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他达拉非和氟西汀治疗早泄的比较:一项前瞻性随机双盲安慰剂对照试验 被引量:1
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作者 唐文豪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期766-767,共2页
早泄(PE)是常见的性功能障碍,患者及其伴侣均在期待一种理想,可靠和有效地治疗方法的诞生。评估在长期PE患者中联合使用5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非和选择性5羟色胺再吸收抑制剂氟西汀是否具有延长阴道内射精潜伏时间(I... 早泄(PE)是常见的性功能障碍,患者及其伴侣均在期待一种理想,可靠和有效地治疗方法的诞生。评估在长期PE患者中联合使用5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非和选择性5羟色胺再吸收抑制剂氟西汀是否具有延长阴道内射精潜伏时间(IELT)的作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 他达拉非 治疗方法 氟西汀 早泄 5型磷酸二酯酶 性功能障碍 潜伏时间
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他达拉非OAD方案治疗良性前列腺增生症的下尿路症状的安全性和有效性:一项多国多中心随机双盲安慰剂对照试验
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作者 唐文豪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期957-957,共1页
在前期多项关于他达拉非治疗良性前列腺增生症的下尿路症状(BPH-LUTS)研究的基础上,本研究旨在评估他达拉非用于BPH-LUTS的有效性(包括开始用药阶段)和安全性,以及患者和临床医生对下尿路症状改善的满意度。
关键词 良性前列腺增生症 随机双盲安慰剂对照试验 下尿路症状 他达拉非 有效性 安全性 治疗 多中心
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WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验
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作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-327,共1页
背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,... 背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,入选者:美国5个临床中心、年龄5~18岁、患轻度持续性哮喘的儿童和青少年。采用计算机生成随机序列,按临床中心及年龄组分层,将入选者随机分入4个治疗组:2次/d倍氯米松,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(联合治疗组);2次/d倍氯米松,救治时安慰剂加沙丁胺醇(每日用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(救治时用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时安慰剂加沙丁胺醇(安慰剂组)。2次/d倍氯米松治疗为倍氯米松(40μg/喷)或安慰剂早晚各1喷。救治用倍氯米松为沙丁胺醇2喷(180μg)、倍氯米松或安慰剂2喷以缓解症状。主要结果为因症状加重首次需用口服皮质激素时间;次级结果测量为线性增长。分析治疗意向。结果本研究入选者为儿童及青少年843例,其中288例分入4个治疗组中:联合组(n=71)、每日用倍氯米松组(n=72)、救治用倍氯米松组(n=71)、安慰剂组(n=74),在非正式入选期间555例被排除。根据预定标准,与安慰剂组[49%,95%CI(37,61)]比较,每日[28%,95%CI(18,40),P=0.03]、联合组[31%,95%CI(21,43),P=0.07]、救治组[35%,(24,47),P=0.07]加重频率要低。与5.6%(1.6,14)联合(P=0.012)、2.8%(0,10)每日(P=0.009)及8.5%(2,15)救治组(P=0.024)比较,治疗失败的频率安慰剂23%[95%CI(14,43)]。与安慰剂组比较,联合治疗和每日线性增长要低1.1 cm(SD 0.3)(P<0.0001),而不含救治组(P=0.26)。仅有2例出现了严重负性事件;每日用倍氯米松组有1例患病毒性脑膜炎;联合组有1例患支气管炎。解释儿童轻度持续性哮喘救治时不能只用沙丁胺醇,为了防止病情恶化,每日吸入皮质类固醇为最有效的治疗。吸入性皮质类固醇作为救治时用药,与沙丁胺醇共用为控制轻度持续性哮喘儿童病情的有效缓解策略,与救治时仅用沙丁胺醇比较,其能更有效地减少恶化。可避免每日用吸入皮质类固醇治疗及诸如像生长障碍相关的副作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 二丙酸倍氯米松 轻度持续性哮喘 抢救治疗 哮喘儿童 WONCA 论文摘要 吸入性皮质类固醇
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茶碱对有呼吸窘迫综合征的极早产儿患血管运动性肾病的预防作用研究:一项随机双盲安慰剂对照试验
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作者 Cattarelli D. Spandrio M. +2 位作者 Gasparoni A. G.Chirico 刘莉 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第8期24-25,共2页
