双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5～ 2 0 μg·ml-1,B在 2～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 。

双波长比值光谱法测定5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠、5'-尿苷酸钠含量

依据5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠和5'-尿苷酸钠三组分的比值光谱特征,以尿苷酸钠为干扰组分时,选择258、285、244、280nm作为测定鸟苷酸钠和肌苷酸钠的波长;以肌苷酸钠为干扰组分时,选择211、241nm作为测定尿苷酸钠的波长。结果显示鸟苷酸钠在0.15～5mg/100ml,肌苷酸钠在0.2～6mg/100ml,尿苷酸钠在0.25～4mg/100ml范围具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%、100.2%和99.5%。本法具有测定波长少、计算简单、光谱"分离"能力强以及能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点。

双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量

应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5～ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2～ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2～ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。

双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5～ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。

双波长比值光谱法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量

目的 用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。方法 以 0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm处 ,对两组份进行测定。结果 咖啡因在 3～ 16 μg·ml-1,苯甲酸在4～ 2 2 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r分别为 0 9998、0 9999,平均回收率及RSD分别为 10 0 3%、0 4 % ;99 4 %、0 5 %。结论 所用方法简便、快速。

双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量

目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下,盐酸普鲁卡因和维生素B6在5.0～50.0 mg/L范围线性关系良好,平均回收率分别为99.5%, 98.3%和相对标准偏差(RSD)分别为1.2%, 0.8%. 结论:该方法简便、快速、重现性好,结果满意.

双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的：应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法：根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱，选择２５７和３７５ｎｍ作为两组分的测定波长．结果：呋喃西林在２～７μｇ／ｍｌ，盐酸麻黄碱在１５０～４００μｇ／ｍｌ范围内浓度与吸收度线性关系良好，平均回收率分别为９９．７％和１００．３％．样品测定结果与规范法一致（Ｐ＞０．０５）。结论：该分析方法简便、灵敏、准确．

双波长比值光谱法测定复方氯霉素洗剂的含量

目的：建立一种不经分离直接测定复方氯霉素洗剂含量的方法。方法：以被测组分的光谱为依据，在一定的波长范围内，以混合组分中的一种组分的标准溶液的吸光度除相应波长范围内混合组分的吸光度，得到比值光谱，选择两个特征波长，对被测组分进行定量。结果：平均回收率：水杨酸 99. 97％± 0． 86％，氯霉素 100. 24％± 0． 78％。结论：方法准确、快速、灵敏。

双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量。根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征，选择222nm和260nm作为测定波长，能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰。盐酸乙基吗啡在2．5～25μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．3％，样品测定结果与规范法一致（P>0．05）。

双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和笨甲酸含量

目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94％;苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27％。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。

双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

目的建立双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量。方法样品稀释后,不经分离提取,直接在262.5nm、254.0nm处测定新洁尔灭消毒液中的苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果经统计学检验可知,比值光谱法测定苯扎溴铵在结果准确度上与四苯硼钠法无显著差异(P<0.05)。结论本法快速简便,结果准确可靠。

双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12～0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6～1.8g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%。结论方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。

双波长比值光谱法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

依据巴比妥、氨基比林、安替比林三组分的比值光谱特征,对其含量进行了测定.以安替比林为干扰组分,选择227 nm、242 nm作为测定氨基比林的波长;以氨基比林为干扰组分,选择239 nm、255 nm作为测定巴比妥的波长;以巴比妥为干扰组分,选择232 nm、245 nm作为测定安替比林的波长.结果显示氨基比林在1－65 mg.L-1,巴比妥在1.8－116 mg.L-1,安替比林在1－70 mg.L-1范围,ΔR-c具有良好的线性关系.

双波长比值光谱法测定氯地滴眼液中二组分的含量

建立氯地滴眼液中,氯霉素和地塞米松磷酸钠的双波长比值光谱测定法。用Excel绘制氯霉素和地塞米松磷酸钠的比值光谱,选择比值光谱的峰点(或谷点)和交点作为测定波长对,能有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定。在选定的实验条件下,氯霉素和地塞米松磷酸钠在5.0 mg/L～50.0 mg/L范围内,其线性关系良好,平均回收率分别为100.3%、101.5%,相对标准偏差(RSD)分别为0.71%、0.59%。该方法简便、快速、重现性好,可用于氯地滴眼液的质量控制。

双波长比值法测定氯硝基苯异构体的含量

依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间氟硝基苯为参比组分，选择219nm、232nm和244nm、297nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长；以对氯硝基苯为参比组分．选择253nm、325nm作为间氟硝基苯的测定波长．测定邻、间、对氯硝基苯混合样品中三组分含量，结果显示。邻氯硝基苯在（3．73～74．34）mg／L，间氯硝基苯在（1．58～105．1）mg／L，对氯硝基苯在（0．36-107．1）mg／L范围具有良好的线性关系．回收率均在95．0％～110．0％之间．本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强。易于推广等特点．

食品饮料色素的比值光谱测定方法

发展出基于双波长比值光谱同时测定日落黄、胭脂红和柠檬黄含量的分析方法,结果表明,柠檬黄用377 nm和419 nm作为测定波长,线性范围为0.1~60 mg/L;胭脂红用395 nm和436 nm作为测定波长,线性范围为0.2~80 mg/L、日落黄用386 nm和434 nm作为测定波长,线性范围为0.8~90 mg/L,平均回收率分别为100.2%、103.2%、100.1%,相对标准偏差(RSD)分别为1.8%、2.1%、0.5%,用该方法测定品牌饮料、糖果和蜜饯中的上述色素并与国标相比较,色素含量均在允许含量范围内。