镁合金双稀土转化膜及其耐蚀性能的研究

已有的铬酸盐转化膜技术因污染环境而被限制使用。采用硝酸铈和硝酸镧混合溶液对AZ31镁合金进行了双稀土转化处理,讨论了浸渍时间对转化膜耐腐蚀性能的影响。采用点滴试验、盐水浸渍试验和Tafel极化法评价了双稀土转化膜的耐腐蚀性能。结果表明,经过双稀土处理后,镁合金的变色时间由6s提高到79s;在3.5%NaCl溶液中转化膜的腐蚀速率是基体的1/5;转化膜的腐蚀电位提高了0.313V,腐蚀电流密度由4.03×10-2mA/cm2降为2.31×10-4mA/cm2;双稀土转化膜的微观形貌呈破裂的干泥状;双稀土转化处理提高了镁合金的耐蚀性能,随处理时间的延长耐蚀性呈先增加后降低的趋势。

AZ31镁合金双稀土转化膜的TiO_2溶胶处理

采用TiO_2溶胶对双稀土转化膜进行处理,膜的表面形成了新的膜层。SEM表明经TiO_2溶胶处理后双稀土转化膜表面有新物质覆盖在裂纹中,使裂纹减小,未露出内层膜,膜层变得均匀完整。极化曲线和交流阻抗对TiO_2处理后的双稀土转化膜进行电化学测试,表明采用TiO_2处理后试样的腐蚀电位由-1.143 V升高到-0.747 V,腐蚀电流密度降低了两个数量级,并且交流阻抗谱的容抗弧半径增大,极化电阻由1.61 kΩ增大到1.81 kΩ,试样的耐腐蚀性得到了明显的提高。

镧、铈双稀土盐对铜合金表面腐蚀行为的影响

为了提高铜合金表面的耐蚀性,采用含有镧、铈双稀土的新型钝化液对铜合金进行钝化处理,利用恒温恒湿试验对膜层的耐腐蚀性能进行表征,测试了膜层在NaCl溶液及人造海水中的腐蚀速率,利用极化曲线及交流阻抗分析了其在3.5%NaCl中的腐蚀行为,并与未稀土钝化、基材及单一稀土钝化膜的性能进行比较,研究了镧、铈稀土盐的协同作用。结果表明:镧、铈双稀土盐对抑制铜合金的腐蚀有协同作用,大幅降低了铜合金的腐蚀速度,提高了其耐蚀性。

双稀土共掺杂超细BaZrO_3荧光粉的发光性质

采用柠檬酸凝胶—燃烧法制备了Eu3＋和Gd3＋双稀土共掺杂超细BaZrO3荧光粉,利用X射线衍射、差热—热重、红外光谱、扫描电镜等方法对荧光粉的结构、组成及形貌进行了表征.结果表明,经800℃退火后得到的样品呈球形分布,为粒径100～300 nm的超细立方相结构BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋粉末.通过样品的激发光谱和发射光谱详细研究了Gd3＋对BaZrO3：Eu3＋体系中Eu3＋发光性质的影响,结果表明在BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋体系中Eu3＋的发光强度远远强于Eu3＋的单一掺杂,说明Gd3＋对Eu3＋发光的敏化效果十分明显.BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋的最强激发峰位于465 nm和395 nm处,与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配.在近紫外和蓝光激发下,样品发射以Eu3＋5 D0→7F1磁偶极跃迁为主的橙光和5 D0→7F2电偶极跃迁为主的红光.因此该法制备的超细BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋粉末有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换橙红光材料.

双稀土共掺杂TiO_2纳米材料的制备及其性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了系列Eu3+和La3+双稀土离子共掺杂的TiO2纳米材料,通过X射线衍射、扫描投射电镜和荧光光谱分析对样品进行表征.结果表明,Eu3+和La3+双稀土离子共掺杂比Eu3+或La3+单组分掺杂能够更加有效地抑制TiO2纳米晶体的晶相转变,得到的球形纳米粉体颗粒尺寸为10～20nm;Eu3+和La3+双稀土离子共掺杂的TiO2纳米体系均能得到Eu3+的特征发射光谱,并且在稀土总含量不变的情况下,以少量La3+替代Eu3+时,Eu3+的发光性能变得更强,即TiO2纳米体系中La3+对Eu3+的发光具有一定的敏化作用;以甲基兰溶液为目标污染物,考察Eu3+和La3+双稀土离子共掺杂的TiO2纳米材料的光催化活性,结果表明Eu3+和La3+双稀土离子共掺杂比单组分掺杂能更有效地提高TiO2纳米材料的光催化活性,在该体系中Eu3+和La3+的最佳比例为1∶4.

