双波长K系数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

基于吸光度的加合性原理,建立了双波长K系数—紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。以水样中的两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,用解方程组法对两组分的吸光度分别进行解析,具有简便,快捷,灵敏度高的特点。方法适用于清洁水样或经处理的水样的分析,相对误差-2.7%～4.0%,相对标准偏差0.62%～5.09%,回收率92.3%～105.9%。

双波长K系数-标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、镍

本文提出一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定,结果满意。

双波长K系数分光光度法同时测定原油中铝、铁

显色体系为Al3+(Fe3+)-邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-OP,以硫脲掩蔽干扰离子Cu2+,氟化钠掩蔽Al3+,在610 nm波长下测定铁,再用K系数法在556 nm波长下测定铝,建立了双波长K系数-分光光度法同时测定原油中铝、铁的分析方法.对测定条件、共存元素干扰情况进行了考察.人工合成样品回收率:铁为98.3%～99.1%,铝为95.3%～98.2%;样品加标回收率:铁为95.4%～104.5%,铝为95.5%～100.5%.

多波长K系数5-Br-PADAP分光光度法同时测定工业废水中铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的研究

研究了以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂,Triton X-100为增溶剂的多波长K系数法同时测定工业废水铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）含量的方法。实验结果表明,铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定波长分别选用556 nm,594 nm,470 nm,在pH 5.2HAc-NaAc的缓冲体系中,测量效果较好。测定的线性范围为0.08～0.8μg/mL。测定0.2μg/mL Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）,在六偏磷酸钠存在下,小于40μg/mL的Ca^2＋,Mg^2＋,Ba^2＋,Pb^2＋,Mn^2＋,Ag^＋,SO4^2-,NO3^-,Cl^-,Hg^2＋,Al^3＋,Si（Ⅳ）没有干扰,大量的Co^2＋对测定有干扰。方法用于工业废水中铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定,加标回收率分别为97.5%～100.5%,98.8%～98.0%和96.1%～98.9%,相对标准偏差分别为3.98%～4.08%,1.89%～2.17%和3.74%～4.41%。

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 。

双波长K系数分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮料中的日落黄和柠檬黄,其中日落黄的回归方程为A1/A2=0.9083+2·604×10^(-2)c/A2,r_日=0.9998,线性范围为5～60μg/mL,柠檬黄的回归方程为A1/A2=0.9105+3.204×10^(-2)c/A2,r_柠=0.9999,线性范围为10～55μg/mL。对实际样品的测定表明,日落黄的加标回收率为99.72％,柠檬黄的加标回收率为94.76％,比双波长法更符合要求。

双波长K系数分光光度法同时测定柠檬酸中的铁、铜

采用铬天青Ｓ作显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ＝６．０的ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，利用双波长Ｋ系数法对Ｃｕ，Ｆｅ两混合体系的同时测定进行了研究．方法摩尔吸光系数ΔεＣｕ＝４．０８×１０４，ΔεＦｅ＝８．７５×１０４，线性范围均在０～２２ｍｇ／２５Ｌ．

双波长K系数分光光度法测定镍钨合金镀液中的钨含量

以NH4SCN方法测定镍钨合金镀液中的钨含量,镀液中的Ni2+会对其产生干扰。应用双波长K系数分光光度法有效消除了共存Ni2+的影响。测定镍钨合金镀液中的钨时以420 nm为测量波长、370 nm为参比波长,钨的线性回归方程为y=0.426 0x+0.982 3,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为96.89%～106.10%。此法用于镍钨合金镀液中钨含量的测定,结果准确。

双波长K系数分光光度法同时测定电镀液中锌和铜的含量

本实验采用双波长K系数分光光度法,以PAR为显色剂,对铜锌电镀液中Zn2+和Cu2+含量进行了测定。通过待测离子的吸收波长与参比波长的正确选择及合理组合,消除一种离子的干扰来测定另一种离子的含量。通过实验可得:实验最佳条件为缓冲溶液的用量0.50mL,酸度pH=8,显色剂的用量3.0 mL;铜的线性回归方程为y=0.002 6x+0.971 4,线性范围为2.542~44.482μg/mL,相关系数R=0.997 8;锌的线性回归方程为y=0.002 3x+1.043,线性范围为1.959~20.978μg/mL,相关系数R=0.997 3;铜的回收率为97.238%~102.234%,锌的回收率为97.774%~101.511%。

系数倍率双波长紫外分光光度法测定复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液中TMP的含量

TMP经稀醋酸溶解，在水溶液中于271nm处存在最大吸收。本试验采用系数倍率双波长紫外分光光度法消除复方制剂中磺胺对甲氧嘧啶测定的影响，该方法操作简便快捷，结果稳定可靠。线性范围5－25μg/mL，相关系数r=1.0002,平均回收率为100．17％，RSD＝0．55％。

紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点

选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1.35%和0.83%;平均回收率分别为99%和100%。

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

目的:应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法:在 pH 5.3-9.5的酸度范围内,有聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1∶2配合物。在波长558nm 和440nm 处有正负2个最大吸收峰,且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关,研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果:在最佳实验条件下,锌浓度在7.1×10^(-7)-1.8×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合 Beer 定律,利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限为7.1×10^(-7)mol·L^(-1),灵敏度比单波长法提高了约1.3倍。结论:测定了锌制剂甘草锌胶囊、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸钙锌中的锌,结果令人满意。

紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的 建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法 应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果 地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论 本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌

目的：探讨紫外分光光度法测定反应液中2-甲基萘（2-MN）和2-甲基-1,4-萘醌（2-MNQ）含量的方法。方法：根据2-MN和2-MNQ在无水乙醇溶液中的光谱特征,采用等吸收点双波长法,选择275.6nm和332.8nm为测定波长。结果：在7.776-46.656mg/L和6.882-41.291mg/L的线性范围内,2-MN和2-MNQ的平均回收率分别为99.5%和99.4%,相对标准偏差分别为1.29%和1.07%。结论：该方法可以不经分离同时测定2-MN和2-MNQ的含量,方法简便、快速,结果准确。

紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。

分光光度法同时测定镀液中钴和镍

研究了在pH为8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚为显色剂,应用双波长K系数分光光度法同时测定镀液中的钴和镍。钴以512 nm/482 nm为波长对,其线性范围为0.080~1.0μg/mL;镍以496 nm/526 nm为波长对,其线性范围为0.040~1.0μg/mL。此法用于合金镀液中钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。

苯氨基甲酸甲酯精馏残渣的紫外分光光度分析

对非光气法合成苯氨基甲酸甲酯精馏残渣中各组分,采用双波长紫外分光光度法进行了含量分析试验。试验结果表明:N,N'-二苯基脲的吸光度和质量浓度一元线性回归方程为ADPU=0.3949ρDPU-0.001031,相关系数R2=0.9999;苯氨基甲酸甲酯和N,N'-二苯基脲的回收率分别为96.1%～102.3%和96.8%～101.0%,相对标准偏差小于0.4%;将该法所测定结果与高效液相色谱所测定结果比较,其相对偏差小于2%。采用双波长紫外分光光度法测定MPC和DPU的含量具有准确、快速、简便等特点。