聚丙烯发泡珠粒的双熔融峰形成及影响因素

以聚丙烯(PP)为原料制备了PP微颗粒,再以CO2为发泡剂,采用釜压发泡工艺将PP微颗粒进行发泡得到PP发泡珠粒。利用DSC和XRD方法对PP发泡珠粒的熔融行为及晶型特征进行了研究。实验结果表明,PP发泡珠粒具有独特的熔融双峰,随发泡温度的升高或压力的增大,熔融双峰向高温区移动,且高温峰焓值减小,低温峰焓值增大;高温峰为PP微颗粒在发泡温度下的不熔晶体或以不熔晶体为"核"生长的新晶体的熔融峰,低温峰为PP熔体在淬冷作用下结晶所得晶体的熔融峰;熔融双峰的形成是由于在发泡升温过程中,PP的部分结晶被消除了所致。

等规聚丙烯DSC熔融双峰的成因

论述了多种产生熔融双峰的情况及原因 ,对最近研究等规聚丙烯 DSC熔融双峰的进展进行了评述。最后 。

热历史对β–PP结晶和熔融行为的影响

商业化的β晶聚丙烯(PP)(β–PP)原料是通过在PP中添加β成核剂改性而得,其最终制品中的β晶含量受加工过程中热历史的显著影响。为了研究影响β晶形成的因素,选用一种市售β–PP,通过差示扫描量热(DSC)法系统研究了热历史对其结晶和熔融行为的影响。研究结果显示,β–PP在加热过程中会发生β–α相转变,导致β晶相对含量减少、α晶相对含量增加;较慢的升温速率将导致显著的β–α相转变,而较快的升温速率可在一定程度上减小产生该现象的趋势;熔体中含有的未完全熔融的α晶以及在加热过程中因β–α相转变新形成的α晶在冷却过程中会发生重结晶,形成结构更完善、熔点更高的α晶。

PPS/PEEK熔融共混物中PPS的结晶行为

本文用DSC研究了PPS/PEEK熔融共混物熔体降温结晶中PPS组份的结晶熔融行为。在320℃熔融,PPS的结晶温度(Tc)明显比在400℃熔融的高。加入PEEK使PPS的这一现象更为明显,归因于320℃熔融时,未熔融的PPS晶粒和退火PEEK结晶起了成核剂的作用,促进了PPS的降温结晶过程,而400℃熔融新形成的PEEK结晶充当异相成核剂的作用较弱,且由于PPS和PEEK都有交联反应发生,阻碍了PPS的降温结晶过程。PEEK的粒径减小,PPS和PEEK两组份相互作用增加,降温结晶过程由两个结晶峰变成三个结晶峰。

聚丙烯发泡珠粒的结晶熔融行为与发泡特性

以CO2为发泡剂，用高压釜式法制备了发泡聚丙烯（EPP）珠粒。采用差示扫描量热仪和扫描电子显微镜探讨了发泡温度（Tf）和发泡压力（pf）对EPP结晶熔融行为和发泡特性的影响。结果表明，分别提高发泡温度或压力，EPP的熔融双峰均向高温方向移动，低温晶体与高温晶体的结晶度之比增大，而且温度对双峰的影响比压力更敏感。pf在2～4 MPa内，EPP的发泡倍率和泡孔密度随pf增大而增大；Tf在133.6～140 ℃间，发泡倍率和泡孔尺寸随Tf升高而变大，泡孔密度随Tf升高而变小。在Tf为133.6 ℃，pf为4 MPa时，EPP的熔融双峰结构比例合适，发泡倍率较大，泡孔密度最大且尺寸分布均匀、表面光滑。

多壁碳纳米管在尼龙6基体中的异相成核作用

用柔和混合法制备尼龙6/多壁碳纳米管(PA6/MWNTs)复合材料,纳米粒子的良好分散使复合材料出现熔融双峰现象。采用调幅式差示扫描量热仪(MDSC)研究了熔融双峰产生的原因和降温速率、MWNT含量对复合材料熔融行为的影响。结果表明,降温过程中,良好分散的MWNTs在基体中既起显著的异相成核作用,促进基体结晶,又限制了分子链排入晶格,抑制了晶体的生长,导致熔融双峰的出现。同时,降温速率越快,基体结晶时间越短,使低温熔融峰向低温偏移。MWNTs含量增加,异相成核作用越明显,形成的晶体越完善,使低温熔融峰向高温偏移。

聚对苯二甲酰癸二胺的合成与表征

由对苯二甲酸癸二胺盐合成了高特性黏数的聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T),用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振和示差扫描量热仪对预聚中间产物和最终产物进行了表征,用凝胶渗透色谱测定 PA10T 聚合物的相对分子质量及其分布,并通过加入第三单体对 PA10T 进行共聚改性。表征结果显示,所合成的聚合物为 PA10T,预聚中间产物的 FTIR 谱图中含有对苯二甲酸癸二胺盐和 PA10T 的特征吸收峰;PA10T 出现了熔融双峰的现象,经增黏后的 PA10T 的熔点比 PA10T 预聚物的熔点有很大幅度的提高;经共聚改性后的 PA10T 共聚物的熔点、结晶温度和熔融热明显降低。

热塑性结晶型全芳族聚酯酰亚胺的制备与聚集态结构

以对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐(BTAH)与4,4′-二胺基二苯醚(ODA)为单体采用两步法合成了一种全芳族热塑性结晶型聚酯酰亚胺。差示扫描量热(DSC)结果显示其玻璃化转变温度为192℃,且聚合物在熔融过程中表现出熔融双峰。X射线衍射(WAXD)结果显示聚合物在室温以及在410℃和420℃处理后均在2θ为18°,23°和27°处出现了衍射峰,结晶度分别为15.52%,20.73%以及25.48%;而且420℃处理后,聚合物在2θ为3.5°处出现新的衍射峰;红外光谱(FT-IR)结果也显示随着温度的升高,在1736 cm-1处也逐渐出现了一个小的吸收峰;结合偏光显微镜(PLM)结果可以认为熔融吸热双峰归因于不同结晶阶段中所形成的具有不同完善程度的结晶结构的熔融行为。

聚乳酸可降解材料结晶和熔融行为的研究

用DSC和XRD研究了聚乙二醇(PEG)用量、分子量和退火温度对PLA结晶和熔融行为的影响。结果表明PEG的加入有利提高PLA的结晶度和结晶温度;PLA/PEG样品在低于100℃退火后均表现出双熔融峰特征,退火温度越高,样品的低熔融峰(Tm1)越高且熔融热焓也越高;PEG分子量越大,其低熔融峰的熔融热焓(ΔH1)越大,Tm1也越高。