脂肪醇聚氧乙烯醚AEO_(3)和双癸基二甲基氯化铵复配及性能

表面活性剂分子的复配体系往往比单一表面活性剂体系表现出更好的物化性能,因此得到广泛使用。将双癸基二甲基氯化铵DEQ和脂肪醇聚氧乙烯醚AEO_(3)分别按照不同质量比进行复配,详细考察了不同复配体系临界胶束浓度(cmc)、耐碱性、润湿性、乳化性、发泡性的变化情况。结果显示:复配体系表现出良好的协同效应。当复配比为1∶3时,cmc最低为1.46×10^(-5)mol/L,表面张力r_(cmc)达到最低值29.65 mN/m,表面吸附量Γ_(max)为3.01×10^(-10) mol/m^(2);当复配比为2∶1时,起泡性能优异,泡沫丰富,且稳泡性能达到88%,此对比单一的非离子表面活性剂AEO_(3)具有很大的改善;同时润湿性6.35 s明显高于非离子表面活性剂AEO_(3)。

聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵协同作用研究

目的:为了解聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵的协同作用。方法:采用悬液定量杀菌试验对聚六亚甲基双胍、双癸基二甲基氯化铵及聚六亚甲基双胍复方消毒剂的杀灭微生物效果进行了测试。结果:对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌作用1min的T/E值分别为42.60、3.75、4476.29。结论:聚六亚甲基双胍的杀菌效果明显好于双癸基二甲基氯化铵,聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵有协同杀菌作用。

加热对双癸基二甲基氯化铵杀灭细菌芽孢增效作用观察

为研究加热对双癸基二甲基氯化铵(一种双链季铵盐消毒剂)杀灭细菌芽孢的增效作用,采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室观察。结果,在常温(20℃)下,含双癸基二甲基氯化铵5000 mg/L的该双链季铵盐消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢基本无杀灭作用。将2500 mg/L该双链季铵盐消毒液加温至40℃作用120 m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>3.0;加温至60℃作用30 m in,杀灭对数值>3.0。将1250 mg/L该双链季铵盐消毒液加温至80℃作用60 m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>5.00。结论,双癸基二甲基氯化铵在常温20℃条件下不具有杀灭细菌芽孢作用,作用温度升到40℃以上即显示出杀灭细菌芽孢的效果,且随温度升高,杀灭芽孢速度加快。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与双癸基羟乙基甲基氯化铵复配性能研究

分别采用表面张力仪、紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜(TEM)测试了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE9C)与双癸基羟乙基甲基氯化铵(DEQ)复配体系的表面性能、稳定性和聚集行为。结果表明,复配体系具有明显的协同增效作用,当AE9C与DEQ的质量比为4∶6时,表面的饱和吸附量达到最大(2.15×10-10mol/cm2),极性头基所占的截面积最小(0.77 nm2),表面活性最强;复配体系具有很好的稳定性,AE9C与DEQ的质量比大于5∶5时,即使质量分数为10.0%也能形成稳定透明的溶液,且放置1个月不分层;AE9C与DEQ的质量比为4∶6,质量分数为4.0%时,形成的溶液具有一定的黏度,TEM测试发现溶液中存在无规排列的规则棒状聚集体。

双十八烷基二甲基氯化铵水溶液CMC值的测定

采用电导法和荧光法测定了阳离子表面活性剂—双十八烷基二甲基氯化铵(DODAC)的临界胶束浓度(CMC),在温度为14℃时,电导法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为5.24×10-5mol/L,荧光法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为9.67×10-5mol/L。

10%双烷基二甲基氯化铵水剂防治番茄晚疫病的效果

采用10％双烷基二甲基氯化铵水剂防治日光温室番茄晚疫病，田间试验结果表明：10％DDAC（C8-C10）水剂对番茄晚疫病具有较好的防治效果；其中10％DDAC（C8～C10）水剂1000倍液、600倍液的防治效果分别为76．48％、88．04％；10％DDAC（C8～C10）水剂600倍液的防治效果与标准对照药剂69％安克锰锌WP600倍液的防治效果（90．02％）无明显差异。

