双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究

以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(II)(Cu 2+)离子的定量分析方法。在pH 9.18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu 2+发生反应形成DAH-Cu 2+,该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0.092c+0.0109,相关系数(R 2)为0.9979,双波长法的摩尔吸光系数为5.8×104 L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4.3×104 L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1.4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0.87%(n=11),检出限为0.072μg/mL,定量限为0.22μg/mL,回收率在99.0%~100.7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1.53%。

等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。

对氨基苯酚直接电还原合成反应液的等吸收点双波长紫外分光光度法分析

选择261.6 nm和282 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对硝基苯直接电还原合成对氨基苯酚反应液中的对氨基苯酚和苯胺进行了定量分析,对氨基苯酚和苯胺测定结果的平均相对标准偏差分别为0.71%和0.93%;平均回收率分别为99.4%和100.4%。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

等吸收双波长紫外分光光度法测定无痛酚中苯酚含量

目的建立测定无痛酚中苯酚含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度法,测定波长270nm,参比波长293nm。结果苯酚在0.875～70μg.mL-1浓度范围内呈线性相关,r=0.9999,平均回收率99.86%。结论该法操作简便,准确性好,可作为无痛酚中苯酚的含量测定和质量控制方法。

双波长紫外分光光度法测定贝母中腺苷和胸苷的含量

将４种贝母的甲醇提取物经薄层色谱法粗分离后，直接用双波长紫外分光光度法测定其含量。结果表明，该方法线性关系好，腺苷和胸苷标准曲线的相关系数均为０９９９９，同时也发现平贝、炉贝和伊贝中腺苷都占核苷总量６０％以上，而浙贝中仅占约４０％。

双波长紫外分光光度法测定红曲中洛伐他汀(Lovastatin)的含量

：对紫外分光光度计测定组曲中洛伐他汀（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）的方法进行研究。采用７５％乙醇对红曲中的Ｌｏｖｉｓｔａｔｉｎ超声提取２０ｍｉｎ。离心后用中性氧化铝柱层析吸附上清液中的色素．一定条件下Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ不被吸附而随着洗脱液流出．由于Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ在２４６ｎｍ、 ２５４ｎｍ两波长下其吸光度之差（Ａ２４６—Ａ２５４）正好能够代表一个特征吸收峰的峰高，并且经实验测定与其浓度的关系符合比尔定律．而红曲色素在此波长下△Ａ值极小，因此采用双波长紫外分光光度法能够排除样品经吸附层析分离后残存色素的干扰，完成对样品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ含量的定量测定．在本实验条件下６次重复测定加标样品的回收率为９７．５±１．３８％，变异系数为１．４％．样品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ的最低检测下限为０．６５μｍ／ｍｌ．利用本实验条件成功测定了三种红曲发酵制品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ的含量．同时测定加标回收率．结果看到实测样品的回收率都在９５％以上，标准偏差小于０．２．说明该方法具有良好的实用性．适用于中小企业对Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ产品的科研开发及产品质量控制．

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定合金钢中钴和镍

研究并确定了微波消解合金钢的最佳条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR -Co2 + ,Ni2 + 体系中Co2 + ,Ni2 + 同时测定问题。测定了标准合成样品中的Co2 + 和Ni2 + ,其回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。对多种合金钢样品中Co2 + 和Ni2 + 进行测定 ,钴和镍的相对标准偏差分别≤ 1 0 0 %和≤ 1 10 % ;相对误差分别≤± 2 5 %和≤±2 0 % ,均优于常压消解合金钢样品所得结果。采用本法测定合金钢中钴和镍 ,快速、准确、样品损失少、酸用量少 ,并大大降低环境污染。

双波长紫外分光光度法测定生物转化液中苯乙酮和肉桂酸的含量

采用等吸收点双波长紫外分光光度法,对以肉桂酸为底物,微生物转化合成苯乙酮转化液中的肉桂酸和苯乙酮,并进行直接定量分析。选择菌体发酵液作参比,检测波长分别为249nm和298nm。苯乙酮的检出限为0.22μg·mL-1(S/N=3),肉桂酸的检出限为0.24μg·mL-1(S/N=3)。两者测定结果的平均相对标准偏差分别为0.13%和0.24%;平均回收率为104.17%和97.92%。

紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点

选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1.35%和0.83%;平均回收率分别为99%和100%。

双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量

建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1-100μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为102.96%,RSD为4.19%（n=6）。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。

双波长紫外分光光度法测定家兔隔室模型血清茶碱浓度及其药动学参数

目的:判断静脉注射(静注)氨茶碱在家兔体内的隔室模型,计算相关药代动力学参数。方法:双波长紫外分光光度法测定家兔静注氨茶碱后的血清茶碱浓度,根据相关药代动力学理论研究其药动学。结果:静注氨茶碱在体内符合二室模型,药动学方程为C=14.46e-3.451t+10.40e-0.114t。结论:可以用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度,在体内代谢符合二室模型,并可计算出其药动学方程。

双波长紫外分光光度法测定肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量

目的：建立肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定肌醇烟酸酯的含量。以262 nm为测定波长,246 nm为参比波长,ΔA=A262-A246为定量信息测定肌醇烟酸酯的含量。结果：建立的肌醇烟酸酯含量测定方法可有效地消除基质对主药含量测定的干扰。肌醇烟酸酯在4～24μg·ml-1浓度范围内与吸光度差值ΔA线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度的平均回收率为99.11%,RSD为1.70%（n=9）。结论：该方法操作简便快捷,稳定性好,结果准确,可用于肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定,有效控制该制剂的质量。

双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究

针对重铬酸钾法测定COD药剂耗费高、操作时间长、连续监测难、废液二次污染等问题,以垃圾渗滤液为例,阐述了双波长紫外分光光度法预测污水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理。结果表明,在水样悬浮物波动较大时,选取272 nm及550 nm的双波长预测模型较单波长预测模型和神经网络预测模型的预测结果更为准确。无需对水样进行任何化学预处理,不需过膜,便可消除悬浮物对测定结果的干扰,是一种准确、便捷的COD测定方法。

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg·2 5mL-1和 0～ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 。

双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量

目的：建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量。结果：氢醌在4．06～24．36μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率95．87％，相对标准偏差为0．51％。结论：该含量测定方法简便快速，结果准确。

双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220～280nm、340～390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805+35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082+63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%～98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.

双波长紫外分光光度法测定清消泡腾片中的小檗碱

清消泡腾片是一种外用消毒清洗剂由黄柏、黄芩等6味中草药组成,具有清热解毒、消毒、杀虫、杀菌等功效.为了控制它的内在质量,我们建立了紫外分光光度测定泡腾片中小檗碱的方法,并与高效液相色谱法进行比较,结果一致.