类杯芳烃孔穴桥联双芘分子开关化合物

利用构型可变的分子开关类杯芳烃孔穴化合物(Cavitand)作为母体,合成了2种具有不同臂长的双芘Cavitand化合物.在室温及中性状态下,2种双芘Cavitand化合物均可检验出分子内激基复合物荧光,其中短臂双芘Cavitand化合物的荧光明显强于长臂Cavitand化合物.经三氟乙酸酸化后,2种双芘化合物的分子内激基复合物荧光消失;而继续使用碱中和至中性,则荧光恢复.这个荧光出现-消失-出现的过程验证了Cavitand母体化合物分子构型闭合-打开-闭合可有效调控分子激基复合物荧光开关过程.此外,通过高斯计算模拟了2种化合物的理论分子构型,发现长臂双芘化合物在Cavitand母体构型处于闭合状态时2个芘基团重叠部分较少是其分子内激基复合物荧光较弱的关键原因.

基于自组装的纳米材料双芘的原位构筑、转化和生物效应研究

由于预自组装纳米材料的超结构和性能在复杂的生理状态下会发生变化，我们提出了一种新的“体内自组装”策略．即在体内原位构筑自组装纳米材料来代替预组装纳米材料．为了实现和研究体内自组装，开发了双芘建筑模块，该建筑模块组装成纳米材料时伴随着荧光的增强，可用于“观察”自组装过程及最终的自组装纳米材料．本文总结了双芘建筑模块用于体内自组装的优势，系统地介绍了体内自组装的策略．同时探讨了基于体内自组装和转化的双芘材料的生物效应和诊断治疗应用，并展望了双芘自组装纳米材料的未来发展前景．

双(1-芘基)吖嗪的合成及其金属离子识别性能测试

采用1-芘甲醛和水合肼在二甘醇二甲醚和乙醇混合溶剂中合成具有荧光探针的双(1-芘基)吖嗪分子。将该配体与不同金属离子溶液配合,发现该荧光探针对Cu^(2+)具有良好的选择性,最低检出限为10^(-8)mol/L。

一种基于1,8-双取代芘的荧光探针对Cu^(2+)和焦磷酸根的接力识别

以1,8-二乙炔基芘和8-氨基喹啉为原料,通过click反应合成了一种双取代芘荧光探针L,表征了其结构.探针L可以在THF/H_2O(V∶V=1∶1,HEPES,1×10^(-2) mol/L,p H=7.4)中快速识别Cu^(2+),其他离子没有干扰.Job’s实验和高分辨质谱证明L与Cu^(2+)的结合计量比为1∶1,密度泛函理论计算表明L与Cu^(2+)形成了多元配合物.此外,L-Cu^(2+)对PPi具有良好的选择性和灵敏度,且响应快速,其检测限可达到6.32μmol·L^(-1),有潜在的应用价值.