平菇双相培养基用于结核杆菌培养的研究

目的 以平菇浸出液为基础成分 ,研制培养结核分支杆菌的一种新型双相培养基。方法 经用H37Rv基础试验及对 351份临床标本用酸性罗氏培养基对照。结果 两种培养基总阳性数为172份 ( 4 9% ) ,其中平菇双相培养基 166份 ( +) ,阳性检出率为 4 7.3%。酸性罗氏培养基 144份 ( +) ,阳性检出率为 4 1.0 3%。分别占总阳性数的 96.51%和 83.72 % ,并且大多数结核杆菌在平菇双相培养基上的初生长时间明显快于酸性罗氏培养基时间。结论 结果表明平菇双相培养基成分来源丰富 ,价格低廉 ,制作方便 ,操作简单 ,适合于我国广大基层医院和结核院所使用。

双相培养基检测泌尿生殖道支原体方法及评价

目的为了准确、简便地鉴定临床泌尿生殖道支原体。方法根据泌尿生殖道支原体生物学特性,研制一种双相培养基,利用液相培养基颜色改变和固相培养基上菌落形态鉴定泌尿生殖道支原体。结果用该方法检测2株标准支原体结果正确;检测156例临床泌尿生殖道标本中支原体与IST2检测结果的符合率为97.4。结论运用双相培养基能提高检测泌尿生殖道支原体的特异度和敏感度。

幽门螺旋菌在双相培养基中生长特性的研究

本文观察了幽门螺旋菌在固体及液体—固体双相培养基上生长的特性,37℃72小时培养后,定量实验表明,固体培养基上菌数为1.02×10~2cfu/ml,而双相培养基上则为1.14×10~4cfu/ml;用血液双相培养基,对CP进行了生长曲线的测定,从0小时加入1.02×10~2cfu/ml开始,按每天平皿活菌计数,共5天(24、48、72、96、120、144h)分别为2.5×10~2cfu/ml,4.97×10~2cfu/ml,1.14×10~4cfu/ml,1.24×10~5cfu/ml,2.87×10~5cfu/ml,9.75×10~4cfu/ml以后逐日下降;液相培养液24—144小时pH测定,pH由7.2下降至6.4—6.9。

对血平皿及双相培养基两种培养方法的评价

目的 :通过实践了解血平皿及双相培养基两种培养方法的差异性 ,提高阳性率。方法 :将体液标本同时接种血平皿及双相培养基 ,按《全国临床检验操作规程》 ,根据分离菌株形态、氧化酶、触酶 ,选择相应的生化 /药敏鉴定板 ,用美国DADEBehring公司生产的MicroScanAS 4微生物分析仪进行菌种鉴定及药敏试验。结果 :36 4例标本血平皿 131例为阳性 ,阳性率为 36 0 % (131/ 36 4 ) ,双相培养基 16 4例为阳性 ,阳性率为 4 5 1% (16 4 / 36 4 )。两种培养方法经统计学处理 χ2 =6 2 6 ,P <0 0 5。两种培养方法总阳性率为 5 3 3% (194 / 36 4 )。如将标本仅接种血平皿 ,漏检率达 17 3% (6 3/ 36 4 ) ,标本只接种双相培养基 ,漏检率达 8 2 % (30 / 36 4 )。结论 :将体液标本同时接种上述两种培养基进行培养 ,可使阳性率有较大的提高。

平菇双相培养基用于结核杆菌培养及药敏试验的研究

本文报道了以平菇浸出液为基础成分，研制培养结核分枝杆菌的一种新型双相培养基，经用标准强毒人型Ｈ３７Ｒｖ基础试验及对３６６份临床标本用酸性罗氏培养基对照。两种培养基总阳性数为１７２份（４７．０％），其中平菇双相培养基１６６份（＋），阳性检出率为４５．４％，酸性罗氏培养基１４４份（＋），阳性检出率为３９．３％，分别占总阳性数的９６．５％和８３．７％。

