双肾上腺皮质激素样激酶-1与细胞周期蛋白D1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨双肾上腺皮质激素样激酶-1（EgJLKl）与细胞周期蛋白D1（cyclin D1）在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S-ABC法检测59例结直肠癌组织和28例结直肠良性病变组织中DCI。K1及cyclinD1的表达及分布。结果：DCLK1及cyclin D1在结直肠癌组织中的表达明显高于结直肠良性病变组织，平均光密度值（AOD）为0．423±0．021及0．386±0．042；而在结直肠良性病变组织中其阳性反应的平均光密度值为0．267±0．053及0．21l±0．026，差异具有统计学意义。DCLK1及cyclinD1的阳性表达与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度和DUCKs分期无关，而与组织良性或恶性、肿瘤的大小及淋巴结转移相关。结论：结直肠癌组织中DCLKl及cyclinD1的高表达可能与结直肠癌的发生、发展、转移相关，可作为结直肠癌转移及预后监测的一项重要指标。

缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)在结直肠癌组织中的表达水平及其与肿瘤临床特征的相关性。方法选取2018年2月至2019年7月广西柳州钢铁集团有限公司医院收治的100例结直肠癌患者为研究对象进行回顾性研究。收集患者的临床资料,根据所有患者HIF-1α、DCLK1的免疫组化检测结果,分析两者的相关性及其与患者肿瘤相关临床特征的关系。结果HIF-1α和DCLK1阳性率分别为62.00%、43.00%。肿瘤肠壁侵袭程度深、发生淋巴结转移、肿瘤分化程度更低、TNM分期更低的患者,HIF-1α阳性率更高(均P<0.05),DCLK1阳性率也更高(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,结直肠癌组织中HIF-1α与DCLK1表达量评分呈正相关(r=0.572,P=0.029)。结论HIF-1α和DCLK1在结直肠癌疾病检测中阳性率较高,与肿瘤TNM分期晚、淋巴结转移等临床特征有关,HIF-1α与DCLK1均可能与结直肠癌的进展有关。

神经生长因子和双肾上腺皮质激素表达与儿童重型创伤性颅脑损伤预后的相关性

目的探讨神经生长因子(NGF)和双肾上腺皮质激素(DCX)与重型创伤性颅脑损伤患儿预后的相关性。方法 12例重型颅脑损伤患儿设为试验组,另纳入12例为排除脑膜炎进行腰椎穿刺的患儿设为对照组。脑损伤后2 h(T1)、48 h(T2)收集患儿脑脊液,采用双位酶免疫法测定NGF浓度,免疫印迹法分析DCX表达水平。治疗后6个月末使用格拉斯哥预后评分(GOS)对试验组患儿进行疗效评估,分析NGF、DCX与预后的关系。结果试验组T1时NGF水平明显高于对照组(P<0.01),T2时与T1时相比有显著增高(P<0.05)。T1时预后好与差的患儿NGF水平无显著差异(P>0.05),T2时预后好的患儿NGF水平高于预后差的患儿[(414.93±135.51)pg·mL^(-1)vs.(186.72±104.18)pg·mL^(-1),P<0.05]。对照组DCX表达始终保持在基础水平,试验组T1时预后好和预后差的患儿DCX水平无显著差异(P>0.05),T2时DCX水平分别为(2.25±0.41)ng·mL^(-1)和(0.11±0.04)ng·mL^(-1),有显著差异(P<0.05)。NGF和DCX之间有显著相关性,相关系数为0.76(P<0.05)。结论创伤性早期NGF和DCX上调的重度脑损伤患儿有较好的临床治疗效果,提示NGF和DCX有助于改善重型颅脑损伤的预后。

双肾上腺皮质激素样激酶1小分子抑制剂的研究进展

双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)的过表达与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,抑制DCLK1活性,可以有效发挥抗肿瘤作用,已经成为抗肿瘤药物研发的热门领域。目前已有多个DCLK1小分子抑制剂表现出优秀的体内外抗肿瘤活性,有望为肿瘤治疗提供全新策略。基于此,本文综述了DCLK1小分子抑制剂的发现、结构类型、结构优化、生物活性及作用机制等方面的研究进展,以期为开发基于DCLK1的新型抗肿瘤小分子抑制剂提供借鉴和参考。

