2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛树脂的合成及其在可逆热敏变色复合NiBR膜中的应用

采用双酚A与低熔点、弱π⁃π堆积作用且活性略高于对苯二甲醛(TPD)的潜在生物质——间苯二甲醛(IPD)为单体,在开放与溶液共缩聚体系中,微波辅助合成数均相对分子质量(M_(n))为1.150×10^(3)g/mol、多分散指数(PDI)为1.004的2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛低聚酚醛树脂,采用核磁氢谱(^(1)H⁃NMR)、核磁碳谱(^(13)C⁃NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,以树脂做显色剂制备可逆热敏变色复合镍系顺丁橡胶膜。结果表明,由于IPD的低熔点、弱π⁃π堆积作用,BPA⁃IPD树脂的柔性及部分生成的IPD端COOH,有利于生成潜热较低的低、高温段共结晶相,提升低温段共结晶相的结晶限、变色速度(ΔE/t)以及与1,4⁃高顺式顺丁橡胶(NiBR)的互容性、稳定性;经配方优化的复合膜,在12~37℃的总色差(ΔE),在480~600 nm、600~660 nm可见光区的吸收/散射色差(ΔK S)分别达85左右,20与45左右,ΔE/t达2.14 s^(-1)。

改性双氰胺-甲醛絮凝剂的制备与性能研究

为改善双氰胺-甲醛絮凝剂(DCDF)沉降慢、对废水pH适应性差等不足,扩大其在污水处理领域中的运用,采用对氨基苯磺酸钠进行改性,合成了一种两性脱色絮凝剂SPAS-DCDF。考察了投加量、废水初始pH值等对染料脱色效果的影响,结果表明改性后的双氰胺-甲醛絮凝剂对活性红X-3B的脱色率显著上升,在酸性至弱碱性的条件下均保持良好的脱色絮凝效果。对吸附过程进行了吸附等温线和吸附动力学模型拟合,探究了吸附反应的机理,结果表明,吸附过程为单分子层主导的化学吸附,吸附速率由表面吸附点位与内扩散共同控制,理论平衡吸附量为1.2675 mg/mg,吸附过程分为三个阶段,k_(p 1)、k_(p 2)和k_(p 3)分别为0.14,0.057和0.0064 mg/(mg·min^(1/2))。

采用双氰胺甲醛缩聚物混凝去除水中酸性红B染料的研究

以双氰胺和甲醛为原料制备了聚合双氰胺甲醛，并对其进行红外光谱表征。采用聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用对酸性红B染料溶液进行混凝脱色实验。对比了单独使用聚合双氰胺甲醛，以及聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用的脱色效果。探讨了硫代硫酸钠和聚合双氰胺甲醛的用量以及pH值对脱色率的影响。结果表明，投加硫代硫酸钠可以明显地提高聚合双氰胺甲醛的脱色率，增大絮凝范围，使絮凝剂对pH值的变化有很强的适应性，pH值为7～12的范围内，脱色率均能维持在96％以上。此外，还对混凝脱色的机理进行了研究。

可膨胀石墨催化合成季戊四醇双缩苯甲醛

以可膨胀石墨为催化剂研究了季戊四醇双缩苯甲醛的合成条件,其最佳反应条件为:苯甲醛与季戊四醇的摩尔比为1∶0.75,反应时间为105min,溶剂为甲苯,产率可达95.63%。

新型淀粉接枝双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂的制备及反应机理研究

阳离子型接枝淀粉絮凝剂是一种高效环保、安全稳定、经济适用的絮凝剂,但其制备工艺较为复杂,同时,用于接枝的阳离子型乙烯基单体种类较少。为此,设计并制备了一种淀粉基接枝双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂,并通过红外分析确定了其分子结构和特征基团。实验结果表明,利用这种絮凝剂(用量为7.5%)处理2 g/L的尤丽素红E-B染料模拟废水,脱色率达到98.3%;在相同用量下,该絮凝剂可使制浆中段废水的COD从200 mg/L降至34 mg/L,COD去除率达到83.0%。

