用于盐酸阿霉素增敏的双给药水凝胶体系制备

多药耐药型乳腺癌细胞对抗癌药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)敏感性下降,需要设计和制备一种实现抗癌药物增敏的给药体系.提出一种同时负载DOX·HCl和齐墩果酸(OA)的双给药聚乙二醇水凝胶体系.该体系基于具有亲水和疏水性的聚乙二醇水凝胶,实现DOX·HCl和OA的共包封和共释放.两种药物的释放通过氧-迈克尔加成反应和醇修饰来调节.结果表明双给药水凝胶体系具有杀伤多药耐药型乳腺癌细胞株(MCF/MDR)的协同作用,有助于新型给药体系的设计和多药耐药型乳腺癌治疗的临床实践.

自制带双侧给药管的多通道在体记录电极对前扣带皮层神经元放电活动的观察

目的:利用在体多通道电生理学记录技术研究前扣带皮层吻侧部(rostral anterior cingulate cortex,rACC)神经元参与情绪情感活动时的放电特征时,除在rACC脑区埋置多通道电极外,还需同时埋置给药管以观察药物对rACC神经元放电特征的影响。本文将介绍带给药管的多通道在体记录电极的制作及埋置方法。方法:自制带双侧给药管的多通道在体记录电极,所采用给药管材质有三种,分别为金属、表面无涂层的石英玻璃纤维(玻璃裸管)和表面有聚酰胺胶涂层且具一定柔韧性的石英玻璃纤维(玻璃涂层管),然后埋植电极并记录神经电信号,最后插管位置组织定位。结果:盐水被注射到目标脑区,即rACC脑区;电极丝也定位于双侧前扣带皮层吻侧部;用带金属给药管的多通道电极,记录到的神经元放电背景噪音较大(信噪比<3)。用带玻璃裸管的电极可清晰记录到目标神经元的放电活动(信噪比>3),信噪比与金属管组比较[(5.37±1.35)vs(2.35±0.64)],差异有统计学意义(P<0.05),但该玻璃管质硬易碎,不易插入堵丝,也不易在慢性实验中脑部长时间保存。用带玻璃涂层管的电极也可清晰记录到神经元的放电活动(信噪比>3),信噪比与金属管组比较[(5.20±1.21)vs(2.35±0.64)],差异有统计学意义(P<0.05),且易于插入堵丝,便于在动物脑中长时间保留。结论:自制带涂层石英毛细玻璃管的电极成功实现了对某一脑区或核团同步埋植给药管和电极,使得药物干预并记录清醒活动大鼠脑电活动的实验便于进行。

比伐芦定双途径给药在急性冠脉综合征经皮冠脉介入术中的应用效果

目的研究比伐芦定双途径给药在急性冠脉综合征(ACS)经皮冠脉介入术(PCI)中的应用效果。方法选取2016年1月至2019年8月河南科技大学第一附属医院收治的125例ACS患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组(62例)与研究组(63例),对所有患者均行PCI治疗。对照组接受经外周静脉给予比伐芦定治疗,研究组接受经外周静脉联合冠脉内给予比伐芦定注射治疗。统计比较两组手术相关指标[活化凝血时间(ACT)达标情况、校正的TIMI血流帧数计数(CTFC)、TIMI心肌灌注分级(TMP)]以及随访3个月间主要心脏不良事件(MACE)发生状况。结果对照组ACT达标率为91.94%(57/62),研究组ACT达标率为92.06%(58/63),组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后对照组TMP分级<3级者占17.74%(11/62),研究组TMP分级<3级者占4.76%(3/63),组间差异有统计学意义(P<0.05)。对照组MACE发生率为14.52%(9/62),研究组MACE发生率为3.17%(2/63),研究组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总出血率[6.45%(4/62)]与研究组[3.17%(2/63)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比伐芦定经外周静脉联合冠脉内给药应用于ACS患者PCI治疗中,可有效恢复心肌微循环的再灌注,降低MACE发生率,安全性较高。

