双胸蚓溶栓酶抗实验性缺血性脑损伤的作用

为寻求双胸蚓溶栓酶抗缺血后再灌流脑损伤的作用,夹闭沙土鼠双侧颈总动脉致前脑缺血后再灌流性脑损伤.用HRP逆行追踪法在光镜下观察丘脑内标记细胞.结果表明:实验组15例150张切片中丘脑标记细胞总数为2221个,平均每张切片为14.8个.对照组15例150张切片中丘脑标记细胞总数为838个,平均为5.59个.两组丘脑内各核群标记细胞的数量差异非常显著.说明双胸蚓溶栓酶对缺血后损伤的脑组织有明显的保护作用.

用Folin-酚试剂法测定双胸蚓溶栓酶活性

蚯蚓溶栓酶活性测定,目前国内多采用纤维蛋白平板法。该法虽能比较溶栓酶对底物纤维蛋白溶解情况,但作为定量检查,人为误差较大,且很难摸准正比线性范围。以酪蛋白为底物紫外法,操作虽简便,但测定蛋白灵敏度较低。本文以酪蛋白为底物对双胸蚓溶栓酶(bimastos throm-bolytic enzyme,BTE)的研究完全符合酶反应动力学。

双胸蚓溶栓酶对体外培养的WISTAR胎鼠大脑神经元突起生长的影响

目的：探讨双胸蚓溶栓酶对神经元突起的影响及其作用机制。方法：应用神经元细胞体外培养技术观察了１～１０ ｄ内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的 Ｗｉｓｔａｒ胎鼠大脑神经元突起的生长发育过程。结果：不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形态与增长均有影响。结论：双胸蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经元突起的生长发育有促进作用。

双胸蚓溶栓酶对胎鼠大脑皮层神经细胞生长发育的作用

为探讨双胸蚓溶栓酶对神经细胞的影响及其作用机制，我们应用神经细胞体外培养技术观察了１至３０日内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的Ｗｉｓｔａｒ胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示：不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经细胞突起的数量和长度以及轴索的形成与增长均有影响。

对长期冷藏保存的双胸蚓溶栓酶活性分析

目的探讨双胸蚓属蚯蚓体内提取的溶栓酶保存与稳定性。方法采用Folin-酚试剂法,对4℃冷藏保存220个月的溶栓酶制剂的酶活性测定,并观测对人实验性血凝块的溶解作用。结果 4℃冷藏保存220个月的溶栓酶制剂的活性为55.1 U/ml;完全溶解(30±5)mg血凝块的时间为(4.3±0.8)h,与冷藏保存初酶活性测定值和溶解血凝块时间变化在10%左右。结论发现在4℃保存的溶栓酶制剂能持续较长时间,提示该溶栓酶具有较强的稳定性。

双胸蚯蚓溶栓酶对大鼠血栓形成及血液流变学的影响

双胸蚓溶栓酶不同剂量静脉给药对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用。8u/kg和16u/kg时其抑制率分别为36.62％和43.62％。通过对血液流变学3项指标的对照观察,结果表明双胸蚓溶栓酶能够使聚集的血小板解聚,降低血液粘度,加速血流,促进微小血管扩张,从而改善血液循环及增加血流量,为临床用药提供了一定的依据。