双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元的研究

目的建立双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳工艺。方法以薯蓣皂苷元的得率为考察指标,采用正交试验设计优化双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳条件,并与两种传统方法进行比较。结果将黄姜粉末加入含6%硫酸的20%甲醇水溶液(v/v)与石油醚的双相混合反应体系,在沸水浴中加热回流萃取8 h,薯蓣皂苷元的平均得率为3.83%;两种传统水解方法的得率分别为3.01%和3.28%。结论利用双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元简便易行、周期短,并且提取率明显高于传统方法。

预发酵-双相联合酸水解法萃取薯蓣皂素的初步研究

目的初步建立预发酵-双相联合酸水解法从黄姜药材中萃取薯蓣皂素的工艺。方法采用正交实验设计法,以薯蓣皂素的得率为考察指标,分别优化预发酵和双相联合酸水解法的最佳条件,并与两类传统提取方法进行比较。结果将黄姜药材粉末在500 r·min-1搅拌下于30℃预发酵72 h后,加入浓硫酸和甲醇使它们的终浓度均为10%,再加入石油醚形成双相体系,并于120℃油浴中加热回流萃取4 h,薯蓣皂素的平均得率为4.28%;而两类传统水解方法的得率则分别为3.01%和3.28%。结论利用预发酵-双相联合酸水解法从黄姜药材中萃取薯蓣皂素简便易行,并且提取率明显高于其他方法。

双相联合酸水解-HPLC法测定中药黄姜中薯蓣皂素的含量

为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法，从而为黄姜原料的质量控制提供参考，采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素，然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱（4．6mm×150toni，5μm），以乙腈-水（75：25，v／v）为流动相等度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为40℃。结果表明：黄姜样品溶液中的薯蓣皂素可以与各干扰组分达到基线分离；薯蓣皂素的线性范围为2—1024μg／mL，r2=0．9999；精密度为1．02％；重复性实验RSD=1．78％；平均加样回收率为96．2％（RSD=1．17％）、100．4％（RSD=2．47％）和101．6％（RSD=1．09％）；该法制备的样品溶液在24h内测定，RSD〈2％；试验中测得黄姜中薯蓣皂素的平均含量为3．83％（RSD=2．21％）。本文采用的供试品溶液制备方法简便，薯蓣皂素得率比传统方法高；此外，建立的色谱分析方法稳定、可靠，适合于黄姜中薯蓣皂素的含量测定。