Background:Vasomotor nephropathy is a common renal dysfunction in very preterm neonates.Objective:To determine whether theophylline could prevent vasomotor nephropathy in very preterm infants with respiratory distress... Background:Vasomotor nephropathy is a common renal dysfunction in very preterm neonates.Objective:To determine whether theophylline could prevent vasomotor nephropathy in very preterm infants with respiratory distress syndrome.Methods:A randomised,double blind,placebo controlled trial of 50 preterm infants of gestational age ≤32 weeks needing assisted ventilation.Infants received an intravenous dose of theophylline(1 mg/kg)or placebo for three days.The 24 hour urine volume was measured daily.On days 2,5,and 11,blood samples and 12 hour urine collections were analysed for electrolytes,creatinine,and urea.Results:On day 1,urine output was significantly higher in the theophylline(2.4(0.9)ml/kg/h)than the placebo(1.6(1.0)ml/kg/h;p = 0.023)-group(values are mean(SD)).The incidence of oligoanuria was significantly lower in the theophylline treated(5%)than the placebo(33%)group.Twenty four hours after the first administration of theophylline/placebo,serum creatinine concentration was significantly lower in the theophylline(0.76(0.23)mg/dl)-than the placebo(1.0(0.41)mg/dl;P = 0.025)group.On day 5 an increase in serum creatinine was observed in both groups.On day 11 a significant reduction in serum creatinine was observed,compared with day 5,with no difference between the two groups.Conclusion:The results suggest that,in very preterm infants with respiratory distress syndrome,early theophylline administration improves renal function during the first two days of life. 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 呼吸窘迫综合征 血管运动性 预防作用 早产儿 茶碱 肾病 血清肌酐浓度 排尿量 辅助通气
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左旋肉碱、左-乙酰肉碱及左旋肉碱与左-乙酰肉碱联合用药治疗原发性少弱精子症的随机双盲安慰剂对照试验
5
作者 Balercia G. Regoli F. +1 位作者 Armeni T. 张剑萍(译) 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第1期36-37,共2页
To evaluate the effectiveness of l- carnitine (LC) or l- acetyl- carnitine (LAC) or combined LC and LAC treatment in improving semen kinetic parameters and the total oxyradical scavenging capacity in semen. Design: Pl... To evaluate the effectiveness of l- carnitine (LC) or l- acetyl- carnitine (LAC) or combined LC and LAC treatment in improving semen kinetic parameters and the total oxyradical scavenging capacity in semen. Design: Placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Setting: Andrology unit, Department of Internal Medicine, Polytechnic University of Marche, Italy. Patient(s): Sixty infertile men, ages 20 to 40 years, with the following baseline sperm selection criteria: concentration >20 × 106/mL, sperm forward motility < 50% , and normal sperm morphology >30% ; 59 patients completed the study. Intervention(s): Patients