双癸基甲基氯化铵对舰艇表面及空气的消毒效果

目的了解双癸基甲基氯化铵消毒剂用于舰艇表面及空气消毒的效果,为该消毒剂的应用提供试验依据。方法以定量法直接进行微生物杀灭试验及模拟空气杀菌试验。结果以0.01%双癸基甲基氯化铵消毒液作用15 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率为99.99%;而以0.05%双癸基甲基氯化铵消毒液作用1 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率就达到100%。模拟空气杀菌试验10、20、30 min后,0.05%双癸基甲基氯化铵消毒液的杀灭率分别为84.1%、82.8%、88.9%。结论双癸基甲基氯化铵消毒液杀菌效果好、具有快速杀灭微生物的能力,是舰艇表面及空气消毒的理想消毒剂之一。

TLC扫描密度法定量及斑点面积半定量测定双十八烷基二甲基氯化铵

本文介绍用TLC测定样品中双十八烷基二甲基氯化铵的含量，经与常用的高氨酸滴定法相比，斑点面积的标准曲线法和计算法的最大误差分别为-13.5％及-6％，而扫描密度法则为±5％。

双十八烷基二甲基氯化铵水溶液的性质

采用动态光闪射、透射电子显微镜、流变仪等手段初步探讨了双十八烷基二甲基氯化铵(TA-100)水溶液内部胶束大小、形貌以及溶液的流变性质,借助偏光显微技术观察了TA-100表面活性剂形成的各相异性水溶液的液晶织构。研究发现,溶液中表面活性剂聚集体的平均粒径、溶液流变性质随表面活性剂的质量分数发生规律性变化,TA-100本身两个相对较长的疏水链导致其所形成的聚集体疏水作用较强,有利于进一步有序排列,从而导致较低表面活性剂质量分数下十字花纹理层状液晶的生成。

新一代杀菌剂双C_(8～10)烷基二甲基氯化铵

本文介绍了国外季铵盐杀菌剂的研究开发进展情况,对几代季铵盐杀菌剂的性能进行了比较。第三代产品杀菌性能良好,而由它与第一代产品复配得到的第四代产品,具有特别优异的性能;同时简介了国内该产品的发展情况。

双十八烷基二甲基氯化铵活性物含量的紫外-可见光度法测定

采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)法,通过实验获得了甲基橙(MO)与双十八烷基二甲基氯化铵(DDAC)相互作用、在415 nm附近产生的一个新的强吸收峰。运用该结果对作为表面活性剂、水处理杀菌剂的DDAC样品进行了活性物含量的无有机溶剂萃取、水相直接可见光度法测定。结果表明,该方法的标准曲线线性回归的相关性好、区间宽,实验操作简便、快速,实验结果的相对标准偏差、测定均值相对误差均显著好于四苯硼钠化学滴定法。

容量法测定双烷基二甲基氯化铵

双烷基二甲基氯化铵是用途广泛的阳离子表而活性剂，它通常是用双烷基甲基叔胺或双烷基仲胺与氯化铵反血而制得，其分子式为[R2N（CH3）2]CL^＋，R为C12H25——C18H37。

二甲双胍治疗糖尿病67例的疗效观察及对同型半胱氨酸及甲基丙二酸水平的影响

目的:探讨二甲双胍治疗糖尿病的疗效及对同型半胱氨酸(Hcy)、甲基丙二酸(MMA)水平的影响。方法:选取2014年1月—2016年5月期间我院确诊治疗的糖尿病患者134例,依据随机分配原则分为二甲双胍组和对照组各67例,对照组患者予以常规治疗,二甲双胍组患者在此治疗基础上给予二甲双胍治疗,统计分析所有患者治疗效果以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平,并采用生化分析仪检测血清中Hcy、MMA、维生素B_(12)(VitB_(12))水平。结果:二甲双胍组患者治疗有效率、MMA、TC、TG、HDL、LDL水平明显高于对照组(P<0.05),而血清中Hcy、VitB_(12)水平则明显低于对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍可有效提高糖尿病治疗的疗效并改善患者血清中Hcy、血脂水平,但可引起MMA水平升高,具有导致多系统损害的风险,应同时给予VitB_(12)治疗。

