双胸蚯蚓溶栓酶对沙土鼠缺血额叶皮质超微结构及离子的影响

采用结结扎沙土鼠双颈总动脉20分钟后恢复血流制作脑缺血再灌注模型.应用透射电镜对额叶皮超微结构进行观察,并采用电镜能谱技术对神经元随机检测Na^+、Ca离子含量.探讨双胸蚯蚓溶栓酶对额叶皮质神经元的影响.结果:缺血的对照组神经元Na^-明显增高达16.43.而缺血后腹腔注入双胸蚯蚓溶栓酶的实验组显著下降为13.02,接近正常组的11.47;Ca正常组为1.03,对照组增高达3.81,而实验组下降为2.44.同时,实验组超微结构的损伤性改变明显轻于对照组.

双胸蚯蚓溶栓酶对体外培养大脑神经细胞的影响

以体外培养的大白鼠大脑皮层神经细胞为实验材料，在不同时程内，通过观察细胞生长状态和突起长度以及测定培养液中肌酸激酶的活性，探讨双胸蚯蚓溶栓酶对大脑神经细胞的影响。结果表明，实验组细胞长势、突起长度以及培养液中肌酸激酶的活性均优于对照组，差异显著。提示该酶对大脑神经细胞具有保护和促进生长的作用。

双胸蚯蚓溶栓酶对沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_1α的影响

应用放免分析技术测定沙土鼠脑缺血再灌注模型脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量,并用干湿重量法测定脑组织含水量。结果显示双胸蚯蚓溶栓酶能明显降低沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET和TXB_2的含量,减少脑组织含水量。提示双胸蚯蚓溶栓酶对缺血性脑损伤起保护作用。

双胸蚯蚓溶栓酶对沙鼠缺血额叶皮质超微结构及离子的影响

采用结扎沙土鼠双颈总动脉20分钟后恢复血流制做脑缺血再灌注模型。应用透射电镜对额叶皮质超微结构进行观察,并采用电镜能谱技术对神经元随机检测Na~十Ca~卄等离子含量。结果表明,缺血的对照组神经元Na~十明显增高达16.43,而缺血后腹腔注入双胸蚯蚓溶栓酶的实验组显著下降为13.02,接近正常组的11.47;Ca~卄正常组为1.03,对照组增高达3.81,而实验组下降为2.44。同时实验组超微结构的损伤性改变明显轻于对照组。

双胸蚯蚓溶栓酶抗缺血性脑损伤作用的实验研究

用沙土鼠30只,随机分为两组,夹闭双侧颈总动脉致前脑缺血后再灌流性脑损伤。两组均于右侧大脑皮质体感区注入25％HRP 20μl。实验组动物腹腔注射双胸蚓溶栓酶(bimastos thrombolytic enzyme,BTE)10ml,而对照组动物腹腔注射生理盐水10ml。心脏灌流固定,取材,冰冻切片,行TMB法呈色反应,光镜下观察。结果表明:实验组15例150张切片中丘脑标记细胞总数为2221个,平均为14.8个;对照组15例15O张切片中丘脑标记细胞总数为838个,平均为5.59个,两组差异非常显著(P<0.01)。

双胸蚯蚓溶栓酶对胎鼠大脑神经细胞生长发育的作用

为了探讨双胸蚯蚓溶栓酶对神经细胞的影响及其作用机制,应用神经细胞体外培养技术观察了1—30日内在不同剂量双胸蚯蚓溶栓酶作用下的Wis-tar胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示,不同剂量溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形成和发展均有影响,表明双胸蚯蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经细胞的生长发育有促进作用。