以废旧锂电池为原料制备双稀土掺杂的CoFe_2O_4

以废旧锂离子电池为原料,加入化学辅助试剂,用溶胶-凝胶自蔓延的方法合成掺杂两种稀土离子(Nd、Ce、Ho和Pr两两组合掺杂)的钴铁氧体材料,针对其结构和性能进行探究,以期获得在应用中性能更优的样品。实验结果表明:掺杂稀土离子的样品与纯CoFe_2O_4样品比较微观结构发生了变化,导致磁性能和磁致伸缩性能受到影响。其中掺杂双稀土的样品饱和磁化强度在73～77 (A·m)/kg之间;除纯CoFe_2O_4外,掺杂Ce^(3+)和Nd^(3+)两种稀土离子的样品的饱和磁致伸缩系数较高,值为-163. 1×10^(-6);掺杂Ce~(^(3+))和Pr^(3+)的样品具有较高磁致伸缩灵敏度,其磁致伸缩灵敏度最大值是-1. 77×10^(-9)A^(-1)·m,对应的磁场强度也非常低,这种在低磁场强度下具备较好的磁致伸缩性能的样品在压力传感器和执行器等领域的应用中更具优势。

双稀土处理液对H62黄铜成膜耐蚀性能的影响

为了提高H62黄铜合金的表面性能,通过正交试验获得了最佳锅、钵双稀土处理液配方。利用硝酸点滴、中性盐雾试验评价了H62黄铜合金钝化膜的耐蚀性能,通过电子探针(EPMA)观测了其表面形态结构及元素分布,利用电化学方法表征了 H62黄铜表面钝化膜在3.5%NaCl溶液中的缓蚀行为,采用XRD对H62黄铜表面钝化膜的成分进行了检测。结果表明:H62黄铜合金由镉、钵双稀土处理液钝化成膜的主要成分为Cu2O,CeO2,La(OH)3,Ce(OH)4;致密的钝化膜耐硝酸点滴时间达到21.98s,在3.5%NaCl溶液自腐蚀电位增加,腐蚀电流降低,腐蚀速度明显降低,耐蚀性能增加,耐中性盐雾性能明显优于鋪单一稀土处理液。

黄铜双稀土盐钝化新工艺的研究

为了提高黄铜(铜合金)表面的耐蚀性能,本文通过正交试验获得铜合金双稀土钝化新工艺,利用硝酸点滴法对新工艺的耐蚀性进行了评价,并利用电子扫描电镜(SEM)对转化膜的表面形貌进行了表征,结果表明:双稀土新工艺处理后的铜合金具有较好耐蚀性能。

分离稀土诱导位移的双稀土混合方法(英文)

稀土顺磁性诱导位移包含接触位移和偶极位移两种成份,如果把<Sz>或D符号相反的两种稀土离子以适当的浓度比混合于同一溶液中。则实验上观测到的顺磁位移仅含一种成份,另外一种位移成份将被抵消。双稀土混合分离诱导位移技术要求底物分子与稀土离子间的的配位过程满足快速交换平衡条件且形成的稀土-底物配合物具有轴对称性或有效轴对称性。与其它分离诱导位移的方法相比,双稀土混合方法具有简单明确的特点。本文将这一方法应用于L-抗坏血酸^(13)C稀土诱导位移的分离验证了其可行性。

双稀土和混合稀土在铸造铝合金中应用现状

系统地综述了国内外关于双稀土和混合稀土在铸造铝合金中应用研究现状,对各种不同稀土组合以及不同的混合稀土加入合金熔体时对铸造铝合金组织以及性能的影响进行了充分的展示,通过对双稀土和混合稀土在不同的铸造铝合金中的作用进行分析,以期达到系统阐述双稀土和混合稀土在铸造铝合金中应用现状,为铸造工作者了解稀土在铸造铝合金中的作用并将各类稀土用于铸造铝合金提供参考。

