18-冠-6/KOH催化双甘氨肽修饰抗氧化聚酰胺反渗透膜的制备

反渗透是热电行业水处理的核心技术,提高反渗透膜的抗氧化性是保证该技术稳定运行的关键。本研究采用冠醚(18-crown-6)与KOH的复合缚酸剂体系催化界面聚合反应过程,该缚酸剂通过促进酰氯单体的部分水解,使膜表面大量生成具有反应活性的羧酸基团;进一步采用化学接枝法将具有抗氧化性能的双甘氨肽功能分子负载到反渗透膜表面,获得了分离性能与抗氧化俱佳的聚酰胺反渗透膜材料。

Ni^(2+)与双甘氨肽相互作用的理论研究

使用密度泛函的B3PW91方法研究了Ni2+离子与二肽的相互作用,优化了各种可能复合物的三重态、五重态和单重态.研究结果表明所得配合物的基态为三重态,基态复合物基本上是以二肽分子中碳链上的两个O原子和末端N原子形成的二齿或三齿配合物.在气相中基态的最稳定复合物构型为三配位的3I,而在溶液中为两性离子配合物3VIII.在配合过程中,静电相互作用占主导地位.三重态的配位过程中配体的电子主要转移到空3d轨道和4s4p上而五重态中配体的电子主要转移到单占据d轨道上,导致自旋密度转移到配体上去.溶剂化过程中,溶剂与溶质间的静电相互作用起主导作用.

卵磷脂与双甘氨肽对碳酸钙变体和表面微结构的影响

许多生物矿化作用过程都与其不寻常的膜的组成和结构密切相关。作为双亲分子的磷脂,是生物膜的重要组成成分之一。运用以粉末X-射线衍射、扫描电子显微镜和动态光散射技术等实验手段,研究了卵磷脂(PC)和双甘氨肽参与下的碳酸钙矿化过程。结果表明,PC在溶液中形成的脂质体结构,导致了方解石(calcite)表面多孔结构的形成,且其含量的改变,可有效地调控方解石表面孔隙的孔径大小,并在一定程度上促进球霰石(vaterite)的生长和稳定;而PC在溶液表面形成的膜脂层,则通过静电力与双甘氨肽相互作用,有效调控膜脂层下矿物的形成。

乳液聚合法制备双甘氨肽分子印迹聚合物微球

以双甘氨肽(Gly-Gly)为模板分子、丙烯酰胺为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用乳液聚合法制备了双甘氨肽分子印迹聚合物微球(Gly-Gly-MIPMs),讨论了水相制备条件对其平均粒径及粒径分布的影响及聚合物微球的吸附特性.较优的制备工艺条件为:乳化剂Tween-80与Span-80质量比3:1,用量为单体用量的5%,引发剂用量为单体用量的1.1%,反应温度45℃,搅拌速率450r/min.合成的Gly-Gly-MIPMs呈单分散性,平均粒径约100nm;印迹聚合物对双甘氨肽分子表现出较好的特异性吸附,其含有2类不同的结合位点,印迹因子高达2.18.

双甘氨肽分子印迹聚合物微球的吸附性能研究

以双甘氨肽(Gly-Gly)为印迹分子,丙烯酰胺(AM)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)分别作为功能单体和交联剂,在低温条件下采用乳液聚合于水相中制备了双甘氨肽分子印迹聚合物微球(Gly-Gly-MIPMs)。通过静态、动态平衡吸附和薄层色谱(TLC)分离实验,研究了Gly-Gly-MIPMs的选择吸附性能,并进行了Scatchard模型分析。结果表明,Gly-Gly-MIPMs对Gly-Gly分子具有较好的特异性吸附,最大单位饱和吸附量0.428mmol/g,印迹因子2.19。

以肽为底物的化学振荡反应研究

以肽为底物的化学振荡反应研究原春兰，李宗孝（宝鸡文理学院化学化工系，陕西７２１００７）化学振荡反应在化学、生化、生命科学领域具有重要意义。前文［１，２］已经报道了一系列氨基酸参与的振荡反应研究结果。由于肽是动植物体及微生物中存在的非常重要的物质，常具...