双波长等吸收点法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量

采用双波长分光光度法中的等吸收点法对水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行了同时测定。Cr(Ⅵ)的测定波长为351 nm,参比波长为441 nm,Cr(Ⅲ)在572 nm处直接测定。用该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别建立标准曲线,相关系数分别为0.997 5和0.997 8。对6组浓度、比例各不相同的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)混合溶液样品进行测定,平均回收率分别为99.60%和99.61%。结果表明,本方法可用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。

铬黑T双波长等吸收点光度法测定野菜曲麻中钙

曲麻菜学名苣荬菜,性寒味苦,具有消热解毒、凉血利湿等功效。苣荬菜含有铁、铜、镁、锌、钙、锰等多种元素,其含钙量是菠菜的3倍。

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲哨唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物,除了甲硝唑、达克罗宁外,其它药物在240～320nm几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在288nm、274.5nm两波长处具有等吸收,且甲硝唑吸收度差值△A足够大,因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量。以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明,双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好,适合药物检测应用。

双波长等吸收点法测定SMD、DVD预混剂中DVD的含量

双波长等吸收点法测定ＳＭＤ、ＤＶＤ预混剂中ＤＶＤ的含量邵德佳，刘佩玉（江苏省兽药监察所南京，２１００２４）ＳＭＤ、ＤＶＤ预混剂是一种应用广泛的抗菌药，可用于治疗畜禽肠道感染、球虫病，亦可用于其它细菌性疾病。此预混剂是由ＳＭＤ、ＤＶＤ与基质（淀粉或碳酸...

双波长等吸收点法测定氯霉素滴眼液含量

目的 :建立一种医院常用制剂氯霉素滴眼液快速准确的含量测定方法 ,满足医院制剂快速分析的需要。方法 :采用双波长等吸收点计算分光光度法 ,不经分离消除尼泊金乙酯的紫外吸收干扰 ,直接测定制剂中的氯霉素的含量。结果 :采用本法测定氯霉素滴眼液 ,其回归方程为 :ΔA2 77～ 2 3 5=0 0 2 16c + 0 0 0 2 2 14,r =0 9999,平均回收率 99 2 6 %,RSD 0 73%;样品测定均在标示量范围内。结论 :本文所建立的双波长等吸收点计算分光光度法可有效消除制剂中防腐剂尼泊金乙酯的干扰 ,快速 ,准确地测定氯霉素滴眼液的含量。

双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究

以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(II)(Cu 2+)离子的定量分析方法。在pH 9.18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu 2+发生反应形成DAH-Cu 2+,该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0.092c+0.0109,相关系数(R 2)为0.9979,双波长法的摩尔吸光系数为5.8×104 L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4.3×104 L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1.4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0.87%(n=11),检出限为0.072μg/mL,定量限为0.22μg/mL,回收率在99.0%~100.7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1.53%。

多波长分光光度技术测定NO_2^- 、NO_3^- 混合组分含量的研究

通过测定NO-2 、NO-3 、NH3·H2 O混合体系中各组分的吸收曲线 ,在 2 0 0nm至 2 40nm之间 ,选择合适的波长对 ,运用双波长等吸收点法、系数倍率法和三波长线性回归法 ,用数学分离代替化学分离 ,互相消除或掩蔽干扰组分 ,快速准确地测定了混合体系中待测组分的含量 .

复方新诺明注射液的制备及质量控制

为探究复方新诺明注射液制备工艺及其质量标准,以药物高压前后含量的变化为评价标准,通过L9(3^(4))正交试验筛选辅料、优化处方,制备复方新诺明注射液,并对注射液的质量控制进行考察。最终确定复方新诺明注射液的最优处方为:每100 mL复方新诺明注射液含有机助溶剂45%,焦亚硫酸钠0.3 g,PEG-4003 mL,pH为8.0。质量控制结果显示,该注射液呈淡黄色,澄清,无可见异物,pH在8.0左右,无热原反应,注射液稳定性良好,用等吸收点双波长紫外分光光度法测定药物含量的方法准确可靠。

口疾灵含漱液的制备与质量控制

目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042 ( n;醋酸氯己定为,( =5)99.50%RSD% 1.18 n )。=5结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。

泰硝滴耳液的研制

目的 :研制泰硝滴耳液 ,治疗由需氧菌及厌氧菌引起的耳道感染。方法 :以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量 ,并考察了制剂的稳定性。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99 34 % (RSD=0.57 %,n=6)、101 17 % (RSD=0.88 %,n=6)。结论 :该制剂配方合理 ,制备工艺简单 ,质控方法简便准确 ,稳定性良好。

芦荟气雾剂的制备与质量控制

目的：制备芦荟气雾剂,建立其质量控制方法。方法：以喷射总量、稳定性等为指标,通过正交试验筛选芦荟气雾剂的处方。用等吸收点双波长分光光度法测定芦荟气雾剂中芦荟苷含量。结果：筛选得到优化处方为：芦荟50%、乙醇40%、甘油5%混合后,压入二甲醚用量25%。芦荟苷线性范围0.8×10-24.4×10-2mg/ml,回收率为98.3%101.5%,RSD为0.50%0.71%,芦荟大黄素对测定不影响。结论：所筛选的处方稳定可行。芦荟苷测定方法简便可靠,重现性好,对芦荟气雾剂质量控制提供方法。

雷贝拉唑钠肠溶片的溶出度研究及方法学验证

目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂及不同厂家仿制药的溶出度,并对该测定方法进行方法学验证。方法:利用紫外分光光度计,采用等吸收点-双波长吸收差值法测定参比制剂及国内A、B两个厂家仿制药在pH 1.2、pH 6.0、pH 6.8、水4种溶出介质中的溶出度,溶出方法为桨法,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r·min^(-1)。结果:通过方法学验证,表明紫外分光光度法-等吸收点-双波长吸收差值法准确可靠,能测定出雷贝拉唑钠肠溶片的累积溶出量。结论:建立的溶出度测定方法适用于雷贝拉唑钠肠溶片溶出曲线的评估,可用于该产品的质量控制。