系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法 ,在氨性缓冲溶液中 ,显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物 ,其最大吸收波长均在 63 5 nm,本方法选择 63 5 nm为测定波长 ,680 nm为参比波长 ,按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据 ,实现了镁和锌的同时测定 ,并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量 。

双波长标准加入法同时测定芦荟大黄素甙和芦荟大黄素

应用双波长标准加入分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素甙和 芦荟大黄素的含量。根据两种物质的吸收光谱，选择芦荟大黄素甙为标准加入组分，在芦荟大黄素的等吸收波长361.4nm和480.9nm处进行标准加入测定。芦荟大黄素甙和芦荟大黄素 浓度在0～1×10-4mol·L-1范围内均符合比尔定律。对库拉索芦荟中芦荟大黄 素甙和芦荟大黄素含量测定的相对标准偏差(n＝6)小于2%。

BTAMoPACA与Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)显色反应及双波长标准加入法同时测定铁铝的研究

在 pH5 .9的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲体系中 ,在CTMAB的存在下 ,Fe(Ⅲ )和Al(Ⅲ )与BTAMoPACA形成最大吸收分别为 6 70nm和 6 90nm的有色络合物 ,吸收光谱严重重叠 .采用双波长标准加入法对该混合显色体系进行研究 ,建立铁、铝同时测定的新方法 ,应用于硅砖中痕量铁。

新试剂咪唑偶氮对甲基苯双波长标准加入法同时分光光度法测定钴镍研究

2- ( 2′-咪唑偶氮 ) - 4- (甲基苯 )与钴、镍均有灵敏的显色反应 ,但两个配合物的吸收光谱重叠 ,以测定钴的波长组合 ( 4 5 0 ,478nm)为测定波长对 ,以钴作标准加入组份 ,用双波长标准加入法同时测定低合金钢中的微量钴和镍 。

双波长标准加入法测微量镍

通过加入掩蔽剂酒石酸,使Zn(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-奈酚形成的配合物吸光度降低,而对应的配合物吸光度基本不变,从而提高了在大量Zn(Ⅱ)存在下Ni(Ⅱ)测定的准确度,用于测定镀锌溶液中的Ni(Ⅱ),结果令人满意。

双波长标准加入法同时测定食品添加剂

在干扰物存在下同时测定混合物中分析物和干扰物含量 ,在很多领域具有实际意义。本文以测定食品中日落黄和柠檬黄为例 ,讨论了双波长标准加入法的应用 ,并与双波长分光光度法进行了比较 。

k系数双波长标准加入法同时测定Pr和La

提出了k系数双波长标准加入分光光度法同时测定La和Pr的新方法.以邻苯二酚紫(PV)为显色示剂,表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)为增溶剂,于pH=8.27的盐酸-硼砂缓冲溶液中,PV和CPB与Pr和La分别形成蓝色三元配合物,其最大吸收波长均在670 nm处.在试验条件下,La和Pr的均在0～20!g/mL呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数分别为7.06×104 L(/mol.cm)和4.28×104 L(/mol.cm).该方法选择670 nm为测定波长,730 nm为参比波长,按系数倍率双波长标准加入法原理,对Pr,La混合体系的同时测定进行了研究.并进行了标准混合样的测定,当合成样中mPr∶mLa=1∶1～1∶6时,回收率为95%～110%,结果满意.

双波长标准加入组合法同时测定Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的方法研究

双波长分光光度法用于多组分相互干扰体系的测定,主要有等吸收点法和系数倍率法,这两种方法都是使测量信号下降以消除共存物的干扰,但在一定程度上降低了灵敏度。标准加入法可有效地消除基体的影响,准确度高,但仅适用于不含干扰成份或干扰信号已知的体系。本文将该法结合双波长等吸收法,设计一种新的计算方法——双波长标准加入法(简称双标法)。既可消除共存物干扰,改善选择性,又不降低灵敏度,具有准确度高、精密度好等优点,扩大了标准加入法应用范围,弥补了等吸收法的某些不足。本文以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,测定食品、生物材料中Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),获得较满意结果。