双波长分光光度法测定烟草中的直链淀粉和支链淀粉

根据双波长比色原理,选择直链淀粉的测定波长为512和596 nm,支链淀粉的测定波长为560和695 nm,依据回归方程求出直链和支链淀粉的含量。结果表明:用双波长分光光度法测定直链淀粉和支链淀粉的含量结果准确,适用于批量分析。

双波长分光光度法测定木薯块根淀粉含量的动态变化

以双波长分光光度法测定SC201、SC205、GR891和GR911共4个木薯品种生育期块根中直链淀粉与支链淀粉含量的动态变化。结果表明,4个木薯品种块根直链淀粉的含量是随生育期的延长而逐渐增加的,而支链淀粉的含量却缓慢下降,支链淀粉/直链淀粉的比例呈现下降趋势,到12月份4个品种的这一比例已接近相同;以鲜重计的总淀粉含量,4个品种均呈逐渐增加的趋势;而以干重计的总淀粉含量的变化则4个品种表现不一致。研究初步揭示了木薯块根直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含量的积累规律。

双波长分光光度法同时测定灌木饲料中的铁和铝

利用铁、铝与邻苯二酚紫 (PCV)形成的络合物的最大吸收波长相差 30nm的光谱性质 ,建立了同时测定铁和铝的双波长分光光度法 ,并对络合物的形成条件及相互干扰情况进行研究 ,方法用于灌木饲料样品中铁和铝测定。

双波长分光光度法测定芦荟苷的含量

目的 :应用等吸收点双波长分光光度法对芦荟中芦荟苷含量测定进行研究。方法 :依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征 ,选择 36 1.4nm为测定波长 ,480 .9nm为参比波长。结果 :芦荟苷线性范围 1× 10 -6～ 1× 10 -4 mol/L ,回收率为 97.4%～10 1.6 % ,RSD为 0 .5 5 %～ 0 .74% ,芦荟大黄素对测定不干扰。结论 :本方法简便可靠 ,重现性好 。

双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量及配伍稳定性

目的:建立双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量并对其在果糖、转化糖注射液中的稳定性进行分析。方法:以273nm为测定波长、293nm为参比波长,ΔA=A273nm-A293nm进行定量;测定25℃、37℃条件下24h内的含量及pH值,以及观察配伍液的物理变化。结果:含量测定方法简便、准确;室温下头孢米诺钠可与果糖、转化糖注射液配伍。

双波长分光光度法检测藤茶中的总黄酮

采用乙醇为溶剂提取藤茶中的总黄酮，以A1C1。为显色剂，用双波长分光光度法进行测定。结果表明：分别在波长为λ1=310nm和λ2=340nm处测定吸光度A时，△A与总黄酮质量浓度在4～24μg／mI。范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9997，回收率为99．45％～100．98％，精密度（RSD）为1．16％（n=6）。该法操作快捷、准确，可用于藤茶总黄酮含量的测定。

双波长分光光度法测定黑玉米花粉中总黄酮的含量

介绍了一种双波长分光光度法,应用于测定黑玉米花粉中的总黄酮含量,测定波长510nm,参比波长584nm,平均回收率98.14%,RSD=1.24%(n=5),结果表明,黑玉米花粉中总黄酮平均含量为3.53%,该方法稳定可靠,重现性好。

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的 :建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以 0 .1mol/LNaOH为溶剂 ,5 5 8nm为测定波长 ,5 70nm为参比波长。结果 :线性范围为 1～ 8μg/ml,回收率为 99.88%～ 99.99% (n =5 ) ,日内RSD为 0 .5 1%～ 1.2 7%(n =4) ,日间RSD为 0 .5 8%～ 2 .2 9% (n =4)。结论 :该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6 4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 。

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的 :用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法 :以水为溶剂 ,在273 5nm和266 1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果 :间苯二酚在20 32～60 96μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ;平均回收率为99 59 % ,RSD=0 45% (n=9)。结论 :本方法简便、快捷 。

双波长分光光度法测定蒲公英中总黄酮

建立了测定蒲公英中总黄酮含量的双波长分光光度法。实验结果表明,以Al（NO3）3为显色剂,在测定波长为510nm,参比波长为590nm的条件下,总黄酮的质量浓度与吸光度差值△A在8.0~40.0μg/mL范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9993,回收率为98.75%~102.30%,相对标准偏差（RSD）为1.24%。该方法操作简便,稳定可靠,重现性好。

双波长分光光度法测定双组分溶液中甲基橙和乙基橙

甲基橙和乙基橙结构高度相似,双组分体系中甲基橙和乙基橙浓度的分析比较困难。本文研究了双组分染料体系中甲基橙(MO)和乙基橙(EO)浓度的分光光度测定方法,研究结果表明,在λ=429.00和469.50nm,pH 12的条件下,采用双波长分光光度法可以快速、准确测定体系中MO和EO的浓度,并考察了溶液中共存Na+和Cl-对测定的影响。线性相关方程为:A429=0.003 47+0.061 cM+0.056 46 cE;A469.50=0.002 8+0.074 37 cM+0.083 94 cE,加标回收率基本大于95%,相对标准偏差小于2%。NaCl的加入对该方法的加标回收率和相对标准偏差影响较小。

