼠肾脏病变的作用

目的:2型糖尿病及其并发症的发生同炎症密切相关,水杨酸类抗炎药物可以改善胰岛素抵抗,降低血糖。双水杨酸酯结构中缺少乙酰基,没有引起消化道出血的不良反应,并且容易在小肠水解吸收。文中探讨双水杨酸酯对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肾脏病变的影响。方法:取72只Wistar大鼠造2型糖尿病模型后随机分为对照组、胰岛素组(INS)、双水杨酸酯组(SAL)、双水杨酸酯+胰岛素(SAL+INS)治疗组。分别在第4周和第8周时,每组各取9只大鼠,测定血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮及24 h尿蛋白含量(TP),取肾组织作病理切片,用免疫组化方法观察肾小管上皮细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。另外第4周时测定对照组和SAL组的三酰甘油和总胆固醇。结果:4周和8周后SAL组的血糖、肌酐、总胆固醇、TP明显降低(P<0.05)。4周和8周后INS组的血糖明显降低(P<0.05)。4周和8周后SAL+INS组的血糖明显降低(P<0.05),8周后肌酐、TP明显降低(P<0.05),8周后大鼠肾脏的病理变化明显改善。结论:双水杨酸酯能改善2型糖尿病大鼠的糖脂代谢及肾脏病变。

一氧化氮供体型双水杨酸酯衍生物的合成及降血糖活性

目的:研究一氧化氮(NO)供体型双水杨酸酯衍生物的合成和降血糖活性,寻找治疗糖尿病的有效药物。方法:以双水杨酸酯为先导化合物,通过各种连接基团,将硝酸酯类NO供体与双水杨酸酯的2′位羧基连接,分别制得目标物2a-2e、4a、4b、6a、6b。应用GOD-POD法测定目标物增加HepG2细胞耗糖量的作用,应用Griess法测定目标物体外NO释放量。结果:合成了9个目标物,其结构经IR、1HNMR、MS等确证;所有目标物均有不同程度的降血糖活性,其中化合物2a、2b、4b的活性优于双水杨酸酯。结论:NO供体型双水杨酸酯衍生物可能通过释放NO,增强了双水杨酸酯的降血糖活性。其中,化合物2a的活性较强,值得进一步研究。

水杨酸双酚A酯的合成与表征

研究了以水杨酸乙酯、双酚A为原料,二丁基氧化锡为催化剂合成水杨酸双酚A酯,考查了催化剂及用量、反应温度、反应时间及物料配比等因素的影响。结果表明:催化剂用量为0.6g,反应温度为120～130℃,反应时间为4h,物料配比为2.10:1,在此条件下,产率在94％以上。产物结构经元素分析、红外光谱、核磁氢谱进行了表征。

水杨酸双嘧啶(钠)的合成新方法

本论文涉及的是稻田除草剂水杨酸双嘧啶(钠)(国际通用名:bispyribac-sodium)的制备新方法的研究。以2,6-二羟基苯甲酸甲酯和(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)三甲基氯化铵为原料,以有机溶剂为反应介质,在缚酸剂存在下进行双醚化反应,直接得到双醚化的水杨酸双嘧啶甲酯,再经水解可制备得到水杨酸双嘧啶和水杨酸双嘧啶(钠)等水杨酸双嘧啶类化合物。经三步合成反应得到水杨酸双嘧啶(钠)产品的总收率可达到55%以上,产品的含量90%～95%。

双水杨酸双酚A酯的制备及其在防老化发泡材料中的应用

本发明公开了一种双水杨酸双酚A酯的制备及其在防老化发泡材料中的应用,利用水杨酸乙酯、双酚A在单丁基锡酸的催化剂的作用下反应制备成双水杨酸双酚A酯粗产物,并将其与炭黑、2,4-二羟基二苯甲酮,抗氧剂混合共混,再通过低温等离子体改性成具有更宽吸收波长的紫外线吸收剂。

水杨酸双嘧啶(钠)的化学定量分析方法

本文介绍了以常规的化学分析方法替代文献报道的高压液相色谱法对稻田除草剂水杨酸双嘧啶(钠)进行定量分析的研究。

双草醚介绍

其他名称：一奇、水杨酸双嘧啶、农美利、双嘧草醚。英文通用名：bispyribac-sodium。化学名称：2，6-双（4，6二甲氧嘧啶基-2-氧基）苯酸钠。分子式：C19H17N4Na08。CAS号：125401—92—5（钠盐），125401—75—4（酸）。结构式：

紫外线吸收剂BAD的合成

以苯酚、丙酮、水杨酸为主要原料合成紫外线吸收剂ＢＡＤ，并选择了合适的缚酸剂、重结晶溶剂．

环保型抗紫外线剂的合成及应用

研究了以水杨酸甲酯、双酚A为主要原料,有机锡为催化剂合成水杨酸双酚A酯的工艺,探讨了不同反应温度、反应时间、物料比等因素对反应的影响和水杨酸双酚A酯对不同织物的防紫外线辐射能力.