双相培养基对梨试管苗增殖的效应

与QL固体培养基比较,QL—QL双相培养基显著增加茎的数量与长度,在双相培养基中,液相和固相成份的改变影响茎的增殖。以QL—QL双相培养基的增殖效果最佳。外殖体在QL固体培养基上培养4周后,转组培养在新的QL固体培养基上与不转组培养只加入足量的QL液体培养基继续培养,对茎增殖的效应相似。此法可大大减少转组培养的用工量,降低试管苗的成本。

对血平板及双相培养基两种培养方法的比较

目的通过实践比较血平板及双相培养基两种培养方法阳性率的差异性,以便于选择合宜的培养方法。方法将体液标本同时接种血平板及双相培养基,按《全国临床检验操作规程》,根据分离菌株形态、氧化酶、触酶,选择相应的生化/药敏鉴定板,用美国DADE Behring公司生产的MicroScan AS—4微生物分析仪进行菌种鉴定及药敏试验。结果364例标本血平板131例为阳性。阳性率36.0%(131/364),双相培养基164例为阳性,阳性率45.1%(164/364)。两种培养方法经统计学处理χ2=6.26P【0.05。两种培养方法总阳性率53.3%(194/364)。如将标本仅接种血平板,漏检率达17.3%(63/364),标本只接种双相培养基,漏检率达8.2%(30/364)。结论将体液标本同时接种上述两种培养基进行培养,可使阳性率有较大的提高。

结核分枝杆菌固液双相培养基的研究及临床应用

目的:研究固液双相培养基应用于结核分枝杆菌培养检测的临床价值。方法:采集400份清晨痰液标本,分别采用改良罗氏培养法、Bactec 960培养法、固液双相培养法对痰标本进行培养检测,对比痰标本阳性率和痰标本阳性报告时间。结果:改良罗氏培养法、Bactec 960培养法、固液双相培养法对400份痰标本的检测阳性率依次为21.25%、34%、31.75%,Bactec 960培养法、固液双相培养法检测阳性率高于改良罗氏培养法(P<0.05),但Bactec 960培养法、固液双相培养法检测阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。改良罗氏培养法、Bactec 960培养法、固液双相培养法培养检测下痰标本阳性报告平均耗时依次为(23.72±2.83)d、(17.65±2.55)d、(12.73±2.81)d,改良罗氏培养法、Bactec 960培养法平均耗时均大于固液双相培养法(P>0.05)。结论:固液双相培养基培养检测结核分枝杆菌的阳性率高,且耗时短,可作为结核分枝杆菌培养检测的优选方法。

L型双相培养基在涂阴肺结核病诊断中的应用评价

目的:评价一种简便、快速而又经济的L型结核分支杆菌的快速方法及其对涂阴肺结核病的诊断价值。方法:通过选择确诊的200例涂阴肺结核病患者痰液标本分别接种在L型双相培养基、L型液体培养基、L固体培养基上,比较3种培养方法的特点和优劣,并对培养阳性的L型结核分支杆菌的病例进行初复治、有无空洞的比较。结果:L型双相培养基、L型液体培养基(92-3TBL)、L固体培养基(TSA-L)阳性分离率分别为39.0%、37.0%、36.5%,经统计学分析,均无显著性差异(P均>0.05)。阳性结果出现的平均时间分别为15.0±3.2 d、16.0±2.5 d、30.0±5.0 d,L型双相培养基比L固体培养基培养提早15.0 d(P<0.01);与L型液体培养基培养时间两者差异无显著性(P>0.05)。对复治病人的阳性率明显高于初治病人(P<0.01),有空洞者明显高于无空洞者(P<0.01)。结论:L型双相培养基不仅能使L型结核分支杆菌快速生长,而且能达到快速分纯菌株之目的;该法操作简单,结果准确,价格低廉,对提高涂阴肺结核病正确诊断率有重要意义,适合广大基层医疗单位推广使用。

