不同月龄双线紫蛤数量性状的相关性和通径分析

为研究双线紫蛤形态性状与体质量之间的关系,随机选取6、12和18月龄双线紫蛤(Soletellina diphos)各50个个体,分别测量壳长(SL)、壳高(SH)、壳宽(SW)、体质量(BW)共4个数量性状,采用相关分析和通径分析的方法分别计算不同月龄群体对体质量的通径系数和决定系数。相关分析结果显示,6、18月龄群体均是壳长与体质量的相关系数最大(P<0.01)。根据多元回归分析结果,建立了3个月龄群体形态性状对体质量性状的多元回归方程:BW_(6)=-1.336+0.020SL+0.146SW+0.081SH,R^(2)=0.976;BW_(12)=-29.701+0.584SL+0.695SW,R^(2)=0.972;BW_(18)=-88.160+1.140SL+1.660SW,R^(2)=0.911。通径分析结果表明,6月龄群体中影响体质量的主要因素为壳宽(0.466),12和18月龄群体则为壳长(0.753,0.705),决定系数分析结果与通径分析结果相一致。本研究结果为双线紫蛤种质资源保护与利用提供了基础资料。

双线紫蛤排放精卵后的营养成分分析

采用凯氏定氮法等方法,对排放精卵后的双线紫蛤软体部主要器官的营养成分进行初步分析,结果显示:外套膜的灰分含量为2.66%、蛋白质含量为62.34%、脂肪含量为0.67%、总糖含量为3.94%;鳃的灰分含量为2.48%、蛋白质含量为57.58%、脂肪含量为0.65%、总糖含量为6.86%;斧足的灰分含量为2.53%、蛋白质含量为63.00%、脂肪含量为0.60%、总糖含量为3.57%。

盐度、密度和底质对双线紫蛤幼贝存活及生长的影响

采用单因素实验方法对双线紫蛤(Sanguinolaria diphos)幼贝的存活与生长进行了研究。实验设置了7个盐度梯度(10~40)、5个密度梯度(500~10 000 ind/m2)和5种底质类型(全细砂、90%细砂+10%细泥、80%细砂+20%细泥、70%细砂+30%细泥、全粗砂),研究了不同盐度、密度、底质对其存活、生长的影响。结果表明:盐度20、25和30组存活率、生长率差异不显著(P>0.05);不同密度条件下幼贝存活率、生长率差异显著(P<0.05);不同底质类型对幼贝生长影响差异明显。双线紫蛤幼贝最适生长盐度范围为20~25;最适养殖密度范围为500~1 000 ind/m2,最佳养殖底质为细砂底质。研究结果为双线紫蛤池塘人工增养殖提供参考。

温度、盐度和pH对双线紫蛤幼贝生长率的联合效应

为探究双线紫蛤(Sanguinolaria diphos)幼贝最适生长条件,采用响应面法研究了温度(24℃、27℃、30℃)、盐度(20、25、30)和p H(7.3±0.03,8.3±0.03,9.3±0.03)对双线紫蛤幼贝日生长率的联合效应。实验结果表明:1)温度对幼贝生长率影响极显著(P<0.01),3种生态因子对幼贝生长率影响程度大小顺序是:温度>盐度>pH;2)通过Design-Expert 8.0.6软件进行响应面分析实验,得出双线紫蛤幼贝最适生长环境组合是温度为26.43℃、盐度为25、pH为8.3,理论最佳日生长率为2.90%。经模型验证实验后,得到的日生长率为2.76%。实验验证结果与预测结果较接近,响应面分析法可靠。研究结果为双线紫蛤池塘大面积养殖的推广提供科学参考依据。

双线紫蛤Sanguinolaria diphos(Linnaeus)规模化繁育技术研究

为了保护和利用双线紫蛤资源,利用莆田市南日岛的野生双线紫蛤资源,开展双线紫蛤规模化繁育技术研究。报道了2012年在莆田市平海僧帽牡蛎原种场开展双线紫蛤规模化繁育技术的研究结果,探索双线紫蛤的繁殖习性、幼虫和稚贝培育、幼虫对附着底质、饵料需求及水质要求等方面的关键技术,总结了双线紫蛤规模化繁育技术及工艺流程。

双线紫蛤(Soletellina diphos)形态、序列测定和同工酶的初步研究

双线紫蛤(Soletellina diphos)是一种名贵的珍稀濒危经济贝类,在福建省莆田市分布于南日岛西南沿岸潮间带海域。为了解该群体的种质资源和遗传背景,从莆田市南日岛采集双线紫蛤样本,测量养殖1龄贝和野生2~3龄贝2个群体的壳长、壳高、壳宽和体重等性状并推导关系式;扩增野生个体的12S rRNA、16S rRNA、COI、Cytb、H3、18S rRNA、ITS与28 S rRNA序列并进行测序,结合紫云蛤科(Psammobiidae)或樱蛤总科(Tellinoidea)同源序列比对分析、计算遗传距离值、邻接法构建系统发育树;提取野生群体闭壳肌和斧足肌2种组织的EST、IDH、LDH、MDH、ME和SOD,比较组织特异性和多态性。结果表明,南日岛双线紫蛤样本的壳长与壳高、壳长与体重、壳高与体重之间相关性较高,群体间壳长与壳高比相近;同种内异地个体在12S rRNA、16S rRNA、COI和Cytb序列碱基组成、遗传距离和邻接树上具有一定的遗传差异,16 S rRNA、28 S rRNA数据支持与亚当斯紫蛤(S.adamsii)为同种异名或地理亚种;除SOD外,EST、IDH、LDH、MDH和ME表达皆具有组织特异性,ME在闭壳肌中活性较强,EST酶谱清晰、带数显现多态性。本研究将为当地双线紫蛤自然资源后续的种质鉴定、遗传结构和多样性分析等研究提供有价值的参考依据。