合成双棉籽油基二甲基氯化铵新工艺的研究

双脂肪烷基季铵盐类产品是一种性能优良的织物柔软剂。在烷基链中引入不饱和键,经处理后织物的亲水性得到提高。以棉籽油基伯胺为原料合成了棉籽油基仲胺,再将棉籽油基仲胺季铵化,合成了双棉籽油基二甲基氯化铵。经放大实验,产品具有优良的柔软性,且具有更好的织物润湿性和生物降解性。

双癸基二甲基羧酸铵反离子碳链长度对其表面活性和应用性能的影响

通过对不同反离子碳链长度(n=2,4,6,8,10,12)的双癸基二甲基羧酸铵的表面活性及泡沫性能、乳化性能和润湿性能进行测定,探讨反离子碳链长度对季铵盐表面活性剂的表面活性及应用性能的影响。结果表明:随着反离子碳链长度(n=2,4,6,8,10,12)的增加,双癸基二甲基羧酸铵的表面活性逐渐增强,其临界胶束浓度(cmc)逐渐减小,最低表面张力(γcmc)先降低后升高,当反离子碳链长度n=10时,γcmc达到最低,降低水表面张力20 m N/m的效能(pc20)逐渐增大,饱和吸附量(Гtotal)逐渐增大,单个分子占有面积(Am)逐渐减小;泡沫性能和乳化性能均随着反离子碳链长度的增加先增强后减弱;润湿性能随着反离子碳链长度的增加而逐渐增强。

3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷的合成及表征

以双氰胺和3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)为原料,在酸性条件下进行加成反应,经分离提纯并干燥得到白色颗粒状固体产物,并通过红外光谱谱图和核磁图谱对产物进行表征,表明产物为3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷(DGDM)。通过设计正交试验对反应条件进行优化,实验结果表明:反应温度140℃,反应时间9h,n(DMDC):n(双氰胺)=1:2.1,反应产率最高为81.3%。

二甲双胍抑制赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1介导的卵巢癌细胞增殖和迁移

目的:探讨二甲双胍抑制卵巢癌细胞增殖和迁移的可能分子机制。方法:用不同浓度二甲双胍(0、5、10和20 mmol/L)处理卵巢癌HO8910和SKOV3细胞,EdU和迁移实验检测细胞增殖和迁移能力;免疫印迹和qRT-PCR检测细胞内赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)蛋白及mRNA表达水平;免疫印迹检测PI3K/AKT信号通路蛋白表达水平。建立诱导型稳定敲低LSD1的卵巢癌HO8910和SKOV3细胞株,经10 mmol/L二甲双胍处理,通过EdU和迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力。结果:与对照组相比,不同浓度二甲双胍处理组细胞增殖和迁移能力明显降低(P均<0.01),LSD1蛋白表达水平明显降低,LSD1特异性底物H3K4me2蛋白表达水平明显升高(P均<0.01);PI3K/AKT信号通路蛋白PI3K和p-AKT表达水平明显降低(P均<0.01)。二甲双胍处理和敲低LSD1后,细胞增殖和迁移能力均显著降低(P<0.05)。结论:二甲双胍可能通过抑制PI3K/AKT通路下调LSD1蛋白表达,从而抑制卵巢癌细胞增殖与迁移。

糖尿病二甲双胍治疗中维生素B12与甲基丙二酸水平的变化分析

目的分析糖尿病二甲双胍治疗中维生素B12与甲基丙二酸水平的变化。方法采用回顾性方法分析,选取该院自2012年7月—2014年7月间接诊的63例糖尿病患者的临床资料,所有患者均给予二甲双胍治疗,比较治疗前后维生素B12与甲基丙二酸水平。结果治疗前,维生素B12水平(373.52±22.63)nmol/L、甲基丙二酸(35.13±12.36)pg/m L;治疗后,维生素B12水平(336.52±21.52)nmol/L、甲基丙二酸(40.52±9.63)pg/m L。治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者服用二甲双胍可有效降低维生素B12水平,升高血清甲基丙二酸水平,有效降糖,提高患者生活质量,值得临床推广应用。