对二茂铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱FC CH=NCH2CH2N=cH FC(L)及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及摩尔电导率的测定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。

TiOSO_4催化合成季戊四醇双缩苯甲醛

以硫酸钛经450℃高温焙烧制得固体酸催化剂TiOSO4,该催化剂在合成季戊四醇双缩苯甲醛中具有较好的催化活性,在苯甲醛与季戊四醇摩尔比为2.0∶1(3.38mL,2.269g),催化剂用量为0.1361g,回流温度83℃,反应时间2.5h的优化条件下,反应产率为79.43%。且催化剂容易制备,稳定性好,可连续使用。

含磷双酚A甲醛酚醛环氧树脂的合成与反应动力学研究

含磷环氧树脂是目前阻燃环氧树脂的主要发展方向,其在电子工业和复合材料方面有广泛的应用。本方法采用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与双酚A甲醛酚醛环氧树脂合成了新型含磷双酚A甲醛酚醛环氧树脂,通过红外谱图和核磁共振图谱确认了其结构,并简单的探讨了反应机理;采用DSC分析方法研究DOPO与双酚A甲醛酚醛环氧树脂的反应动力学,得到DOPO与双酚A酚醛环氧树脂反应的表观活化能Ea为54.379kJ/mol,反应级数n为1.08,表明该反应为一级反应。

对苯二甲醛双缩硫代氨基脲的合成与晶体结构

A novel Schiff base was synthesized by the reaction of terephthaldehyde with thiosemicarbazide. The structure was confirmed by elemental analysis, IR, UV-vis, 1H NMR and X-ray single crystal diffractometry and the composition of the compound is identified as C16H26N8O2S2. The preliminary anti-bacterial activity tests showed the Schiff base possesses an inhibition activity towards Escherichia Coli, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis.

钻杆用双酚A甲醛酚醛环氧树脂内涂层的失效规律

采用电化学阻抗谱、高温高压釜试验以及断口扫描电镜(SEM)分析技术,研究了双酚A甲醛酚醛环氧树脂管道内涂层在含饱和H2S/CO2的3.5%NaCl(质量分数)水溶液中不同温度下的失效规律。结果表明,在电化学阻抗测试中,随着温度(50℃,70℃,90℃)的升高,涂层失效减缓;在高温高压釜16h试验后,涂层表观正常(未出现起泡、开裂、表面颜色无明显变化)、附着力良好;结合端口扫描电镜(SEM)技术,进一步证明温度升高会导致涂层在含H2S/CO2的3.5%NaCl溶液中失效减缓。

双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂的制备

通过实验研究了双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂合成最佳条件,分析了双氰胺甲醛缩聚物合成过程中的强放热现象并提出解决方法。研究了物料用量、温度及时间等因素对双氰胺甲醛缩聚反应的影响,得到双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂最佳的制备工艺,即双氰胺、甲醛和氯化铵摩尔比为1:2.1:0.9投料,反应温度60℃,反应时间1.5 h。影响升温放热的因素是催化剂氯化铵而不是甲醛,分批加入氯化铵即可很好地控制反应温度。

双(呋喃甲醛)缩二胺钴(Ⅱ)配合物的合成及其氧合和催化氧化性能研究

合成和表征了氯化双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合钴 (Ⅱ ) (1)、氯化双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合钴 (Ⅱ ) (2 )、氯化双(呋喃甲醛 )缩 1,2 丙二胺合钴 (Ⅱ ) (3)和氯化双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合钴 (Ⅱ ) (4 ) .在吡啶溶液中和不同温度下 ,测定了配合物的饱和吸氧量 ,求出了氧加合常数和热力学参数ΔH° ,ΔS°.并以这些配合物为催化剂 ,活化分子氧氧化环己烯得到高选择性的烯丙位氧化产物 .讨论了温度、配体结构对配合物氧合性能的影响和配体结构以及添加NHPI(N 羟基邻苯二甲酰亚胺 )对环己烯氧化反应的影响 .

