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双水杨醛亚胺双核镍(Ⅱ)配合物降冰片烯加成聚合的研究 被引量:5
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作者 张东恒 介素云 +4 位作者 张天柱 侯俊先 李伟 赵东风 孙文华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期758-762,共5页
A series of bridged ligand 4,4′-methylene-bis [2,6-dialkyl-N-(2-phenylmethylene)-anil] was efficiently synthesized by the condensation reaction of 4,4′-methylene-bis(2,6-disubstituted aniline) and salicyl aldehyde.T... A series of bridged ligand 4,4′-methylene-bis [2,6-dialkyl-N-(2-phenylmethylene)-anil] was efficiently synthesized by the condensation reaction of 4,4′-methylene-bis(2,6-disubstituted aniline) and salicyl aldehyde.They easily coordinated with Ni (Ⅱ) to form the title complexes,which were characterized by IR spectroscopy and elemental analysis.The complexes show good activities for vinyl polymerization of norbornene with methylalumoxane (MAO) as co-catalyst.The variations of complexes and catalytic parameters were investigated along with viscosimetric measurement of resultant polynorbornenes. 展开更多
关键词 水杨醛亚核镍配合 降冰片烯 加成聚合 2-羟基苯甲醛 甲基铝氧烷 冰醋酸 催化剂 对甲苯磺酸 助催化剂
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以双水杨醛缩二亚丙基三胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高氯酸根离子选择性电极的研究 被引量:2
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作者 刘艳 柴雅琴 +1 位作者 袁若 徐岚 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期247-251,共5页
报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为... 报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8×10-6~1×10-1mol/L,斜率为59 4mV/dec,检测下限为5×10-6mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理并将电极用于花炮中高氯酸根离子的检测,结果满意. 展开更多
关键词 水杨醛缩二亚丙基三配合 离子选择性电极 高氯酸根离子 电位响应 电极电位
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芴基双核α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合
3
作者 杨博 杨雨富 +4 位作者 孙亚楠 郭扬 单振国 王笑海 董颖 《弹性体》 CAS 2020年第3期16-19,共4页
合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进... 合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进行精确控制。以C4催化剂研究了主催化剂浓度、n(Al)/n(Ni)和聚合反应压力对催化剂活性、支化度和聚合物的相对分子质量的影响,并得到了该催化剂较佳的聚合条件。 展开更多
关键词 乙烯聚合 支化聚乙烯 后过渡金属催化剂 芴基核α-二亚配合
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双齿杂环胺酞花菁铁(Ⅱ)盐配合物的吸收谱分析及电导
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作者 赵尚勃 郑芊 谢军楷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第9期842-845,共4页
假设双齿杂环胺酞花菁铁(Ⅱ)盐配合物(FePcL)_n具有D_(4h)对称性。通过对其吸收谱分析,得到了晶场参量D_q和配合物结构间的关系,从而关联观测电导值和配合物结构。在谱分析中利用了减少可调参量数目的技巧,以增加理论分析的可靠性。
关键词 酞花菁铁盐 双胺配合物 吸收谱
全文增补中
双草胺酸钴配合物选择性催化氧化醇类的研究
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作者 蒋雪梅 谌兴华 +1 位作者 潘鑫 吕汪洋 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2017年第4期592-597,共6页
在过氧乙酸活化下,双草胺酸钴配合物([CoⅢ(opba)]-)凭借稳定的化学结构和良好的催化活性,能够在不加入共氧化剂和有机溶剂的条件下氧化苯甲醇类化合物成为醛/酮,选择性达到100%,该催化剂甚至能够偶联初级醇与次级醇成为烯酮。这些反应... 在过氧乙酸活化下,双草胺酸钴配合物([CoⅢ(opba)]-)凭借稳定的化学结构和良好的催化活性,能够在不加入共氧化剂和有机溶剂的条件下氧化苯甲醇类化合物成为醛/酮,选择性达到100%,该催化剂甚至能够偶联初级醇与次级醇成为烯酮。这些反应过程可能为高价钴氧活性种机理,并由于[CoⅢ(opba)]-生成的活性位点具有亲核性,使得该体系对苯环对位带有吸电子基团的苯甲醇类化合物的转化率较高。另外,苯环带有供电子基团的醛类加快了偶联反应的进行,同时降低了反应体系中醛/酮的含量,从而提高了醇类转化率。 展开更多
关键词 选择性氧化 钴-氧活性种 醇类偶联 酸钴配合
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含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯共聚的研究 被引量:2
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作者 李蓉 刘东兵 +2 位作者 孙涛 何雪霞 傅聪智 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期468-470,共3页
合成了两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物A和B.分别考察了均相条件下以MAO为助催化剂两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯的共聚性能,研究了在相同的反应条件下1-己烯单体加入量的变化对共聚活性和共聚物性能的影响.结果表明... 合成了两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物A和B.分别考察了均相条件下以MAO为助催化剂两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯的共聚性能,研究了在相同的反应条件下1-己烯单体加入量的变化对共聚活性和共聚物性能的影响.结果表明五氟取代的配合物A的共聚活性高达26.6 ×106·g/(mol·h),单氟取代的配合物B的共聚活性最高达到11.8×106g/(mol·h),B对聚合物支化度的调节要优于A. 展开更多