双线紫蛤规模化人工育苗获成功

双线紫蛤是我国名贵的海珍品，近几年，由于滥采乱捕状态，我国沿海大部分地区双线紫蛤资源大幅度减少，如果不加紧保护，很有可能出现灭绝的危险。为确保我国沿海特有的双线紫蛤资源得以正常维护和可持续利用，迫切需要解决人工苗种繁育问题。而它的生物学研究尚属空白，人工育苗繁育国内外至今均未见报道。

双线紫蛤COI基因序列多态性与水环境分析

以双线紫蛤(Soletellina diphos)为研究对象,测定南日岛海区自然群体30枚个体的线粒体COI基因部分序列,研究其个体间的序列单核苷酸多态性(SNP),掌握双线紫蛤的遗传多样性;统计南日岛海域2008年4月—2018年12月期间海水样品的盐度、温度、pH、溶解氧、叶绿素a、透明度、化学需氧量、无机氮、无机磷、石油类10项理化因子检测结果,分析数据随季节月份变化状况,了解双线紫蛤栖息地水环境。结果显示,南日岛双线紫蛤群体30枚个体的序列中碱基T、C、A、G平均含量分别为41.95%、16.07%、18.53%、23.45%,(A+T)含量明显高于(G+C)含量,共发现13个核苷酸多态位点(转换/颠换偏倚率13.04),具有9个单倍型,有1个为引起亮氨酸/苯丙氨酸变化的非同义突变位点,单倍型多样性指数(Hd)为(0.5980±0.1030),核苷酸多样性(Pi)为(0.0029±0.0006),平均核苷酸变异数(k)为1.9126,表现出略高于标准值的单倍型多样性和较低的核苷酸多样性,个体间的遗传距离为0~0.0092、平均值为(0.0029±0.0010),Tajima s D和Fu s Fs中性检验的结果均为不显著负值,说明这个群体的双线紫蛤遗传相对稳定。南日岛产区水环境月均盐度变化范围为26.84~34.33、温度变化范围为13.27~29.33℃、pH变化范围为7.89~8.54、溶解氧变化范围为5.64~9.31 mg/L、叶绿素a变化范围为0.33~15.57μg/L、透明度变化范围为0.40~1.79 m、化学需氧量变化范围为0.22~1.59 mg/L、无机氮变化范围为0.04~0.45 mg/L、无机磷变化范围为0~0.16 mg/L、石油类变化范围为0~0.20 mg/L,盐度、温度在各年春、夏、秋三季变化皆先升后降,夏季最高;pH、溶解氧则在春、夏两季波动呈下降;而无机氮在春、夏、秋季趋势为先降后升,夏季最低;除了化学需氧量和石油类以外,其余参数的周年变动均表现出一定的季节性差异规律,同时表明双线紫蛤在以上的理化条件下都可以进行生长繁殖。

北部湾4个自然群体双线紫蛤形态差异与判别分析

采用3种多元分析方法,对北部湾4个海区双线紫蛤的7个形态性状进行比较研究。聚类分析和主成分分析结果表明,广西钦州和广西北海群体形态最为接近,广西湛江与广东廉江群体形态比较接近,广西北海和广东廉江群体的趋异程度最大。主成分分析表明3个主成分的贡献率为:主成分1为38.395%,主成分2为27.653%,主成分3为20.224%,累积贡献率为86.272%。判别分析结果表明,4个群体间形态差异显著(P<0.01),建立的判别函数的判别准确率P1和P2均为73.30%～90.00%,综合判别率为79.18%。相关分析发现,双线紫蛤群体间的欧氏距离与地理距离之间有一定相关性,相关系数r=0.669 9。

利用流式细胞术研究3种贝类的血细胞分类

利用流式细胞术对西施舌(Coelomactra antiquata)、波纹巴非蛤(Paphia undulata)、双线紫蛤(Sanguinolaria diphos)3种双壳贝类的血细胞组成进行分析,结果表明3种贝类血细胞都可分为透明细胞、小颗粒细胞和大颗粒细胞3个亚群.西施舌的血细胞中,透明细胞占11.02%,小颗粒细胞占71.98%,大颗粒细胞占7.56%.波纹巴非蛤的血细胞中,透明细胞占26.41%,小颗粒细胞占49.17%,大颗粒细胞占14.95%.双线紫蛤的血细胞中,透明细胞占4.87%,小颗粒细胞占67.70%,大颗粒细胞占28.85%.