非促肾上腺皮质激素依赖性双侧肾上腺大结节增生一例

患者,男,46岁。因“发现血糖升高半月”于2018年10月8日入院。患者半个月前因“高血压”于武汉科技大学附属孝感医院门诊就诊时查空腹血糖为7.3 mmol/L,餐后2小时血糖为12.1 mmol/L。近5年体重增加20 kg。既往史:高血压病史6年,起初给予“尼群地平片10 mg每日1次”口服降压治疗,血压控制不佳,后改为“美托洛尔缓释片47.5 mg每日2次口服、特拉唑嗪片2 mg每日2次口服、氨氯地平片2.5 mg每日1次口服、培哚普利片4 mg每日2次口服”四联降压治疗,自行监测血压波动于150~160/90~100 mmHg,最高可达190~200/110 mmHg。

非小细胞肺癌患者血清KLF5、DCLK1水平变化及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清Krüppel样因子5(KLF5)、双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)水平变化及其临床意义。方法选择NSCLC患者120例(观察组)、同期体检健康的志愿者120例(对照组),采集所有研究对象空腹肘静脉血,离心留取血清,采用ELISA法检测血清KLF5、DCLK1。分析血清KLF5、DCLK1水平与NSCLC患者临床病理特征的关系。NSCLC患者出院后定期随访3年,统计生存和死亡情况。采用Cox比例风险回归模型分析NSCLC患者死亡的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清KLF5、DCLK1水平对NSCLC患者死亡的预测价值。结果观察组血清KLF5、DCLK1水平均高于对照组(P均<0.05)。血清KLF5、DCLK1水平与TNM分期、组织分化程度和淋巴结转移有关(P均<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、肿瘤最大径及病理类型无关(P均>0.05)。随访3年,120例NSCLC患者存活86例、死亡34例,3年总生存率为71.67%(86/120)。Cox比例风险回归分析显示,血清KLF5、DCLK1水平升高是NSCLC患者死亡的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清KLF5、DCLK1水平单独和联合预测NSCLC患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.865、0.878、0.952,血清KLF5、DCLK1水平联合预测NSCLC患者死亡的AUC高于二者单独(P均<0.05)。结论NSCLC患者血清KLF5、DCLK1水平升高,并且二者水平升高为NSCLC患者死亡的独立危险因素;血清KLF5、DCLK1水平对NSCLC患者死亡均有一定预测价值,二者联合预测价值更高。

DCLK1、FOXC1在乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系

目的分析双皮质素样激酶1(DCLK1)、叉头框蛋白C1(FOXC1)在乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系。方法选取平煤神马医疗集团总医院病理科2020年1月至2022年12月行手术治疗的86例乳腺癌患者,选取所有患者乳腺癌组织标本,并另取距离癌组织5 cm的86例癌旁组织标本为对照,检测癌组织及癌旁组织中DCLK1、FOXC1的表达情况,分析表达特点,并分析DCLK1、FOXC1的表达与淋巴结转移的关系。结果癌组织中DCLK1、FOXC1阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。有淋巴结转移、T临床分期为T_(2)的患者癌组织中DCLK1、FOXC1阳性表达率高于无淋巴结转移、T临床分期为T_(1)患者(P<0.05);不同年龄、体重指数、肿瘤家族病史、疾病类型、病理组织分级、肿瘤部位的患者癌组织中DCLK1、FOXC1阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Phi相关分析结果显示,DCLK1、FOXC1表达与淋巴结转移、T临床分期呈正相关(Phi>0,P<0.05)。结论乳腺癌组织中DCLK1和FOXC1阳性表达率较高,且淋巴结转移、临床分期与DCLK1和FOXC1的表达密切相关。

缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达的影响

目的探讨中药复方缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织神经巢蛋白(Nestin)、双肾上腺皮质激素(DCX)、神经核蛋白(NeuN)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬芎滴丸(50mg/kg)给药组,线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),缺血30min再灌注,假手术组大鼠只结扎颈总动脉,不插栓。造模成功后对缬芎滴丸组大鼠灌胃给药,假手术组和模型组给予等量的蒸馏水。给药7d后采用免疫荧光染色技术观察缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达的影响。结果大鼠脑缺血半暗带组织Nestin表达量在假手术组为(18.67±0.58),模型组为(49.00±5.29),缬芎滴丸组为(105.67±3.51),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);DCX表达量在假手术组为(21.67±1.53),模型组为(61.00±4.36),缬芎滴丸组为(112.00±12.53),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);NeuN表达量在假手术组为(28.67±6.51),模型组为(46.00±4.36),缬芎滴丸组为(323.00±10.82),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论缬芎滴丸可能通过促进大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达,上调内源性神经发生,从而参与脑组织损伤修复过程。