双相一步法支原体培养基的商品开架试验研究

为探索双相一步法支原体培养基在不同保存温度、保存时间、运输方式等条件下培养基质量稳定性 ,将 45 0 0人份的培养基以铁路、航空、轮船运输运送至三个不同的实验室 ,每一实验室将培养基各 80支在冷冻 (-2 0℃ )、冷藏 (4～ 8℃ )、室温 (2 5℃ )和高温 (3 7℃ )分别保存 1个月、6个月、12个月及 18个月 ,并以解脲脲原体标准菌株接种上述培养基 ,观察并比较培养基的生长阳性率及保存过程的污染率 ,以确定最佳运输方式、最佳保存温度和最佳保存期限。

无菌体液细菌培养的新方法探讨

目的:探讨无菌体液培养的最佳方法。方法:对278份无菌体液标本用双相液体培养基法和直接接种法培养分离细菌。结果:双相液体培养基检测278份标本,40份培养出细菌,阳性率为14.4%,直接接种法培养19份标本培养出细菌,阳性率为6.8%,经SPSS11.5软件处理,χ2检验,P﹤0.01,结果差异有显著性。结论:用双相液体培养基法培养无菌体液标本,可明显提高细菌检出率,是较好好的方法。

B族链球菌液固双相显色培养基的临床应用研究

目的通过与荧光PCR法结果进行比对,评价B族链球菌液固双相显色培养基的临床应用价值。方法采集孕晚期孕妇的阴道及肛门样本共1026例,通过液固双相显色培养基和PCR方法进行检测,结果不一致时使用质谱仪进行验证。结果PCR方法检出阳性82例,阳性率为7.99%(82/1026)。液固双相显色培养基检测阳性76例,阳性率为7.41%(76/1026)。液固双相显色培养基与PCR方法检测GBS阳性率差异无统计学意义(P>0.05),液固双相显色培养基与PCR方法检测GBS特异性差异有统计学意义(P<0.05)。结论B族链球菌液固双相显色培养基检测GBS的性能能在临床比对试验中得到验证。由于B族链球菌液固双相显色培养法技术难度低,特异性优,成本低,对比PCR方法不需要大型仪器,可作为GBS筛查方法在基层医院推广应用。

人芽囊原虫体外纯培养法的改良及形态观察

以琼脂取代蛋白对传统的洛克氏液-鸡蛋-血清(Locke’s egg serum,LES)双相培养基进行改良,联合采用LES双相培养基、改良LES双相培养基(m LES双相培养基)、IMDM液相培养基和IMDM固相培养基建立人芽囊原虫的体外纯培养的标准流程,并观察虫体在不同培养基中的形态特征和生长情况。结果显示,人芽囊原虫在4种培养基中均以空泡型和颗粒型的形态为主,培养后镜下未见细菌生长。在mLES双相培养基中的生长速度最快,培养后第2天原虫数为3.09×10~6,达到中对数期。原虫在LES双相培养基、mLES双相培养基和IMDM液相培养基中的生长对数期的分裂时间分别为(49.72±1.35)、(24.16±2.53)和(36.3±1.5)h。提示联合采用LES双相培养基、mLES双相培养基、IMDM液相培养基和IMDM固相培养基可建立人芽囊原虫的无菌纯培养体系。

手工和仪器两种血培养结果差异性分析

目的对手工法双相血培养瓶和BACTEC9120全自动血培养仪的阳性率作回顾性分析。方法将血液标本同时接种双相血培养基和BACTEC9120全自动血培养仪配套血瓶中,将阳性结果移种血平板,如为阴性再移种巧克力平板。结果 370例血培养,双相血培养瓶阳性25例,阳性率为6.76%(25/370),树脂需氧(儿童)瓶BACTEC9120报警显示阳性59例,阳性率为15.9%(59/370),阳性标本移种到血平板及巧克力平板阳性54例,阳性率为14.6%(54/370),假阳性5例,假阳性率为1.4%(5/370),共有29例树脂需氧(儿童)瓶阳性,而双相血培养瓶为阴性,P<0.001。结论 BACTEC9120全自动血培养仪提高阳性率,缩短阳性的报告时间优于传统的双相血培养基。