underwent a double-blind therapy of LC 3 g/d, LAC 3 g/d, a combination of LC 2 g/d and LAC 1 g/d, or placebo. The study design was 1 month of run in, 6 months of therapy or placebo, and 3 months of follow-up evaluation. Main Outcome Measure(s): Variations in semen parameters used for patient selection, and variations in total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid. Result(s): Sperm cell motility (total and forward, including kinetic features determined by computer-assisted sperm analysis) increased in patients to whom LAC was administered both alone or in combination with LC; combined LC + LAC therapy led to a significant improvement of straight progressive velocity after 3 months. The total oxyradical scavenging capacity of the semen toward hydroxyl and peroxyl radicals also increased and was positively correlated with the improvement of kinetic features. Patients with lower baseline values of motility and total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid had a significantly higher probability of responding to the treatment. Conclusion(s): The administration of LC and LAC is effective in increasing sperm kinetic features in patients affected by idiopathic asthenozoospemia and improves the total oxyradical scavenging capacity of the seminal fluid in the same population. 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 联合用药治疗 少弱精子症 左旋肉碱 乙酰肉碱 原发性 氧自由基清除能力 不孕症患者 精液浓度 精子活动能力
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翁沥通治疗慢性前列腺炎:多中心随机双盲安慰剂对照试验 被引量:10
6
作者 徐罡 丁强 +10 位作者 高小峰 孙颖浩 许明 张永康 王元天 黄翼然 鲁军 夏术阶 乔勇 徐月敏 张元芳 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期781-781,共1页
关键词 翁沥通 药物治疗 慢性前列腺炎 多中心随机双盲安慰剂对照试验 血液循环
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普瑞巴林对周围神经痛的治疗作用——一项八周的随机双盲安慰剂对照试验简介 被引量:5
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作者 管宇宙 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期658-658,共1页
目前治疗神经病理性疼痛的药物包括三环类抗抑郁剂、抗惊厥剂、α2-β配体等,且均在不同人群中验证了其有效性,尤其是在治疗疱疹后神经痛(PHN)和痛性糖尿病周围神经病(DPN)中的有效性。中国人群尚无大型的随机双盲安慰剂的对照试... 目前治疗神经病理性疼痛的药物包括三环类抗抑郁剂、抗惊厥剂、α2-β配体等,且均在不同人群中验证了其有效性,尤其是在治疗疱疹后神经痛(PHN)和痛性糖尿病周围神经病(DPN)中的有效性。中国人群尚无大型的随机双盲安慰剂的对照试验以验证普瑞巴林(pregabalin)对周围性神经痛的治疗作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 周围神经痛 治疗作用 普瑞巴林 糖尿病周围神经病 三环类抗抑郁 神经病理性疼痛 疱疹后神经痛
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口服多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症起效时间的双盲安慰剂对照研究
8
作者 肖家全 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第7期35-35,共1页
为了研究应用多沙唑嗪胃肠道治疗系统(GITS,多沙唑嗪控释片)治疗良性前列腺增生症的起效时间(以安慰剂为对照)。Roehrborn CG等作了一项随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究。先以安慰剂治疗2周后的国际前列腺症状评分(IPSS)和... 为了研究应用多沙唑嗪胃肠道治疗系统(GITS,多沙唑嗪控释片)治疗良性前列腺增生症的起效时间(以安慰剂为对照)。Roehrborn CG等作了一项随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究。先以安慰剂治疗2周后的国际前列腺症状评分(IPSS)和最大尿流率(Qmax)作为研究的基线值。随后患者口服多沙唑嗪控释片4mg/d(n=108)或安慰剂(n=105),疗程为14d。分别在第3、7、14天和第1、3、7、14天进行IPSS评分和Q(max)测定,患者的主观改善情况则在第1,2天晚上的家中及第14天在医院测定。 展开更多