对二甲氨基苯甲醛双缩二氨基硫脲双酰腙的合成、表征及与Zn^(2+)的荧光反应

合成了对二甲氨基苯甲醛双缩二氨基硫脲,通过元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱等对配体进行了表征,并对其荧光性质及Zn2+离子对其荧光性质的影响进行了研究。

双氰胺-甲醛聚合物-聚合氯化铝复合絮凝剂的合成及应用

以双氰胺、甲醛、氯化铝为主要原料,加入添加剂合成了双氰胺-甲醛聚合物(DF)-聚合氯化铝(PAC)复合絮凝剂。采用模拟印染废水考察了各种因素对DF-PAC复合絮凝剂混凝脱色性能的影响。实验结果表明,在双氰胺、甲醛、氯化铝、添加剂加入量分别为29.1,57.8,4.8,12.5g,反应温度(70±1)℃、反应时间2.5h的条件下制得的DF-PAC复合絮凝剂的絮凝脱色性能良好,COD去除率不小于90%,色度去除率不小于99%。与PAC和DF絮凝剂相比,DF-PAC复合絮凝剂对实际印染废水的絮凝脱色效果更好。

双对羟基苯甲醛Schiff碱的合成及与DNA作用

以1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)与对羟基苯甲醛(PHBA)为原料,合成了含哌嗪环的双对羟基苯甲醛Schiff碱——N,N'-二(4-羟基苄基)-1,4-二(3-亚氨基丙基)哌嗪;产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱进行确认。采用紫外吸收光谱法和黏度法研究了标题化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,发现紫外吸收光谱出现了减色效应和红移现象,DNA的相对黏度随着化合物浓度的增大而增加,这些现象说明该双Schiff碱以插入方式与CT-DNA结合。

邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱的合成及抑菌活性研究

以邻苯二甲醛与水杨酰肼,通过液相反应,合成了邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、红外、紫外和1HNMR测定,对其结构进行了表征;抑菌试验表明:该Schiff碱对大肠杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌有中等强度的抑菌作用。

1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲-汞离子配合物应用于阴离子识别研究

设计合成了配体1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲及其金属配合物,探讨了不同金属阳离子对1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲紫外吸收光谱的影响,并将标题化合物应用于阴离子识别。当1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲与汞以1∶2形成配合物(L-Hg2+)时,其溶液中引入AcO-等不同阴离子,配合物(L-Hg2+)的最大吸收光谱发生蓝移,溶液的颜色由紫红色转变为浅黄色,其中对AcO-表现出高灵敏识别选择性。1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲-金属离子配合物可作为裸眼识别阴离子传感器。

焙烧硫酸铁铵催化合成季戊四醇双缩苯甲醛

以硫酸铁铵经 6 0 0℃高温焙烧制得一类新型固体酸催化剂 ,该催化剂在合成季戊四醇双缩苯甲醛中具有较高的催化活性 ,其优化条件是 :苯甲醛与季戊四醇物质的量比为 2 .0 :1,催化剂用量为 5 % (以醇的质量为准 ) ,回流温度83℃ ,反应时间 2 .5h ,在此优化条件下 ,反应产率为 87%。且催化剂容易制备 。

阳离子淀粉-双氰胺-甲醛絮凝剂的合成及其絮凝性能

以阳离子淀粉、双氰胺、甲醛为主要原料,以硫酸铝为催化剂,并引入添加剂合成了阳离子淀粉 双氰胺 甲醛脱色絮凝剂。探讨了阳离子淀粉用量、甲醛用量、催化剂用量、反应温度、反应时间及添加剂对阳离子淀粉 双氰胺 甲醛树脂混凝脱色性能的影响,并对印染废水进行了混凝脱色试验。实验结果发现,当双氰胺23 5g、阳离子淀粉5 6g、甲醛57 8g、硫酸铝4 8g、添加剂12 5g、反应温度(70±1)℃、反应时间为1 5小时。试验表明产品的混凝脱色性能良好,CODCr去除率≥91%,脱色率≥99%。并对制得的产品进行了絮凝性能试验,结果表明该产品具有良好的絮凝性能。