双波长分光光度法的研究进展

文中对双波长分光光度法在近十年来的研究进展作了评述。内容分为4部分:①常规双波长分光光度法;②标准加入法-双波长分光光度法;③计算双波长分光光度法及④双峰双波长分光光度法,引述文献23篇。

双波长分光光度法测定土壤中微量碘

聚乙烯醇（PVA-124）存在下，在PH4．5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，I^--Ag^＋的沉淀反应会促进Ag^＋-邻菲哆啉-曙红Y离子缔合物的离解，514nm处出现正吸收峰，548nm处出现负吸收峰。选定测量波长为514nm，参比波长为548nm，实现了双波长分光光度法测定微量碘。试验了酸度、试剂用量、稳定剂、试剂加入顺序、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。采用732型阳离子交换树脂分离去除Co^2＋，Fe^3＋，Zn^2＋等金属离子，加入抗坏血酸消除氧化性离子的干扰。线性范围为0．05～0．4μg／mL，ε=1．18×10^5L·mol^-1·cm^-1，检出限为26．2μg／L。方法用于测定连云港市滨海盐土和棕壤中碘，结果与离子色谱法一致，相对标准偏差分别为1．6％和1．9％（n=5），回收率为97％～99％。

双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子

食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰。为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子。当溶液中硝酸根的浓度范围在0～0.12mmol/L,碘离子的浓度在0～0.10mmol/L时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度CNO3-呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5=2.9958CNO3-+0.0016(R2=0.99994);其中A220(NO3-)=3.6099CNO3-+0.0084(R2=0.99994),利用吸光度的加和性:A220(I-)=A220-A220(NO3-)=10.7394CI-+0.0029(R2=0.99994),间接得到碘离子含量CI-。硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6%、0.2%,回收率分别为99.5%～102%、99.9%～100%。方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定。

双波长分光光度法连续测定锌镍合金镀液中Zn^(2+)与Ni^(2+)的含量

采用分光光度计和比色管 ,研究了以XO为显色剂并用双波长分光光度法测定电镀Zn Ni合金溶液中的Zn2 +与Ni2 +含量的方法 ,分析了测量波长与参比波长的选择、溶液酸度与显色条件、测量的线性范围以及有机络合剂和Fe3+等干扰因素的排除对测量结果的影响。实验结果证明 ,该方法是可行的 ,能连续测定镀液中的Zn2 +与Ni2

偶氮氯膦-MA与稀土元素显色反应的双波长分光光度法研究

在 p H =1.0的酸性介质中 ,偶氮氯膦 - MA与稀土元素形成稳定的有色络合物 ,其λmax=6 70 nm ,单波长分光光度法测得其 ε=6 .1× 10 4 ;本法采用双峰双波长光度法测得 ε=1.3× 10 5,比单波长分光光度法的灵敏度提高一倍多 ,可直接用于铁基样中痕量稀土的测定。该方法准确、快速、灵敏 。

二溴羧基偶氮胂双峰双波长分光光度法测定稀土元素研究

在 1 2mol/LHCl介质中 ,显色剂二溴羧基偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏度的显色反应 ,形成稳定的蓝紫色络合物 ,试剂和络合物的最大吸收波长分别位于 5 3 4nm和 63 6nm ,用双峰双波长分光光度法测定痕量稀土总量。结果表明 ,本法有较高灵敏度 ,表观摩尔吸光系数 (La～Eu)达 1 5 4× 10 5～ 1 75× 10 5;在 2 5mL溶液中稀土元素质量在 0～ 2 0 μg范围内符合比尔定律 ;受酸度及共存离子的影响小 ,并具有准确、快速、简便的特点 ;方法回收率达 94 3 %～ 10 4% ,可不经分离富集 ,直接用于实际样品中痕量稀土的测定 。

双波长分光光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在H2SO4介质中，铬（Ⅵ）与茜素蓝S（ABS）形成红色产物，据此建立了双波长分光光度法测定废水中痕量铬（Ⅵ）的新方法。测定波长为510nm，参比波长为575nm，表观摩尔吸光系数为7．4×10^4 L·mol^-1·cm^-1。方法的线性范围为0．4～1．0μg／mL，检出限为17．22ng／mL。方法用于工业废水中铬（Ⅵ）含量的测定，加标回收率为95．7％～103．2％。利用该方法分析废水中铬（Ⅵ）的含量与国家标准方法（二苯碳酰二肼分光光度法）的结果基本一致。

双波长分光光度法测定食品中的钙

本实验研究偶氮胂I与钙的显色反应,在平平加存在下,pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲体系中,钙与偶氮胂Ⅰ形成稳定的紫色络合物,以480nm为参比波长,570nm为测定波长,建立了双峰双波长分光光度法测定钙含量的新方法。结果表明:本法较单波长光度法有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数为6.16×104L/mol·cm,钙含量在0～1.3μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于食品中钙的测定,结果满意。