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用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
1
作者
高健
邓小昭
+5 位作者
姜少军
周晓军
刁振宇
周宗安
王永山
王延如
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2003年第4期209-214,共6页
利用长RT PCR技术 ,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分 5’UTR ,经测序 ,验证了其正确性。将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体 ,经转座并转染sf9细胞 ,得到重组病毒Bmhce ,经SDS PAGE和ELISA测定 ,表明HCV结构基...
利用长RT PCR技术 ,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分 5’UTR ,经测序 ,验证了其正确性。将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体 ,经转座并转染sf9细胞 ,得到重组病毒Bmhce ,经SDS PAGE和ELISA测定 ,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达 ;另外 ,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡 (vesicle)中有HCV样颗粒的存在 ,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒。
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关键词
丙肝病毒
结构基因
双穿梭载体系统
病毒样颗粒
电镜
HCV
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职称材料
题名
用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
1
作者
高健
邓小昭
姜少军
周晓军
刁振宇
周宗安
王永山
王延如
机构
南京军区医学研究所分子生物室
南京军区总医院电镜室
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2003年第4期209-214,共6页
基金
江苏省自然科学基金资助项目 (BK9915 6)
文摘
利用长RT PCR技术 ,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分 5’UTR ,经测序 ,验证了其正确性。将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体 ,经转座并转染sf9细胞 ,得到重组病毒Bmhce ,经SDS PAGE和ELISA测定 ,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达 ;另外 ,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡 (vesicle)中有HCV样颗粒的存在 ,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒。
关键词
丙肝病毒
结构基因
双穿梭载体系统
病毒样颗粒
电镜
HCV
Keywords
HCV, Structure gene, Bi-shuttle vector system, Virus-like particle(VLP), Electron microscope
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R512.63 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
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1
用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
高健
邓小昭
姜少军
周晓军
刁振宇
周宗安
王永山
王延如
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2003
0
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