1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成

研究了 1β-甲基碳青霉烯双环母核的两种合成方法 :分子内卡宾插入环合法和 Dieckmann反应环合法。后法步骤短 ,收率高 ,适于一般制备。

青霉烯类抗生素双环母核合成研究进展

本文综述了近年来青霉烯类抗生素双环母核的合成进展情况。在各种合成方法中,Wittig环合法逐步发展起来,得到各方面的改进。改进的Wittig环合法在青霉烯双环母核合成中起到重要作用。该方法可以被推广使用。

1β-甲基碳青霉烯类抗生素——比阿培南的合成综述

对比阿培南的合成路线进行文献综述,先总体介绍比阿培南的两条总合成路线,进而介绍其中侧链对接法所涉及各关键中间体（包括1β-甲基碳青霉烯母核、吡唑烷环、含硫双五环侧链）的合成路线。1β-甲基碳青霉烯母核可通过分子内卡宾插入反应或分子内Dieckmann缩合反应两种方法合成,含硫双五环侧链则有以1,2-二（叔丁氧羰基）肼为原料和以水合肼为原料两条路线。

1-β甲基碳青霉烯的合成及构效关系研究之三 美洛培南的全合成研究

美洛培南(Meropenem,SM-7338)(1)是第一个应用于临床的1-β甲基碳青霉烯类抗生素。它在体外具有广谱抗革兰阳性和阴性菌作用包括铜绿假单胞菌和厌氧菌,而且对人体的肾脱氢肽酶I(DHP-I)稳定,因而可以单独使用。与亚胺培南相比,其肾及神经毒性低,且增强了抗革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌的活性。