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双电极法水中碳酸氢根和碳酸根现场快速检测仪器 被引量:2
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作者 赵学亮 战楠 +1 位作者 李康 魏光华 《自动化仪表》 CAS 2016年第7期96-99,共4页
针对水文地质调查中碳酸氢根和碳酸根难以现场检测的问题,研制了水中碳酸氢根和碳酸根快速检测仪器。介绍了双电极法检测碳酸氢根和碳酸根的原理和方法,阐述了碳酸氢根和碳酸根现场快速检测仪器的硬件和软件设计方法,并对现场测试流程... 针对水文地质调查中碳酸氢根和碳酸根难以现场检测的问题,研制了水中碳酸氢根和碳酸根快速检测仪器。介绍了双电极法检测碳酸氢根和碳酸根的原理和方法,阐述了碳酸氢根和碳酸根现场快速检测仪器的硬件和软件设计方法,并对现场测试流程进行了详细说明。室内和野外试验证明,该仪器工作稳定、检出限低、快速和稳定性高,相对误差低于10%,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 水文地质调查 气候变化 二氧化碳 碳酸氢根 碳酸根 双电极法 水样分析 检测仪器
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基于电震耦合理论研究电极法储层岩石复电阻率频散特性 被引量:5
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作者 郑海霞 关继腾 薛庆忠 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2266-2279,共14页
复电阻率测井在识别油水层的能力上优于常规电阻率测井,然而储层岩石复电阻率特性的微观机理还没有统一完整的解释和数学模拟方法,致使复电阻率测井技术的开发缺乏足够的理论基础.本文基于孔隙介质Pride电震耦合理论,结合谐变信号激励... 复电阻率测井在识别油水层的能力上优于常规电阻率测井,然而储层岩石复电阻率特性的微观机理还没有统一完整的解释和数学模拟方法,致使复电阻率测井技术的开发缺乏足够的理论基础.本文基于孔隙介质Pride电震耦合理论,结合谐变信号激励下渗流场与电流场的耦合理论,推导出一级近似条件下的Pride电震耦合理论.采用格林函数方法建立了一维电震波场的波动方程及其解.构造了双电极法测量储层岩石复电阻率的物理模型和数学模型,从理论上阐明了岩石复电阻率频散特性的微观机制与电震效应的关系,定量分析了储层岩石复电阻率频散特性的影响因素.数学模拟结果表明:储层岩石复电阻率的频散现象是在电震快纵波和电震慢纵波的共同作用下,由孔隙介质中的电渗流机制形成的;储层岩石的复电阻率随孔隙度的增大而减小,随渗透率的增大而增大,地层水矿化度的增加或阳离子交换量的增大使得同频率的复电阻率减小.慢纵波界面极化频率受孔隙度、渗透率和地层弹性模量的影响较大,而快纵波界面极化频率受地层弹性模量的影响较大. 展开更多
关键词 复电阻率 电震效应 储层岩石 频散特性 双电极法
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碳酸根和碳酸氢根测定方法和自动测定仪 被引量:12
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作者 郑志霞 张丹 冯勇建 《现代仪器》 2004年第4期44-46,共3页
油田水中含有大量的碳酸根和碳酸氢根 ,介绍采用双电极法测定的原理和方法 ,并研制基于该法的自动测定系统。测试系统以单片机为核心进行控制和信号处理 ,放大电路实现高阻抗匹配和信号放大 ,温度补偿电路实现温度的自补偿。系统具有性... 油田水中含有大量的碳酸根和碳酸氢根 ,介绍采用双电极法测定的原理和方法 ,并研制基于该法的自动测定系统。测试系统以单片机为核心进行控制和信号处理 ,放大电路实现高阻抗匹配和信号放大 ,温度补偿电路实现温度的自补偿。系统具有性能可靠、测量速度快、测量范围宽、可长时间连续使用和在线测试的特点。 展开更多
关键词 碳酸根 碳酸氢根 离子选择电极 单片机 自动测定仪 双电极法 油田水质分析
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倾斜坡面土工膜缺陷电学法探测的有限元模拟 被引量:2
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作者 都旭煌 岑威钧 +1 位作者 和浩楠 波兰汗·开肯 《水利水电科技进展》 CSCD 北大核心 2020年第2期76-80,共5页
基于土工膜缺陷探测的双电极法,建立倾斜坡面含缺陷土工膜的三维有限元计算模型,获得土工膜表面缺陷附近的电位分布,分析不同探测线方向上的电位分布规律,探究探测线方向和位置对土工膜缺陷探测灵敏度的影响。结果表明:主电极的埋设位... 基于土工膜缺陷探测的双电极法,建立倾斜坡面含缺陷土工膜的三维有限元计算模型,获得土工膜表面缺陷附近的电位分布,分析不同探测线方向上的电位分布规律,探究探测线方向和位置对土工膜缺陷探测灵敏度的影响。结果表明:主电极的埋设位置应远离缺陷,以避免主电极对缺陷的屏蔽作用;当探测线垂直于缺陷和主电极连线时,探测线与缺陷中心距离不宜超过0.2 m;当探测线平行于缺陷和主电极连线时,探测线与缺陷中心距离不宜超过0.1 m。 展开更多
关键词 土工膜缺陷 双电极法 电位分布 探测线方向 探测线位置 有限元模型
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不锈钢管内表面电化学抛光技术的研究 被引量:5
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作者 杨建桥 班朝磊 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2003年第3期29-31,共3页
根据电化学抛光的一般原理 ,采用双辅助电极法实现了不锈钢管内壁的抛光 ;通过正交试验分析论证了各工艺因素对抛光后粗糙度的影响 。
关键词 不锈钢管 电化学抛光技术 辅助电极法 内壁加工 粗糙度 抛光液 配比
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油水饱和岩石复电阻率频散特性数学模拟 被引量:1
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作者 庄显丽 关继腾 +1 位作者 郑海霞 杨盈盈 《测井技术》 CAS CSCD 2016年第4期413-420,共8页
基于油水饱和储层电震耦合理论,利用傅里叶变换关系推导出电震波场的波动方程及电震快纵波P1波、电震慢纵波P2波和电震慢纵波P3波3个传播常数。依据双电极法测量岩石复电阻率的数学模型,对油水饱和岩石复电阻率的频散特性进行定量模拟... 基于油水饱和储层电震耦合理论,利用傅里叶变换关系推导出电震波场的波动方程及电震快纵波P1波、电震慢纵波P2波和电震慢纵波P3波3个传播常数。依据双电极法测量岩石复电阻率的数学模型,对油水饱和岩石复电阻率的频散特性进行定量模拟。模拟结果表明,油水饱和岩石复电阻率的频散现象是在电震快纵波P1波、电震慢纵波P2波和电震慢纵波P3波的共同作用下,由岩石中的电渗流机制形成的。油水饱和岩石的复电阻率和慢纵波P2波界面极化频率均随孔隙度和含水饱和度的增大而减小,随渗透率的增大而增大,慢纵波P3波界面极化频率随孔隙度的增大而减小,随渗透率和含水饱和度的增大而增大,而快纵波P1波界面极化频率受储层岩石这3个参数的影响较小。气水饱和岩石复电阻率的频散特性与油水饱和岩石复电阻率的频散特性略有不同,但二者的复电阻率随3个参数的变化规律相同。 展开更多
关键词 测井方法 含油储层 电震效应 双电极法 复电阻率 频散特性
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Kinetic Characteristics of Nitrate Uptake by Wheat and Rape and Their Determination 被引量:2