RE-Si-Al-O玻璃相对高熵稀土双硅酸盐微结构及耐CMAS腐蚀性能的影响

环境障涂层是高功重比航空发动机的关键技术,其目的是阻挡燃气及环境腐蚀介质的侵蚀,为陶瓷基复合材料热端部件提供有效保护。目前,高熵稀土双硅酸盐((xRE_(1/x))_(2)Si_(2)O_(7))是最具潜力的新一代环境障涂层材料。为了进一步提升高熵稀土双硅酸盐的耐高温(1500℃)CMAS(CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2))腐蚀能力,本工作设计制备了一种新型高熵(Y_(0.25)Yb_(0.25)Er_(0.25)Tm_(0.25))_(2)Si_(2)O_(7)/RE-Si-Al-O(RE=Yb、Y、La)复相陶瓷。结果表明,在复相陶瓷中,RE-Si-Al-O玻璃相不仅能够包裹陶瓷晶粒,而且能够促进稀土双硅酸盐晶粒长大,减少晶界数量,使CMAS熔体的渗入通道数量减少。同时,随着RE-Si-Al-O玻璃相中稀土离子半径增大,玻璃相更易与CMAS熔盐中的Ca^(2+)离子反应,生成磷灰石相,降低CMAS熔体的活性,抑制高温CMAS熔盐对高熵稀土双硅酸盐晶粒的侵蚀,从而提高高熵稀土双硅酸盐的耐高温CMAS腐蚀能力。在1500℃腐蚀48 h后,(Y_(0.25)Yb_(0.25)Er_(0.25)Tm_(0.25))_(2)Si_(2)O_(7)/La-Si-Al-O复相陶瓷表面仍残留CMAS熔盐层,表明该复相陶瓷具有良好的耐高温CMAS腐蚀能力。该复相陶瓷的微结构设计为增强环境障涂层材料在高温CMAS环境下的长期应用提供了一种新的思路。

双稀土配合物的多路径能量传递与近红外发光性能

用乙烯基苄基取代的三脚架配体N,N,N,-三(2-苯并咪唑亚甲基)胺(TVPNTB),与稀土氯化物构筑了一系列单稀土和双稀土配合物,基于配体的天线传能效应,表现出良好的近红外发光性能.其中,在双稀土配合物TVPNTBSmxNd1-xCl3、TVPNTB-SmxYb1-xCl3和TVPNTB-SmxEr1-xCl3中,配体可以同时向两种稀土传能,由此获得的多色带近红外发光使其可以作为潜在的防伪条形码材料.同时,我们探究了两种稀土离子间的传能特性,证实了Sm到Nd、Sm到Yb之间可以产生有效的交叉弛豫能量传递,最大传能效率(η)分别达到39%和36%,并由此分别将Nd和Yb的近红外发光寿命(τ)提高了4倍和2倍;而Sm到Er之间不能产生有效传能.上述多路径传能和敏化发光策略为制备新型、高效近红外发光配合物材料及其应用提供了理论基础.

稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究

合成并表征了５种以２－（４’－氯苯基）－４，４，５，５－四甲基－３－氧化－１－氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土（Ｎｄ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ）双核配合物，由Ｎｄ（Ⅲ）、Ｄｙ（Ⅲ）、Ｈｏ（Ⅲ）和Ｅｒ（Ⅲ）四种配合物的超灵敏跃迁，讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因，对Ｇｄ（Ⅲ）配合物的变温（４～３００Ｋ）磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合，得交换积分Ｊ为正值，表明配合物中Ｇｄ（Ⅲ）与自由基间存在弱的铁磁性相互作用．

两个异双核稀土席夫碱配合物的结构和荧光性质

采用模板法合成了2个异双核三价稀土席夫碱配合物:{[Ce1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(1)和{[La1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(2).通过元素分析和红外光谱对这两个配合物进行了表征.测定了配合物1的晶体结构,结果表明配合物1属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=1.067056(2)nm,b=1.14700(3)nm,c=1.38734(3)nm,α=109.4240(10)°,β=98.0520(10)°,γ=105.8050(10)°,Z=1,Dc=1.650Mg/m3,F(000)=740,R1=0.0582,wR2=0.1184[I>2σ(I)].研究了配合物1和2在CH2Cl2中的室温荧光性质,2个配合物都显示了Sm3+较弱的红色荧光,研究结果证明荧光惰性稀土离子能够影响稀土配合物的荧光性质.