关键词 双盲安慰剂对照研究 多沙唑嗪控释片 良性前列腺增生症 胃肠道治疗系统 起效时间 口服 国际前列腺症状评分 IPSS评分 前瞻性研究 最大尿流率
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尼莫地平胶囊治疗脑血管病的双盲安慰剂对照研究 被引量:8
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作者 彭永 资晓宏 +4 位作者 宋治 涂秋云 朱海霞 张如旭 袁毅 《中国医师杂志》 CAS 2002年第5期473-475,共3页
目的 探讨尼莫地平胶囊治疗的疗效。方法 采用双盲安慰剂对照法治疗急性缺血性脑血管病(AICVD)、蛛网膜下腔出血 (SAH)、多发性梗塞性痴呆 (MID)共 10 3例患者 ,并分别观察AICVD组的有效率、显效率 ;SAH组的脑血管痉挛 (CVS)发生率、... 目的 探讨尼莫地平胶囊治疗的疗效。方法 采用双盲安慰剂对照法治疗急性缺血性脑血管病(AICVD)、蛛网膜下腔出血 (SAH)、多发性梗塞性痴呆 (MID)共 10 3例患者 ,并分别观察AICVD组的有效率、显效率 ;SAH组的脑血管痉挛 (CVS)发生率、死亡率 ;MID组的记忆、计算、生活自理能力。结果 发现AICVD治疗组显效率明显优于对照组 (P <0 0 1) ,总有效率无显著性差异 (P >0 1) ;SAH治疗组的CVS发生率明显低于对照组 ;MID治疗组的记忆、计算、生活自理能力明显高于对照组。 展开更多
关键词 尼莫地平 脑血管病 双盲安慰剂对照研究 疗效
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喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘随机、双盲、安慰剂对照的临床和实验研究 被引量:13
10
作者 赵建琴 邵洁 +5 位作者 钟文伟 罗海燕 李云珠 俞善昌 史桂英 石学耕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期161-164,共4页
目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5~14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早... 目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5~14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。实验室检测细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达率。结果治疗后症状评分治疗组中位数为6.0(P25~P75为4.9~21.5),对照组为10.0(P25~P75为6.19~27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为4.3%±5.1%,对照组为5.9%±6.7%,两组变异率趋势曲线差异有显著性;治疗组FEV1增加值(△FEV1)较对照组显著改善;治疗后治疗组CD4+淋巴细胞内表达IFN-γ与对照组比较有显著升高。结论喘可治治疗有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,并且对Th1/Th2细胞的平衡具有积极的调节作用,促进Th1细胞的优势表达,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。 展开更多
关键词 支气管哮喘 随机、安慰对照 喘可治注射液 TH1/TH2
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多中心随机双盲安慰剂对照研究证实去氨普酶能安全有效治疗急性缺血性中风
11
作者 曹贵方 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第27期1877-1877,共1页
当前急性缺血性中风静脉溶栓治疗主要为发病3h内给予重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)。由于多数中风患者不能在3h内抵达医院而失去rt-PA溶栓治疗机会。新的神经影像学技术发现多数急性中风患者缺血半暗带可持续达数小时,因此... 当前急性缺血性中风静脉溶栓治疗主要为发病3h内给予重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)。由于多数中风患者不能在3h内抵达医院而失去rt-PA溶栓治疗机会。新的神经影像学技术发现多数急性中风患者缺血半暗带可持续达数小时,因此有希望在更长的时间范围内进行溶栓治疗。去氨普酶(desmoteplase)是一种新的纤溶酶原激活剂,与其他纤溶酶原激活剂相比具有纤维蛋白特异性高、半衰期长、没有神经毒性和不活化β淀粉样蛋白等优点。 展开更多
关键词 纤维蛋白溶酶原激活 急性缺血性中风 双盲安慰剂对照研究 有效治疗 去氨 纤溶酶原激活 多中心 静脉溶栓治疗 神经影像学技术 安全
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“人尿激肽原酶治疗急性脑梗死多中心随机双盲安慰剂对照试验”获“2010年中国百篇最具影响国内学术论文”
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《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期178-178,共1页
