牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究

在较温和的实验条件下，制备粒径约100nm包载模型药牛血清白蛋白（BSA）脂质体，将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法，考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能；对于游离BSA的测定，比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法（Bradford法）、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。在吸收度和线性均良好的情况下，双波长考马斯亮蓝G-250染料法的检测范围为0．25—32μg·mL^-1，与Bradford法的检测范围（5—80μg·mL^-1）相比，检测灵敏度提高了20倍，检测范围更宽。由此可见，双波长考马斯亮蓝G-250染料法测定蛋白质含量时，检测限较低，线性良好，检测线性范围更宽，可作为测定BSA脂质体包封率时蛋白质含量的测定手段。