双硫腙分光光度法测定水中微量锌方法的改进

国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作。通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本。

藏成药“佐志达协”中锌含量的测定——双硫腙分光光度法

采用双硫腙分光光度法,定量测定藏药“佐志达协” 中微量金属元素锌,经试验用王水消解试样.测定结果与原子吸收分光光度法比较十分接近.加标回收率为94％～104％,在0.0～7.0微克锌间呈良好线性关系.

测定尿铅的双硫腙分光光度法的改进

对测定尿铅的双硫腙分光光度法进行了改进,改进后的方法操作简便,适用。并对改进前后两种测定方法的测定结果进行比较,两者差异无显著性(P>0.05)。采用改进后的尿铅双硫腙分光光度法测定西宁市95%人群尿铅含量的正常上限值为0.367μmol/L(0.076 mg/L)。

改良双硫腙分光光度法测定水中铅的评价

目的：评价改良双硫腙分光光度法检测水中铅的可靠性。方法：对改良双硫腙分光光度法检测水中铅的线性范围试验、回收试验和重复试验，并与国际中的原子吸收法和双硫腙分光光度法进行比较。结果：改良双硫腙分光光度法检测水中铅的线性范围为0-0.2mg／L，回收率为95．0％-102．5％，CV为0．41％-4．16％。对8个水样的检测结果与国际原子吸收法和双硫腙分光光度法无统计学差异（P〉0．05），其相关系数分别为0．9979和0．9975。结论：改良双硫腙分光光度法检测水中铅的结果可靠。

双硫腙分光光度法测定水处理剂聚氯化铝中汞的探讨

本文对双硫腙分光光度法测定水处理剂聚氯化铝中汞的步骤进行了改良,通过对双硫腙进行纯化,采用测吸光度的方法确定双硫腙四氯化碳使用液的稀释倍数,并采用逐个萃取逐个测吸光值的方法,使聚氯化铝中汞的检测达到良好的效果。

Pb(Ⅱ)一双硫腙一PAR分光光度法测定样品中的铅

研究了Pb(Ⅱ)-双硫腙(H2D2)-PAR三元配合物的显色体系,该体系的最大优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅。Pb(Ⅱ)、双硫腙和PAR形成1:1:1橙红色配合物,最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L·mol-1·cm-1,Ph(Ⅱ)在0-3.0μg·ml-1范围内符合朗伯-比耳定律。以邻二氮菲、NH4SCN、酒石酸钾钠做联合掩蔽剂,可消除常见金属离子的干扰。此方法显色迅速、稳定、操作简便,避免了使用氰化钾剧毒试剂及萃取等繁琐操作。已用于测定自来水、雪水以及人发中铅的含量,结果满意。

分光光度法测定古代青铜器铅提取液中的微量铅

根据古代青铜器铅提取液的性质及质谱仪对样品的要求,对国标中双硫腙分光光度法测铅进行改进,选用具塞试管代替分液漏斗,取消掩蔽剂,减少原溶液用量,结果表明该方法操作简便,校准曲线在较大铅浓度范围内线性较好,完全满足质谱测试前铅含量测定要求。

饮用水中铅的催化极谱分析方法研究

按双硫腙分光光度法（国标法）对水中铅进行测定时，操作繁琐费时，在科研及水质自动监测中有诸多不便。用催化板谱法测定水中铅，铅的最低检测浓度为4μg／L，且在4～200μg／L范围内与峰电流呈良好的线性关系，方法的加标回收率及精密度实验结果良好。统计分析结果表明，本法的测定结果与国标法无显著差异，可用于水中铅的快速测定。