两种新稀土双核配合物的合成、表征及其对磷酸二酯键模型物(BDNPP)和DNA的作用研究

合成和表征了两种新的双核配合物 [Eu2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH ) ] (ClO4) 2 (A)和 [Nd2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH) ] (ClO4) 2 (B) .用紫外光谱法分别研究了磷酸二酯键模型物双 (2 ,4 二硝基苯基 )磷酸盐(BDNPP)与配合物 (A ,B)的水解动力学反应 .当BDNPP与A ,B的浓度均为 2 .5× 10 -5mol/L时 ,反应为二级反应 ;在 2 5℃ ,pH 7.2 6时 ,二级水解速率常数分别为 2 479(mol/L) -1·min-1,1678(mol/L) -1·min-1,半衰期分别为 16.1min和 2 3 .8min ,比单独的Eu3 + ,Nd3 + 水解BDNPP的速率均快得多 ,3 7℃时反应更快 ;在 2 5℃ ,pH 6.5 0～ 8.5 0时 ,两个反应的水解速率常数的lgK与pH值均呈正的线性关系 .两种配合物与小牛胸腺 (CT)DNA作用 ,使CTDNA最大吸收峰发生减色和红移 ,使溴化乙锭 (EB) DNA复合物体系荧光强度减弱 .两种配合物对超螺旋质粒pBR3 2 2DNA的断裂在 5 0℃ ,pH 8.0时 ,效果最好 .

双余度稀土永磁无刷直流电机驱动控制系统

介绍了一种基于DSP(TMS320LF2407A)的数字式双余度稀土永磁无刷直流电机驱动控制系统,简述了实现该控制系统的硬件设计方案及控制策略。实验结果表明,该系统具有良好的控制性能及动态特性。

稀土夹心双酞菁铥的LB膜及其光谱特性

采用表面压-面积(π～A)等温曲线和紫外-可见吸收光谱研究了稀土夹心双酞菁铥(TmPc2)分子在Langmuir膜及其Langmuir-Blodgett(LB)膜中分子的排列状态和光谱特性。发现TmPc2分子在纯膜中以edge-on方式面对面的排列,在与花生酸(AA)的混合膜中TmPc2分子以face-on方式平躺排列。纯的TmPc2分子在亚相表面可以形成稳定的Langmuir膜,但不易转移到固体基片上,加入花生酸混合后不仅可以在亚相表面形成稳定的Langmuir膜,而且可以较好地转移到固体基片上,制成多层LB膜。TmPc2氯仿溶液和LB膜的紫外-可见吸收光谱具有明显的Soret吸收带和Q吸收带,Soret吸收带有2个吸收峰,分别对应184—187*和178—186的轨道电子跃迁。而Q吸收带有4个吸收峰,分别对应于186—189*,190*和185—187*,188*的轨道电子跃迁。由于分子间的相互作用,TmPc2分子在LB膜中紫外-可见吸收谱的各个吸收峰与氯仿溶液中的吸收峰相比较都发生了红移。层内分子的相互作用比层间分子的相互作用强。

双余度稀土永磁无刷伺服系统的控制策略

在给出双余度稀土永磁无刷电机控制系统的基础上,建立双余度稀土永磁无刷电机的数学模型,采用基于模糊控制的双余度稀土永磁无刷伺服系统快速响应控制方式和控制策略,搭建了双余度稀土永磁无刷电机实验系统,并完成实验验证.实验结果表明:针对2×1.8kW双余度稀土永磁无刷伺服系统,提出的控制方式和控制策略满足系统在额定运行、阶跃响应和频率响应等不同工况下运行的复杂控制要求,使系统能够达到1 312.5的调速比、15 000rad/s2的响应角加速度及20Hz的频带宽.

温度对稀土夹心双萘酞菁LB膜光学性质的影响

采用线性吸收谱和二次谐波产生技术研究了温度对具有中心对称结构的稀土夹心双萘酞菁化合物LB膜光学特性及其LB膜结构的影响。研究发现,加热可以使其LB膜的结构及分子间的相互作用发生变化,并形成J聚集体,从而使得吸收峰发生红移。稀土夹心双萘酞菁化合物约在40℃时其二次谐波信号有一个极小值,约在65℃时该化合物发生相变,使得二次谐波信号产生极大值,二次谐波信号最小时温度可高达180℃,说明该化合物的化学结构较为稳定。

双凸极稀土永磁电机关键技术研究

双凸极稀土永磁电机是在开关磁阻电机结构基础上 ,在定子或转子中加入稀土永磁体而产生的新型电机。文中主要是针对这种新型电机 ,研究了其电机工作原理 ,探讨了该电机的设计原则和转速闭环控制电路的工作原理 ,并完成了原理样机及控制器的设计工作 。