替罗非班双途径给药对急性冠脉综合征患者PCI术后心功能及心肌灌注分级的影响

目的:观察替罗非班双途径给药在急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后的应用效果。方法:回顾性分析ACS患者98例,按照治疗方案不同分组,各49例。2组在给予相同常规用药方法基础上,对照组采用替罗非班单途径给药,观察组采用替罗非班双途径给药。比较2组治疗前及治疗1周后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、N-末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)],治疗20 min后心肌灌注分级,随访6个月后不良心血管事件(MACE)发生率,治疗前、治疗24 h后炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及肌钙蛋白(cTnT)水平。结果:治疗1周后观察组LVEF水平高于对照组[(57.49±4.83)%vs(51.64±4.05)%],LVEDD[(48.09±3.54)vs(52.73±4.17)mm]、LVESD[(33.62±2.11)vs(37.59±2.65)mm]、NT-ProBNP[(183.06±24.77)vs(307.49±50.64)pg·mL^(-1)]水平低于对照组(P<0.05);观察组心肌灌注分级中1级(12.24%)、2级(26.53%)发生率分别低于对照组(30.61%、48.98%),3级发生率(61.22%)高于对照组(20.41%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组MACE发生率(4.08%)低于对照组(18.37%,P<0.05);治疗24 h后观察组hs-CRP[(33.42±3.72)vs(38.63±4.16)mg·L^(-1)]、TNF-α[(324.67±51.06)vs(368.24±53.19)ng·L^(-1)]、cTnT[(0.54±0.11)vs(0.70±0.16)μg·L^(-1)]水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于替罗非班单途径给药,PCI术后进行双途径给药,能进一步提高ACS患者心功能、改善心肌灌注、炎症水平,可降低MACE发生率。

比伐芦定双途径给药在急性冠脉综合征PCI治疗患者中的应用

目的:探讨比伐芦定双途径给药在急性冠脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入(PCI)治疗患者中的应用。方法:回顾性分析2017-10~2019-03我院98例ACS患者临床资料,均行PCI治疗,根据治疗方案不同分为研究组(n=54)、常规组(n=44)。常规组采用比伐芦定外周静脉注射,研究组采用比伐芦定冠脉注射+外周静脉注射,统计比较两组溶栓试验血流分级(TIMI)、术前、术后4h凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]及不良心血管事件发生率。结果:研究组TIMI分级优于常规组(P<0.05);术后4h研究组PT、APTT、TT高于常规组(P<0.05);研究组不良心血管事件发生率3.70%低于常规组18.18%(P<0.05)。结论:比伐芦定双途径给药可改善ACS经PCI治疗患者TIMI分级及凝血功能,减少不良心血管事件发生。

美罗培南双途径给药在重症颅脑损伤术后颅内感染患者辅助治疗的效果评价

目的探讨美罗培南双途径给药在重症颅脑损伤术后颅内感染患者的治疗效果。方法选取我院2019年10月至2021年1月重症颅脑损伤术后颅内感染患者112例,按给药途径不同分为对照组(56例)、研究组(56例)。对照组采用静脉滴注给药,研究组采用静脉滴注+脑室内注射给药。观察2组总有效率、术后恢复指标(术后住院时间、体征稳定时间)、治疗前后脑脊液生化指标(白细胞计数、氯化物、葡萄糖)及颅内压、脑脊液相关因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽变化。结果研究组总有效率96.4%高于对照组80.4%(P<0.05);研究组术后恢复时间、体征稳定时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组氯化物、葡萄糖、颅内压、白细胞计数改善水平优于对照组(P<0.05);治疗后研究组TNF-α、IL-6、hs-CRP、脑钠肽低于对照组(P<0.05)。结论美罗培南双途径给药能有效降低重症颅脑损伤术后颅内感染患者颅内压,提高治疗效果,减轻炎症反应,促进病情恢复。

重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴hr-HPV感染的临床效果

目的探讨重组人干扰素α2b(rIFN-α2b)双途径给药治疗慢性宫颈炎(CC)伴高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取周口市第一人民医院收治的CC伴hr-HPV感染患者230例,应用摸球法随机分为2组:2组均行CO_(2)激光治疗,对照组115例采用皮损部位皮下注射rIFN-α2b治疗,研究组115例在对照组治疗基础上追加阴道置入rIFN-α2b泡腾片治疗。比较2组临床疗效、hr-HPV转阴率、激光后阴道出血时间和出血量、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及宫颈炎症复发率。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率、hr-HPV转阴率显著升高,激光后阴道出血时间和出血量显著减少(均P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且研究组治疗后上述指标水平升高更为明显(均P<0.05);与对照组比较,研究组宫颈炎症复发率显著降低(P<0.05)。结论rIFN-α2b双途径给药治疗CC伴hr-HPV感染疗效显著,且能有效降低宫颈炎症复发率。

