双盐离子液体处理过程中木质素的结构变化

以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([C_(4)mim]Cl)和1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C_(4)H_(8)SO_(3)Hmim]HSO_(4))构建双盐离子液体(DSILs)处理酶解木质素(EHL),并对回收的木质素进行了红外、二维核磁和热重分析。结果表明,[C_(4)mim]Cl与[C_(4)H_(8)SO_(3)Hmim]HSO_(4)摩尔比为5∶1时,木质素回收率最低(51.1%),相应地降解率最高;在[C_(4)mim]Cl和[C_(4)H_(8)SO_(3)Hmim]HSO_(4)协同作用下,木质素中官能团结构特征发生变化;紫丁香基与愈创木基单元含量比值增大,愈创木基比紫丁香基更易被降解;木质素侧链上阿魏酸和对香豆酸等结构含量减少。木质素热分解特征温度升高和残渣量增大,说明[C_(4)H_(8)SO_(3)Hmim]HSO_(4)存在导致回收木质素难于热分解。

双盐离子液体的离子微环境调控及对环氧丙烷开环反应的影响

合成了具有不同阳离子1-乙基-3-甲基咪唑、胆碱、四乙基铵,但具有相同阴离子醋酸根的双盐离子液体(DSILs)。随着不同阳离子混合和比例的调整,DSILs的氢键离子微环境和电子密度通过递减密度梯度和核磁共振光谱进行分析,揭示了其非理想型变化的原因。当DSILs催化剂被放入甲醇溶剂中时,离子液体之间的相互作用被屏蔽,进一步对甲醇的溶剂性能造成影响。在环氧丙烷与甲醇的开环加成反应中,DSILs催化剂通过不同阳离子组合和比例的调整,增强了单一离子液体的催化性能。