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双疏水嵌段共聚物PBMA-b-PMA在水-THF混合溶剂中的自组装 被引量:2
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作者 杨振兴 王智超 +2 位作者 刘欢 侯华 魏忠 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期64-67,共4页
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了双疏水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-聚丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMA)和对应的均聚物聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA),利用激光粒度仪和透射电镜研究了嵌段共聚物在不同溶剂比例、共聚物浓度、嵌段共聚物不同链段比... 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了双疏水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-聚丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMA)和对应的均聚物聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA),利用激光粒度仪和透射电镜研究了嵌段共聚物在不同溶剂比例、共聚物浓度、嵌段共聚物不同链段比例,以及加入均聚物条件下在混合溶剂水-THF中的自组装行为。实验结果表明:在适当的分子量及嵌段比例条件下,PBMA-b-PMA在选择性溶剂中可形成粒径180nm左右稳定的胶束;随着混合溶剂中THF比例增加,自组装形成的胶束粒径逐渐减小且稳定性降低;嵌段共聚物浓度在一定范围内对胶束粒径影响不大;加入均聚物后,胶束粒径增大,粒径单分散性变差。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚丙烯酸甲酯 双疏水 嵌段共聚物 自组装 胶束
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双疏水表面润湿和传热动力学研究
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作者 齐文亮 刘琦 赵海洋 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期139-146,共8页
为实现润湿图案化的超疏水表面在航空电子设备散热中的应用,本文对液滴撞击双疏水表面(具有疏水性图案的超疏水基质)的润湿行为和传热特性进行了分析.通过使用高速相机和红外相机,我们获取了液滴铺展和回退阶段的动力学以及表面温度和... 为实现润湿图案化的超疏水表面在航空电子设备散热中的应用,本文对液滴撞击双疏水表面(具有疏水性图案的超疏水基质)的润湿行为和传热特性进行了分析.通过使用高速相机和红外相机,我们获取了液滴铺展和回退阶段的动力学以及表面温度和热流量的相应空间分布.本文研究了液滴撞击超疏水、疏水和双疏水表面上的动态润湿和局部传热的差异.此外,本文还分析了表面温度和撞击高度对液滴撞击过程的影响.结果表明,所有表面在铺展阶段都具有相同的润湿特性和相似的传热行为.表面温度变化并不能对铺展阶段表面润湿特性产生较大的影响,液滴铺展时间与表面温度和撞击高度无关.在回退阶段,表面润湿特性的差异使得三个表面之间的传热特性明显不同.双疏水表面特殊润湿特性使得回退阶段液膜的接触线速度存在跳变现象,形成了许多小液滴,增加了接触面积,同时又兼具了超疏水表面的回弹特性. 展开更多
关键词 双疏水 润湿动力 传热特性
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“双疏水降压法”防治底板水害技术研究与应用
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作者 赵旭 《中小企业管理与科技》 2017年第8期72-73,共2页
辛安矿的矿井水文地质条件类型为极复杂型,曾经于2010年和2011年连续两年发生了两次奥灰突水事故。
关键词 文地质 双疏水降压法 措施
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超疏水/超双疏表面自修复方式的研究进展 被引量:10
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作者 梁婷 范振忠 +4 位作者 刘庆旺 王继刚 才力 付沅峰 仝其雷 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3185-3193,共9页
超疏水/超双疏材料存在耐久性和稳定性的问题,因此很大程度影响了超疏水/超双疏材料的实际应用。受自然界中荷叶、三叶草等超疏水表面在受到破坏后,表面粗糙结构和表面组成可以恢复直到生物死亡的启发,科研学者通过不断探索研究出修复... 超疏水/超双疏材料存在耐久性和稳定性的问题,因此很大程度影响了超疏水/超双疏材料的实际应用。受自然界中荷叶、三叶草等超疏水表面在受到破坏后,表面粗糙结构和表面组成可以恢复直到生物死亡的启发,科研学者通过不断探索研究出修复超疏水/超双疏材料的一些方式。本文从低表面能物质和表面微观结构的自修复角度出发,综述了影响超疏水/超双疏表面的自修复方式。当超疏水/超双疏表面受到物理破坏或者化学破坏时,失去超疏水以及超疏油性能,在温度、相对湿度、机械、UV等诱导条件下,低表面能物质迁移至表面完成自修复过程以及表面微观结构的自修复,从而使超疏水以及超疏油性能得以恢复。价格低廉的环保材料和系统性地研究自修复的机理是将来超疏水/超双疏自修复材料的主要研究方向。 展开更多
关键词 /超表面 自修复 低表面能物质 表面微观结构
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Enhanced corrosion resistance of micro-arc oxidation coated magnesium alloy by superhydrophobic Mg-Al layered double hydroxide coating 被引量:19
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作者 Zhi-hu WANG Ju-mei ZHANG +2 位作者 Yan LI Li-jing BAI Guo-jun ZHANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第10期2066-2077,共12页