氨溴索双途径给药在呼吸机相关性肺炎合并呼吸衰竭患者中的应用效果

目的观察氨溴索双途径给药在呼吸机相关性肺炎(VAP)合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法选取2017年6月至2019年12月河南科技大学第一附属医院收治的200例VAP合并呼吸衰竭患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和研究组,各100例。对照组接受静脉滴注美罗培南治疗,研究组在对照组基础上静脉滴注联合雾化吸入氨溴索治疗。统计比较两组临床疗效、临床指标(咳嗽消失时间、机械通气时间、体温恢复时间、肺部湿啰音消失时间)以及治疗前后呼吸功能指标[内源性呼气末正压(PEEPi)、呼吸道阻力、静态顺应性(Cst)]、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果研究组总有效率[94.00%(94/100)]高于对照组[83.00%(83/100)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组机械通气时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PEEPi、呼吸道阻力、Cst、SOD、MDA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PEEPi、呼吸道阻力、MDA低于对照组,Cst、SOD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索双途径给药运用于VAP合并呼吸衰竭患者治疗中,可提高治疗效果,改善临床症状,增强呼吸功能,缓解氧化应激反应。

美罗培南、万古霉素双途径给药辅助治疗颅脑损伤术后颅内感染的疗效分析

目的:探究美罗培南、万古霉素双途径给药辅助治疗颅脑损伤术后颅内感染患者的疗效。方法:选取2017年12月~2019年2月收治的颅脑损伤术后颅内感染患者84例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和参照组各42例。参照组给予美罗培南联合万古霉素静脉滴注治疗,研究组在参照组基础上给予万古霉素鞘内注射治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);两组治疗后血清C反应蛋白、白介素-6、脑脊液白细胞计数、颅内压水平均较治疗前明显降低,且研究组低于参照组(P<0.05);两组脑脊液蛋白质水平治疗前后组间、组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美罗培南、万古霉素双途径给药辅助治疗颅脑损伤术后颅内感染患者的效果确切,可有效抑制炎症反应,降低颅内压,安全性较高。

干扰素-α2b双途径给药与二氧化碳激光治疗对慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b(简称干扰素-α2b)双途径给药与二氧化碳(CO2)激光治疗对慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的疗效及其对病毒载量的影响。方法:选取2016年1月-2019年1月间收治的慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者280例资料,根据治疗方法不同将其分为观察组(n=140,重组人干扰素-α2b双途径给药与CO2激光治疗)和对照组(n=140,CO2激光治疗),治疗2周后评估两组患者的临床疗效、激光后情况(阴道出血时间、阴道出血量)和治疗后HR-HPV转阴率差异,以及治疗前后HR-HPV病毒载量的情况。结果:治疗2周后,观察组患者的总有效率(92.86%)高于对照组(65.71%)(P<0.05),阴道出血复常时间早于对照组,阴道出血量少于对照组(P<0.05);HR-HPV病毒载量测得值低于对照组(P<0.05);HR-HPV转阴率(86.43%)高于对照组(52.14%)(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2b双途径给药与CO2激光联合治疗慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者的疗效较为确切,缩短并减少激光后阴道出血时间及出血量,降低了HR-HPV病毒载量,提高其转阴率。

凉膈散汤双途径给药治疗重症急性胰腺炎患者的疗效评价

目的:分析凉膈散汤双途径给药治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法:回顾性采集2019年8月-2020年8月我院79例SAP患者的临床资料,根据患者及家属意愿按照治疗方法分组,其中35例采用常规西医综合治疗为西医组,44例在西医组基础上采用凉膈散汤双途径给药治疗为中西医组。比较两组疗效、中医证候积分、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、实验室指标水平[白细胞计数(WBC)、血淀粉酶(AMS)、尿AMS]及并发症。结果:中西医组总有效率(93.18%)高于西医组(77.14%)(P<0.05);治疗4周后,中西医组中医证候积分、APACHEⅡ评分低于西医组(P<0.05);中西医组腹痛缓解、胃肠减压、肠鸣音恢复、开放肠内营养时间短于西医组(P<0.05);治疗4周后中西医组WBC、血AMS、尿AMS水平低于西医组(P<0.05);中西医组并发症发生率为11.36%,低于西医组的37.14%(P<0.05)。结论:凉膈散汤双途径给药治疗SAP疗效显著,能改善临床症状及病情程度,调节实验室指标水平,降低并发症发生率。