发表于中华神经科杂志2007年第5期的“人尿激肽原酶治疗急性脑梗死多中心随机双盲安慰剂对照试验”(第一作者:丁德云;单位:浙江大学医学院附属第二医院神经科等)荣获了中国科学技术信息研究所评选出的“2010年中国百篇最具影响国... 发表于中华神经科杂志2007年第5期的“人尿激肽原酶治疗急性脑梗死多中心随机双盲安慰剂对照试验”(第一作者:丁德云;单位:浙江大学医学院附属第二医院神经科等)荣获了中国科学技术信息研究所评选出的“2010年中国百篇最具影响国内学术论文”称号。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 人尿激肽原酶 急性脑梗死 学术论文 多中心 浙江大学医学院附属第二医院 中国 国内
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中医药随机、双盲、安慰剂对照临床试验的质量控制探讨 被引量:14
13
作者 谢志军 温成平 范永升 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1479-1481,共3页
随机、双盲、对照试验作为公认的干预性试验的金标准,也是评价中药疗效及安全性等最符合需要的研究方式。而对临床试验方案的优化设计、研究实施过程中的严格管理,是保证临床试验质量的关键。本课题组从中医药临床试验中方案优化设计、... 随机、双盲、对照试验作为公认的干预性试验的金标准,也是评价中药疗效及安全性等最符合需要的研究方式。而对临床试验方案的优化设计、研究实施过程中的严格管理,是保证临床试验质量的关键。本课题组从中医药临床试验中方案优化设计、双盲法的实现、安慰剂、研究用中药的质量管理、提高受试者依从性等方面进行了探索,以严格控制中医药临床试验的质量,提供可靠的循证医学证据。 展开更多
关键词 中医药临床试验 随机、安慰对照 质量控制
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多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价普瑞巴林添加治疗部分性癫发作的疗效和安全性 被引量:1
14
作者 虞培敏 朱国行 +16 位作者 丁玎 徐岚 周东 吴立文 廖卫平 迟兆富 朱遂强 杨期明 陈阳美 郑荣远 董万利 狄晴 李继梅 胡兴越 丁成赟 黄远桂 洪震 《中国临床神经科学》 2014年第1期31-37,共7页
目的 评价普瑞巴林添加治疗部分性癫(癎)发作的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心平行设计添加治疗的方法,确诊为有部分性癫(癎)发作的225例癫(癎)患者,被随机分配入普瑞巴林治疗组(114例)与安慰剂组(111例... 目的 评价普瑞巴林添加治疗部分性癫(癎)发作的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心平行设计添加治疗的方法,确诊为有部分性癫(癎)发作的225例癫(癎)患者,被随机分配入普瑞巴林治疗组(114例)与安慰剂组(111例).在6周前瞻性基线期后,采用灵活剂量的普瑞巴林(150~600 mg·d-1)添加治疗成人部分性癫(癎)发作.主要疗效指标:部分性癫(癎)发作28 d-反应率.次要疗效指标:部分性癫(癎)发作28d-减少率、临床疗效评价、16周内癫(癎)无发作和发作减少率≥50%的病例比例、第13~16周癫(癎)无发作和发作减少率≥50%的病例比例以及临床疗效总评量表评分;并观察研究药物的安全性与不良反应情况.结果 普瑞巴林组部分性癫(癎)发作28 d-反应率(-40.24±37.88)%,显著高于安慰剂组(-22.84±37.61)%(F=15.063 9,P=0.000 l).普瑞巴林组和安慰剂组的不良事件发生率分别为60.53%和47.75%,组间无显著差异;但普瑞巴林组的不良反应发生率较安慰剂组高(45.61% vs 23.42%,P=0.000 7),主要不良反应有头晕、嗜睡、视物模糊、乏力等.结论 普瑞巴林组的疗效显著优于安慰剂组.普瑞巴林作为部分性癫(痈)发作的添加药物有确定的疗效,安全耐受性较好,具有一定临床应用价值. 展开更多
关键词 癫癎 普瑞巴林 抗癫(癎)药物 多中心、随机、安慰对照研究 疗效 安全性
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左旋咪唑治疗局限性缓慢扩散型白癜风的随机安慰剂对照双盲试验
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作者 尚淑贤 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期346-346,共1页
左旋咪唑是一种免疫调节剂,在皮肤科广泛地应用。曾有一项非对照、开放的临床试验证明对于局限性缓慢扩散的白癜风,口服左旋咪唑2~4个月可以使94%的患者皮疹停止发展。为了进一步明确该药的疗效,印度的Agarwal教授进行了一项随机... 左旋咪唑是一种免疫调节剂,在皮肤科广泛地应用。曾有一项非对照、开放的临床试验证明对于局限性缓慢扩散的白癜风,口服左旋咪唑2~4个月可以使94%的患者皮疹停止发展。为了进一步明确该药的疗效,印度的Agarwal教授进行了一项随机双盲安慰剂对照试验。在印度新德里全印医学科学院皮肤性病科,收集60例皮疹面积超过体表面积2%并缓慢扩展(标准为在过去的1个月内出现1~5处新的皮损或在前3个月内出现6~15处新的皮损)的白癜风患者。随机分为两组,分别给予左旋咪唑或安慰剂150mg.每周连续用药两天。6~12岁儿童患者口服剂量为100mg。所有患者每日1次外用0.1%莫米松乳膏外涂色素脱失斑。患者每月随访1次,连续6个月。主要疗效指标是每次随访时新皮疹出现情况,次要指标包括基线和随访时皮肤病生活质量指数及基线和试验结束时整体健康相关生活质量指数。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 左旋咪唑 试验 白癜风 缓慢 皮肤病生活质量指数 扩散 儿童患者 治疗 体表面积
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补充多种微量营养剂对志愿者健康状况的影响 被引量:1
16
作者 元香南 沈小毅 +4 位作者 李可基 齐智 尹杰 李颜 姬小荣 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第8期506-509,共4页
