双波长紫外吸收法测定L-苯丙氨酸含量

采用双波长紫外吸收法测定转化液中L 苯丙氨酸含量 ,测定波长为 2 5 8nm ,参比波长为 2 78nm。由Acr2 78=138.18C+0 .0 0 85γ =0 .9995得到肉桂酸浓度Cr ,再由A2 58=ACr2 58+Acp2 5 8=76 .5 31Cr +.94 4 6Cp +0 .0 36 6 ,计算出L 苯丙氨酸含量Cp。此方法快速、简便、准确度高、除杂效果好 ,适用于生产过程控制。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

紫外导数光谱法同时测定硝酸根·亚硝酸根含量及数据处理的MATLAB·SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中NO3-和NO2-进行同时测定,并且借助MATLAB和SAS软件进行数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长为210.5和222 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值(y)与硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.023 55+0.018 34 ln(x),模型的R2=0.965 3;同时,得到亚硝酸根导数差值吸光度(y)与亚硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.019 03+0.003 31 ln(x),模型的R2=0.981 8。通过BP算法对2种离子含量预测的结果表明,硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.155%~2.040%,亚硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.952%~8.330%。结合MATLAB和SAS,提高了数据处理的准确性和可靠性。

NO_3^-和NO_2^-的同时测定及其数据处理的MATLAB和SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中的NO3-和NO2-进行了同时测定,借助MATLAB和SAS软件对其进行了数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长分别为210.5和222.0 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值y与硝酸根含量x的对数呈线性关系,其模型的-RSquare=0.965 3;同时也得到亚硝酸根导数差值吸光度y与亚硝酸根含量x的对数呈线性关系,其模型的-RSquare=0.981 8。通过BP算法对以上2种离子含量进行预测都得到精度很高的结果,表明通过结合MATLAB和SAS提高了数据处理的准确性和可靠性。

不锈钢丝刷电极电解还原硝基苯废水

研究了以石墨电极作阳极、不锈钢丝刷为阴极、Na2SO4为电解质,采用不同电解电压(20 V、5 V)对模拟硝基苯(NB)废水进行电解.测量了不同电解时间溶液的紫外光谱,结果表明:20 V电压时,硝基苯被还原为苯胺(AN);而5 V电压时,产物除苯胺外,可能还有马来酸、对氨基苯酚、对苯二酚等.对20 V电解电压的体系,采用双波长等吸收消除干扰法求解出不同电解时间混合体系中硝基苯和苯胺各自的含量;而对5 V的电解体系,采用萘乙二胺偶氮光度法来测定电解处理后废水中苯胺和硝基苯的含量.结果显示,随着电解电压的下降,除产物成分变化外,硝基苯转化率、最大转化率需要的时间也发生变化.