胺碘酮双途径给药治疗快速房颤合并心衰患者的疗效评价

目的:分析胺碘酮双途径给药治疗快速房颤合并心衰患者的疗效。方法:选取洛阳市第一人民医院80例(2017-01~2018-12)快速房颤合并心衰患者作为研究对象,依照治疗方案不同分组,各40例。对照组接受胺碘酮静脉注射治疗,观察组接受胺碘酮静脉注射联合胺碘酮口服治疗,比较两组疗效、心功能[心率(HR)、左室射血分数(LVEF)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、不良反应。结果:两组总有效率对比,观察组92.50%较对照组70.00%高(P<0.05);治疗后,观察组HR较对照组低,LVEF较对照组高(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP较对照组低(P<0.05)。结论:胺碘酮双途径给药治疗快速房颤合并心衰,效果显著,能有效改善患者心功能,降低炎性因子水平,且安全性高。

头孢他啶双途径给药对高血压脑出血患者术后颅内感染的疗效及其对血肿改善及APACHE-Ⅱ评分的影响

目的:探究头孢他啶双途径给药对高血压患者脑出血术后颅内感染的疗效及其对血肿改善及APACHE-Ⅱ评分的影响。方法:选取2017年3月-2019年4月间收治的高血压脑出血术后颅内感染患者97例资料,按治疗方案不同将其分双途径给药组(n=49)和静脉滴注组(n=48);静脉滴注患者予以静脉滴注头孢他啶治疗,而双途径给药组患者则予以头孢他啶静脉滴注和鞘内给药治疗;比较两组患者用药后的临床疗效、血肿吸收时间和住院时间的差异,以及治疗前后病情程度(APACHEⅡ评分)评分值的变化情况。结果:双途径给药组患者用药后的总有效率(95.92%)高于静脉滴注组(75.00%()P<0.05);双途径给药组患者用药后血肿吸收时间早于静脉滴注组患者(P<0.05),住院时间均短于静脉滴注组患者(P<0.05);治疗后两组患者APACHE-Ⅱ评分值均下降,且双途径给药组患者的评分值低于静脉滴注组(P<0.05)。结论:采用头孢他啶双途径给药治疗高血压脑出血术后颅内感染患者的疗效优于单用静脉滴注,有效改善了病情,促进了血肿的吸收,提高了临床疗效。

无环鸟苷双途径给药联合IL-2治疗HSK

目的：研究无环鸟苷（ACV）双途径给药联合白细胞介素Ⅱ（IL-2）治疗单纯疤疹性角膜炎（HSK）的疗效及降低复发的作用。方法：将确诊的HSK患者随机分2组，治疗组35例在无环鸟苷双途径给药的同时联合IL-2全身应用。对照组30例用无环鸟苷滴眼剂点眼治疗，治愈后随访2年。结果：治疗组病程较对照组缩短（P〈O．01），随访结果显示：治疗组的复发率较对照组明显降低（P〈O．05）。结论：临床应用ACV双途径给药联合IL-2治疗HSK疗效明显，可缩短病程，降低复发率。

硬膜外双管法分段给药用于分娩镇痛的临床观察

目的 :探讨硬膜外双管法分段给药用于分娩镇痛的效果及对产程、母婴的影响。方法 :选择 30例 ASA ～ 级的足月初产妇行分娩镇痛为观察组 ;另选 30例条件相仿但不给分娩镇痛为对照组。观察组选腰1～ 2 及腰 4～ 5行硬膜外穿刺 ,分别向头端及尾端置管 3cm;局麻药用 0 .12 5 %罗比卡因和 2 μg/ ml芬太尼混合液。宫口开至 3cm时先向上管注药6～ 7m l,第一产程后期下管给药 7～ 8ml,再次追加剂量根据阻滞平面调节 ,控制平面在胸 10以下。用视觉模拟评分(VAS)评估镇痛效果。观察记录产妇的生命体征、产程时间、生产方式及新生儿 Apgar评分。结果 :观察组生命体征平稳。用药后 93.3%产妇无痛 ,仅 2例感轻微痛 ,与镇痛前比较 P<0 .0 1。观察组活跃期时间为 (96 .34± 6 2 .77) min短于对照组 (P<0 .0 1)。观察组第二产程时间为 (5 6 .15± 2 5 .70 ) min,对照组为 (5 3.83± 2 4 .81) m in,两组相比 P>0 .0 5 ;观察组新生儿出生后 1,5 min Apgar评分、生产方式与对照组比较亦无统计学差异。结论 :硬膜外双管法分段给药用于分娩镇痛效果确切 ,不影响产程及胎儿。