克洛生(CLOSTATTM)能否替代抗生素生长促进剂？--一份来自商业农场的试验报告

通过大规模的肉鸡试验证实添加克洛生的效果要优于添加亚甲基双水杨酸杆菌肽(BMD)的效果,BMD是一种抗生素生长促进剂。选取20个农场的120 948羽肉鸡进行试验,其中A组包括10个农场的49 308羽肉鸡,添加200 g/t的克洛生11粉剂,B组包括其他10个农场的71 640羽肉鸡,添加500 g/t的BMD。结果表明,与B组相比,克洛生能显著改善饲料转化率及校正饲料转化率(P<0.05),两个参数分别改善了6个百分点和11个百分点。同时,克洛生还能使欧洲效率因子(EEF)提高34个百分点。添加克洛生还能显著降低每羽肉鸡的生产成本、用药费及饲料费用,显著增加日增重(P<0.05)。从整体效果看,克洛生能使肉鸡日增重提高9.29%,每千克活鸡能得到2.09卢比的收益。

DBBF修饰猪血红蛋白对其结构和功能的影响

目的探讨双(3,5-二溴水杨酸)延胡索酸酯(DBBF)选择性修饰猪血红蛋白,制备血液代用品的可行性。方法使用DBBF选择性修饰脱氧猪血红蛋白,分析其对猪血红蛋白的高级结构和携氧能力的影响。结果DBBF选择性修饰脱氧猪血红蛋白,形成的衍生物具有明显的抗α2β2四聚体解聚的特性,其携氧能力亦得到有效改善。结论DBBF修饰猪血红蛋白制备血液代用品具有深入研究的价值。

反应条件对DBBF修饰猪血红蛋白性能的影响

猪血红蛋白在脱氧条件下经双(3,5-二溴水杨酸)延胡索酸酯(DBBF)修饰,其携氧能力得到改善,氧合曲线较未经修饰血红蛋白右移,半饱和氧分压(P50值)为3.1kPa,希尔系数值为2.2,两者都接近人全血值;修饰过程中别构效应调节剂对修饰产物携氧性能影响很大,在反应混合物中加入5.0mmol/L六磷酸肌醇,产物的P50明显增加.DBBF与血红蛋白的量比为2:1,反应时间2h时,产物的P50和希尔系数均接近人体生理指标.电泳图谱分析表明,无基质猪血红蛋白可完全解聚为单体,只在相对分子质量为15×103处出现条带,而DBBF修饰产物分别在相对分子质量为15×103和31×103处同现条带,提示DBBF对猪血红蛋白的两个亚基进行了分子内共价交联.

我国最大绿色饲料添加剂生产基地在津投产

天津市重大高新技术产业化项目一年产1．7万t农业微生物生态制品产业化示范基地，目前已完成项目计划并投入生产，成为全国最大的农业微生物生态制品产业化示范基地，建设水平与规模符合美国食品药物管理局(FDA)认证及GMP农业微生物生态制品产业化基地要求，其微生物发酵技术及生物活性提取技术均居国内领先水平。

嘧啶肟草醚的合成方法改进

以双草醚前驱体2,6-双[(4,6-二甲氧嘧啶基-2-基)氧]苯甲酸(简称双嘧啶水杨酸)、二苯甲酮肟为原料,采用酰化、DMAP催化缩合方式合成嘧啶肟草醚。本文研究开发的嘧啶肟草醚合成工艺,操作简便、反应条件温和、对生产设备无特殊要求、易于实现工业化、生产成本低,可提高产品收率及纯度。

我国最大绿色饲料添加剂生产基地在津投产

天津市重大高新技术产业化项目一年产1.7万t农业微生物生态制品产业化示范基地,目前已完成项目计划并投入生产,成为全国最大的农业微生物生态制品产业化示范基地,建设水平与规模符合美国食品药物管理局(FDA)认证及GMP农业微生物生态制品产业化基地要求,其微生物发酵技术及生物活性技术均居国内领先水平。