双烷基脲稠化烃基压裂液的制备及其流变特性

以烷基胺与二异氰酸酯为原料反应制备双烷基脲稠化剂,无需交联即可通过分子自组装的方式使烷烃稠化,分析反应原料对双烷基脲稠化效果的影响,研究稠化烃基压裂液体系的流变特性和耐温性能。结果表明:2-乙基己胺与2,4-甲苯二异氰酸酯反应得到的2,4-二(乙基己基脲基)甲苯(EHUT)对烷烃的稠化效果最优,随着烷烃碳数、稠化剂浓度的增加而提高;EHUT稠化烃基压裂液的静态流变曲线表现出牛顿体-剪切变稀的特征,动态流变曲线表现出弹性和黏性模量仅有一个交点且在低振荡角频率下基本符合Maxwell型流体的特征,这些流变特性与由蠕虫状胶束形成的黏弹性表面活性剂压裂液体系的流变特性一致,表明体系中小分子在非共价键作用下形成超分子聚集体并相互缠结而呈三维网络结构;由于温度升高会破坏EHUT分子间氢键相互作用,削弱形成超分子聚集体的重要驱动力,因此质量分数为1%的EHUT稠化正庚烷压裂液170 s^(-1)时的表观黏度在60℃降低至20 mPa·s。

高效液相色谱法测定化妆品中的双(羟甲基)咪唑烷基脲

建立高效液相色谱法测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲的含量。通过测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲释放甲醛的量间接测定其含量。双(羟甲基)咪唑烷基脲在碱性条件下可快速降解释放甲醛,与2,4-二硝基苯肼反应后,经高效液相色谱仪分离,用紫外检测器在355nm波长下测定。在优化的实验条件下,双(羟甲基)咪唑烷基脲可快速降解达到稳定状态。双(羟甲基)咪唑烷基脲的质量浓度在1~100μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99984,方法检出限为0.0005%。样品加标回收率为92.1%~108.2%,测定结果的相对标准偏差为0.18%~1.83%(n=6)。该方法可用于化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲含量的测定,填补了化妆品中该类物质检测的空白,为化妆品监管提供技术支持。