先天性双胆总管畸形一例

先天性胆道畸形小儿以先天性胆总管闭锁常见,成年人以胆总管囊状扩张症多见,双胆总管畸形较为罕见,临床工作中较为罕见,术前、术中易误诊、漏诊,我院发现一例,特此报道。1患者资料患者,女,57岁,以＂反复上腹部疼痛不适20 d加重4 h＂入院,查体：全身皮肤、巩膜黄染,腹部平坦,未见蠕动波形,右上腹压痛,无反跳痛及肌紧张,墨菲氏征（＋）,入院后辅助检查：血常规、转氨酶、胆红素升高,淀粉酶、肿瘤标记物示正常.

先天性双胆总管畸形1例报告

胆总管畸形临床上新生儿以先天性胆总管闭锁多见，成年人以先天性胆总管囊性扩张多见，双重胆总管畸形临床罕见，屑先天胆道发育异常。先天性双胆总管畸形（Congenital double common bile duct malformation），又称胆总管隔膜，也可称主副胆总管，常继发结石。术前不易诊断。笔者发现1例．现结合文献复习报告如下。

经内镜逆行胰胆管造影术确诊双胆总管畸形一例

患者女，41岁，因“持续性上腹痛12h”收入我院外科。既往卵巢囊肿切除术史7年。入院后体格检查：体温37．2℃，血压128／87mmHg（1 mmHg=0．133kPa），急性病容，全身皮肤、巩膜无黄染，心肺查体（一），腹软，上腹压痛，拒按，无反跳痛及肌紧张，移动性浊音（一），墨菲征（一），麦氏点无压痛，肠鸣音3次／min。