To further enhance the corrosion resistance of the porous micro-arc oxidation(MAO) ceramic layers on AZ31 magnesium alloy, superhydrophobic Mg-Al layered double hydroxide(LDH) coating was fabricated on MAO-coated AZ31... To further enhance the corrosion resistance of the porous micro-arc oxidation(MAO) ceramic layers on AZ31 magnesium alloy, superhydrophobic Mg-Al layered double hydroxide(LDH) coating was fabricated on MAO-coated AZ31 alloy by using in-situ growth method followed by surface modification with stearic acid. The characteristics of different coatings were investigated by XRD, SEM and EDS. The effect of the hydrothermal treatment time on the formation of the LDH coatings was studied. The results demonstrated that the micro-pores and cracks of MAO coating were gradually sealed via in-situ growing LDH with prolonging hydrothermal treating time. Electrochemical measurement displayed that the lowest corrosion current density, the most positive corrosion potential and the highest impedance modulus were observed for superhydrophobic LDH/MAO coating compared with those of MAO coating and LDH/MAO coating. Immersion experiment proved that the superhydrophobic LDH/MAO coating with the active anti-corrosion capability significantly enhanced the long-term corrosion protection for MAO coated alloy. 展开更多
关键词 magnesium alloy micro-arc oxidation layered double hydroxide SUPERHYDROPHOBICITY corrosion resistance
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Hydrophobic intensification flotation:Comparison of collector containing two minerophilic groups with conventional collectors 被引量:14
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作者 Sheng LIU Guang-yi LIU +1 位作者 Yao-guo HUANG Hong ZHONG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2536-2546,共11页
The surface hydrophobization and flotation of a xanthate−hydroxamate collector toward copper oxide mineral were compared with the combined collectors of xanthate and hydroxamate through water contact angle(WCA)and mic... The surface hydrophobization and flotation of a xanthate−hydroxamate collector toward copper oxide mineral were compared with the combined collectors of xanthate and hydroxamate through water contact angle(WCA)and micro-flotation experiments.The results showed that S-[(2-hydroxyamino)-2-oxoethyl]-O-octyl-dithiocarbonate ester(HAOODE)exhibited stronger hydrophobization and better flotation performance to malachite(Cu2(OH)2CO3)than octyl-hydroxamic acid(OHA)and its combination with S-allyl-O-ethyl xanthate ester(AEXE).To understand the hydrophobic intensification mechanism of HAOODE to malachite,zeta potential,atomic force microscopy(AFM)and XPS measurements were carried out.The results recommended that malachite chemisorbed HAOODE to form Cu—HAOODE complexes in which the hydroxamate—(O,O)—Cu and—O—C(—S—Cu)—S—configurations co-existed.The co-adsorption of HAOODE’s hetero-difunctional groups was more stable than the single-functionalgroup adsorption of OHA and AEXE,which produced the“loop”structure and intensified the self-assembly alignment of HAOODE on malachite surfaces.In addition,the“h”shape steric orientation of the double hydrophobic groups in HAOODE facilitated stronger hydrophobization toward malachite than the“line”or“V”hydrophobic carbon chains of OHA or AEXE.Thus,HAOODE achieved the preferable flotation recovery of malachite particles in comparison with OHA and AEXE. 展开更多
关键词 S-[(2-hydroxyamino)-2-oxoethyl]-O-octyl-dithiocarbonate ester atomic force microscopy(AFM) heterodifunctional co-adsorption HYDROPHOBIZATION malachite flotation
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