目的:探讨含多种维生素及矿物质的补充剂对健康人情绪和健康状况自我评价的影响。方法:149位健康受试者补充含多种营养素的补充剂或安慰剂8周,采用情绪状态问卷(POMS)与健康状况简式调查表-36(SF-36)评定情绪和健康状况。结果:POMS评分... 目的:探讨含多种维生素及矿物质的补充剂对健康人情绪和健康状况自我评价的影响。方法:149位健康受试者补充含多种营养素的补充剂或安慰剂8周,采用情绪状态问卷(POMS)与健康状况简式调查表-36(SF-36)评定情绪和健康状况。结果:POMS评分自身比较,补充组服用后精力充沛从14.2±4.6升高到15.5±4.9(t=2.74,P<0.01),负面情感评分除迷惑外,得分均降低,如紧张由7.1±3.8降到6.0±2.9,沮丧由7.9±8.0降到5.5±7.1等;SF-36日常活力、精神健康及总精神健康、总分的得分自身比较,补充组服用后均显著高于服用前,如日常活力由58.0±15.5升高到63.7±14.0;分年龄组比较,高年龄(年龄>37岁)补充组服用后POMS、SF-36量表评分均比服用前显著改善,安慰剂组及低年龄组差异无统计学意义。结论:服用含多钟维生素及矿物质的补充剂可改善中高年龄组健康人情绪和健康状况的自我评价水平。 展开更多
关键词 微量营养素补充 情绪与健康状况自我评价 双盲安慰剂对照 POMS SF-36
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IL-12/IL-23拮抗剂治疗炎症性肠病有效性及安全性的Meta分析 被引量:1
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作者 闫欢欢 党小红 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第3期296-304,共9页
目的评价IL-12/IL-23拮抗剂治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的有效性及安全性。方法利用PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普等数据库检索自建库至2019年6月的相关文献,并对Gastroenterology and H... 目的评价IL-12/IL-23拮抗剂治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的有效性及安全性。方法利用PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普等数据库检索自建库至2019年6月的相关文献,并对Gastroenterology and Hepatology、United European Gastroenterology Week和AGA Abstracts(2016-2018年)的会议记录进行回顾,制定严格的纳入、排除标准,进行筛选,并对相关研究指标进行数据提取,采用RevMan 5.3软件进行统计学处理。结果11项随机双盲安慰剂对照试验研究符合纳入标准,共计活动性IBD患者4181例,包括试验组2837例,安慰剂组1344例。Meta分析结果显示,试验组临床缓解率高于安慰剂组,差异有统计学意义(RR=3.02,95%CI:1.94~4.76,P<0.00001);临床反应率高于安慰剂组,差异有统计学意义(RR=1.57,95%CI:1.37~1.81,P<0.00001);不良反应发生率与安慰剂组比较,差异无统计学意义(RR=0.96,95%CI:0.91~1.02,P=0.16)。结论IL-12/IL-23拮抗剂可有效治疗中-重度活动性IBD,且安全性较好。 展开更多
关键词 炎症性肠病 IL-12/IL-23拮抗 随机双盲安慰剂对照试验 META分析
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肾素抑制剂aliskiren单用和与缬沙坦联用的降压疗效
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作者 Pool JL Schmieder RE +1 位作者 Azizi M 罗雪琚(摘译) 《心血管病学进展》 CAS 2007年第4期655-655,共1页
关键词 ALISKIREN 肾素抑制 降压疗效 随机双盲安慰剂对照试验 缬沙坦 单用 轻中度高血压病 平均收缩压
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POPADAD试验:阿司匹林和抗氧化剂治疗糖尿病和无症状外周动脉病患者的析因随机安慰剂对照试验 被引量:1
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作者 李宏建 《国际脑血管病杂志》 2008年第11期880-880,共1页
为了确定阿司匹林和抗氧化疗法,联用或单用,在糖尿病和无症状外周动脉病患者中减少心血管事件发生方面是否比安慰剂更有效,英国邓迪大学Ninewells医院心血管研究所Belch等领导的动脉病和糖尿病进展预防组进行了一项多中心2×2析... 为了确定阿司匹林和抗氧化疗法,联用或单用,在糖尿病和无症状外周动脉病患者中减少心血管事件发生方面是否比安慰剂更有效,英国邓迪大学Ninewells医院心血管研究所Belch等领导的动脉病和糖尿病进展预防组进行了一项多中心2×2析因设计的随机双盲安慰剂对照试验——预防动脉病和糖尿病进展(the prevention of progression of arterial disease and diabetes,POPADAD)试验。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 随机安慰 外周动脉 阿司匹林 糖尿病 抗氧化治疗 无症状 病患
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阿托伐他汀治疗老年高脂血症临床研究
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作者 张智屏 刘培良 袁龙 《中国实用医药》 2010年第13期156-157,共2页
关键词 阿托伐他汀 临床研究 老年高脂血症 随机双盲安慰剂对照试验 治疗 还原酶抑制 羟甲基戊二酰 高脂血症患者
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