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作者 ZHANGLI-GAN XUANJIA-XIANG 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期127-132,共6页
15-day old seedlings of wheat and rape were grown in a series of solutions with different concentrations of KNO3 for a definite period of time. The changes in NO3- concentration of the solutions were determined by the... 15-day old seedlings of wheat and rape were grown in a series of solutions with different concentrations of KNO3 for a definite period of time. The changes in NO3- concentration of the solutions were determined by the double ion-selective electrode method, and then the amount of NO3- taken up by the plants was estimated and values of Km and Imax of the Michealis-Menten equation were calculated. Results show that both the method and conditions of determination affected the values of Km and Imax. For example, the Km value was appreciably reduced when the volume of culture solution was increased or when the duration of nutrient uptake was shortened; the Km value obtained with short-term depletion method was higher than that obtained with long-term one. Similar Variations were found for the values of Imax. There was a considerable difference in the characteristics of uptake kinetics between wheat and rape when determined under the same conditions of determination. The isotherm of NO3- uptake by wheat could be separated into saturated and unsaturated parts, and when the concentration of NO3- exceeded 180 uuuuuuuuuuuuM, the relationship between the rate of NO3- uptake and NO3- concentration tended to be linear. However, the isotherm of NO3- uptake by rape was found to fit the Michealis-Menten equation and no linear relationship could be found. 展开更多
关键词 double ion-selective electrode method kinetic parameter NITRATE
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Adsorption Kinetics of Pb^(2+) and Cu^(2+) on Variable Charge Soils and Minerals: Ⅲ. Adsorption Kinetics of Pb^(2+) Within 30 Minutes 被引量:2
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作者 HUGUO-SONG YUMING-FENG 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期349-359,共11页
The adsorption kinetics of Pb^2+ on different soils and minerals with variable charges was studied by the two ion-selective electrode technique at different pH and concentrations.The results showed that more than 95% ... The adsorption kinetics of Pb^2+ on different soils and minerals with variable charges was studied by the two ion-selective electrode technique at different pH and concentrations.The results showed that more than 95% of adsorption on all the samples occurred during the first 5 minutes.All adsorption time-dependent data could fit the surface second-order equation very well.The values of Xm were goethite>kaolinite,and latosol>red soil at the same initial reaction concentration.The values of k were kaolinite>>goethite,and latosol>red soil at the same reaction pH and initial concentration.The higher the suspension pH,the faster the adsorption occurred.The meaning of Xm got by the two ion-selective electrode technique(one kind of batch technique) was different from that by the miscible displacement technique in that the former was only the equilibrium adsorption amount at a definite concentration and pH,but the latter was almost equal to the adsorption capacity at a definite pH with much less influence of concentration.One Pb^2+ was supposed to occupy two adsorption sites as the adsorption mechanism is concerned. 展开更多
关键词 ADSORPTION KINETICS PB2+ two ion-selective electrode technique variable charge surfaces
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