双花千里光总黄酮的提取工艺优化及其抗氧化活性

优化双花千里光总黄酮的提取工艺,并对其总黄酮粗提物进行抗氧化活性研究。在单因素实验的基础上,利用正交实验优化总黄酮最佳提取工艺,考察提取温度、提取时间、液固比、乙醇浓度对总黄酮含量的影响。利用Fenton反应和Smirnoff的方法分别测定总黄酮还原能力和清除羟基自由基能力。结果显示:总黄酮的优化提取工艺是,提取温度90℃、提取时间2 h、液固比30∶1(mL∶g)、乙醇体积分数70%。总黄酮粗提物在一定浓度内具有较强的清除羟基自由基能力。

藏药双花千里光中绿原酸的分离纯化及结构鉴定

目的从藏药双花千里光中首次提取出绿原酸,并鉴定其结构.方法利用70%乙醇对藏药双花千里光药材粉末回流提取,再经过不同溶剂对浸膏进行萃取.将正丁醇相利用正相色谱柱进行分离纯化.通过TLC(254 nm)以及液相色谱-质谱联用等技术,检测其未知化合物的结构.结果检测出未知化合物一个,甲醇重结晶为淡黄色粉末.经红外、紫外、高分辨质谱及核磁共振谱等分析手段鉴定为绿原酸.结论运用正相色谱法从藏药双花千里光中提取绿原酸成分切实可行,为研究藏药双花千里光的主要药效成分做出前期准备.

双花千里光花精油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对西藏药用植物双花千里光的花精油进行化学成分分析,共分离出100余个峰,鉴定出其中73个化合物,其含量占精油总量的89%以上。该花精油的成分主要为单萜、倍半萜和脂肪酸及其酯,其中大于2%的成分共有12个,占精油总量的约70%。

双花千里光中总黄酮含量测定

建立双花千里光总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,总黄酮浓度在0.0190-0.0480 mg/mL范围内,吸光度与浓度具有良好的线性关系.双花千里光中总黄酮含量为11.37%,该方法精密度RSD=1.11%,稳定性RSD=1.05%,重现性RSD=0.90%,平均回收率为101.48%,其对应RSD=1.89%.本含量测定方法操作简单、准确性好、精密度高、稳定性好,可用于双花千里光中总黄酮含量测定.

双花千里光中一个新的艾里莫芬烷型倍半萜

利用多种色谱技术对藏药双花千里光Senecio dianthus地上部分95%乙醇浸提物进行分离纯化,共得到5个化合物,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为:艾里莫芬-9(10),7(11)-二烯-8-酮-12-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为双花千里光苷A(1),5,7,4'-三羟基-黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),芦丁(5)。其中,化合物1为新化合物,化合物2,4,5均为首次从双花千里光中分离得到。

双花千里光中黄酮类成分的研究

目的研究双花千里光中的黄酮类成分。方法用色谱法分离化合物,光谱法鉴定结构。结果从双花千里光中分得5个黄酮及1个酚类化合物,鉴定为槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷和咖啡酸乙酯。结论化合物均为首次从该植物中分得。

双花千里光中一个新的呋喃骈雅槛蓝烷型倍半萜

从藏药双花千里光中分离得到2个倍半萜类化合物,经过HR-ESIMS,1D和2D NMR等光谱技术,将上述化合物鉴定为6-oxo-9α-angloyloxy-10βH-furanoeremophilane(1)和spiroeuryolide(2).化合物1为新的呋喃骈雅槛蓝烷倍半萜.同时,对文献报告中化合物2的13C NMR数据进行了纠正.

HPLC法同时测定藏药双花千里光中6个化学成分的含量

目的:建立同时测定藏药双花千里光中的绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、烟花苷和紫云英苷6个化学成分含量的HPLC方法。方法:双花千里光药材用70%乙醇-水提取;以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～2 min,0→16%A;2～6 min,16%A→15%A;6～8 min,15%A;8～13 min,15%A→20%A;13～16 min,20%A→25%A;16～19 min,25%A→20%A;19～26 min,20%A→30%A),检测波长为360 nm。结果:所测6个化学成分在所取质量浓度范围内的线性关系均良好,r值都大于0.999 0;精密度、重复性和稳定性良好;平均回收率为96.1%～99.4%,RSD为0.84%～1.8%;6个化学成分绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、烟花苷、紫云英苷的含量测定结果分别为1.75%、1.26%、0.86%、1.20%、0.57%、1.29%。结论:建立的HPLC方法可用于同时测定双花千里光药材中6个化学成分,可为藏药双花千里光药材的质量控制提供一定的参考。