探讨重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴HR-HPV感染的疗效

目的探讨重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选取80例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,根据随机数字表法分为试验组与对照组,每组40例。试验组使用重组人干扰素α2b双途径给药治疗,对照组使用激光治疗。比较两组临床疗效。结果试验组总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组HR-HPV转阴率高于对照组,阴道出血时间短于对照组,阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组的CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者中使用重组人干扰素α2b双途径给药治疗,能够提高治疗效果,缩短激光后阴道出血时间,提高HR-HPV转阴率,改善免疫系统,提高生活质量。

双途径联合化疗肺癌胸腔积液的疗效观察

目的 观察应用双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 将 3 9例肺癌恶性胸腔积液患者随机分成 2组 ,治疗组 19例 ,采用PICC管 (外周穿刺中心静脉导管 )行胸腔闭式引流 ,8～ 48h内引流近乎消失后注入DDP 60～ 80mg ,术后d1～ 5予EP或NP方案化疗 1个周期 ,4周重复 ;对照组 2 0例 ,采用胸腔抽液 ,腔内注入DDP 60～ 80mg化疗 ,d4～ 9后重复 1次。结果 治疗组CR3 1 6% ( 6/19) ,有效率为 84 2 % ( 16/19) ;对照组CR 15 % ( 3 /2 0 ) ,有效率为 5 5 % ( 11/2 0 )。结论 双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效满意 ,安全、可靠 。

重组人干扰素α2b双途径给药联合冷冻对宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者p16和生存素表达的影响

目的探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)双途径给药联合冷冻对宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者p16及生存素(Survivin)表达的影响。方法选取2020年1月—2021年1月浙江义乌復元医院新科院区妇科收治的158例宫颈炎合并HPV感染患者分为对照组和观察组,每组各79例。对照组采用rhIFNα2b肌注途径联合冷冻治疗,观察组采用rhIFNα2b双途径给药联合冷冻治疗,包括rhIFNα2b注射液肌注和rhIFNα2b阴道拴阴道给药。对比分析两组症状恢复情况、机体免疫炎症相关指标水平、HPV-DNA水平、转阴率、p16、Survivin表达情况、临床疗效及复发情况。结果观察组各项症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=20.100,22.550,25.490,P<0.05)。观察组CD4+/CD8+高于对照组,IL-1β、IL-2低于对照组(t=5.135,18.890,27.750,P<0.05)。观察组HPV-DNA水平低于对照组(P<0.05)。观察组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。观察组p16、Survivin表达低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组宫颈炎复发率、HPV感染复发率均低于对照组(P<0.05)。结论rhIFNα2b肌注、阴道双途径给药联合冷冻疗法可显著改善宫颈炎合并HPV感染患者临床症状,促进HPV转阴,抑制机体免疫炎症反应、p16、Survivin表达,降低复发率,效果显著。

艾司奥美拉唑双途径给药联合奥曲肽静推治疗消化性溃疡合并上消化道出血患者的疗效评价

目的研究艾司奥美拉唑双途径给药联合奥曲肽静推治疗消化性溃疡合并上消化道出血患者的疗效评价。方法选取2021年6月至2022年8月我院收治的60例消化性溃疡合并上消化道出血患者,采用数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用奥曲肽静推治疗,观察组采用艾司奥美拉唑双途径给药联合奥曲肽静推治疗。比较两组临床疗效、平均止血时间、潜血转阴时间、出血量、输血量、治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)]、血清α防御素(DEFA)、内脂素(Visfatin)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)水平及不良反应。结果观察组总有效率90.00%高于对照组66.67%(P<0.05);与对照组比较,观察组平均止血时间、潜血转阴时间较短,出血量、输血量较低(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组TT、Visfatin、PT、CRP、APTT、TNF⁃α较低,Fib、DEFA较高(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司奥美拉唑双途径给药联合奥曲肽静推治疗消化性溃疡合并上消化道出血效果确切,可有效止血,减轻机体炎症反应,且安全性高。