关键词 (苯氧基亚)Zr配合 乙烯 1-己烯 共聚性能
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动力学光度法测定二乙三胺铜(Ⅱ)配合物催化水解NA酯
7
作者 陈华梅 岳凡 +2 位作者 杨立新 钟梅 王吉德 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第4期727-731,共5页
p H电位法测定了二乙三胺的质子化常数及其铜 ( )配合物的稳定常数并得到其物种分布图。在 p H=7.7— 9.1范围内 ,于 4 0 2 nm处动力学光度法测定了配合物催化对硝基苯酚醋酸酯 (NA)的水解动力学。催化水解速率对底物 (NA)及配合物浓度... p H电位法测定了二乙三胺的质子化常数及其铜 ( )配合物的稳定常数并得到其物种分布图。在 p H=7.7— 9.1范围内 ,于 4 0 2 nm处动力学光度法测定了配合物催化对硝基苯酚醋酸酯 (NA)的水解动力学。催化水解速率对底物 (NA)及配合物浓度均呈一级反应 ,水解反应遵循速率方程 d C/ dt=(kobs CCu L 2 +k OH[OH-]+k0 ) CNA,催化反应受酸碱平衡控制 ,Cu(dien) (OH) + 为双功能催化剂的催化型体。 展开更多
关键词 水解酶 (二乙三)铜(Ⅱ)配合 动力学光度法
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双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合 被引量:2
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作者 孙争光 祝方明 林尚安 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期516-519,共4页
研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、... 研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。 展开更多
关键词 配合 甲基铝氧烷 苯乙烯 聚合 后过渡金属催化剂 无规聚苯乙烯
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一种新的铕配合物Eu(BTI)_3DPPZ的合成及光致发光 被引量:3
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作者 肖尊宏 朱淮武 +1 位作者 陈卓 樊金华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期359-360,370,共3页
合成并表征了可溶性双(硫代磷酰基)亚胺铕配合物Eu(BTI)3DPPZ,在挥发性溶剂中具有好的溶解性,TG表明它具有较高的热稳定性。在345nm的激发波长下,Eu(BTI)3DPPZ的最强发射波长在612nm,这是铕离子的特征发射谱线,归属于5D0→7F2。从发光... 合成并表征了可溶性双(硫代磷酰基)亚胺铕配合物Eu(BTI)3DPPZ,在挥发性溶剂中具有好的溶解性,TG表明它具有较高的热稳定性。在345nm的激发波长下,Eu(BTI)3DPPZ的最强发射波长在612nm,这是铕离子的特征发射谱线,归属于5D0→7F2。从发光强度来看,Eu(BTI)3DPPZ的光致发光产生了较强的红光。 展开更多
关键词 (硫代磷酰基)亚配合[Eu(BTI)3DPPZ] 热稳定 溶解性 光致发光
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双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷(MAO)催化苯乙烯聚合研究
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作者 王媛媛 高俊珊 《广州化工》 CAS 2017年第19期25-28,共4页
研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能... 研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能。考察了各种聚合条件如温度、Al/Ni摩尔比、单体浓度和反应时间对苯乙烯聚合的催化活性、单体转化率、聚苯乙烯分子量及分子量分布的影响。研究结果表明:1/MAO和2/MAO两个催化体系对苯乙烯聚合具有较高的催化活性,在0.73×10~5~8.18×10~5g PS/(mol Ni·h)之间;所得聚苯乙烯(PS)的重均分子量在6.76×10~3~12.97×10~3g/mol范围内,分子量分布在2.0左右。通过IR、~1H NMR和^(13)C NMR分析表明,所得的聚合物为无规聚苯乙烯。 展开更多
关键词 吡唑亚配合 甲基铝氧烷(MAO) 苯乙烯 无规聚苯乙烯
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双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷催化降冰片烯的聚合 被引量:5
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作者 王媛媛 祝方明 林尚安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1684-1688,共5页
合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合... 合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了各种聚合条件,如温度、Al/Ni摩尔比及催化剂浓度对降冰片烯的催化效率、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响.研究结果表明,Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯聚合具有较高的催化效率,可达到105g PNBE/(molNi)数量级,所得聚降冰片烯(PNBE)的重均分子量在105以上,分子量分布指数在2左右.聚合产物的1H NMR和FTIR谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的. 展开更多
关键词 吡唑亚配合 聚降冰片烯聚合 乙烯基加成聚合
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二亚胺镍与双(水杨醛亚胺)二氯化锆体系的链穿梭聚合 被引量:1
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作者 高榕 苑泽华 +4 位作者 刘东兵 李岩 赖菁菁 李昕阳 顾元宁 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2020年第3期6-10,共5页
以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分... 以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分子质量及结晶性能进行表征。结果表明:以甲苯为溶剂,乙烯压力为1.0 MPa,n(MAO)∶n(Cat A+Cat B)为1000,其中,n(Cat A)∶n(Cat B)为1时,可制备具有较高"软段"含量的乙烯嵌段聚合物。 展开更多
关键词 聚乙烯 α-二亚镍(Ⅱ)配合 水杨醛亚二氯化锆配合 链穿梭聚合
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