复方双花口服液抗菌作用研究

用复方双花口服液对体内外抗菌作用进行研究。研究使用多株（３０～５０）临床分离菌株作为试验菌株，以半数抑菌浓度判定抗菌作用强度，同时以细菌感染的小白鼠脓肿模型进行体内试验。实验结果应更接近于临床情况。

复方双花口服液治疗急性扁桃腺炎临床疗效观察

复方双花口服液主要成分为金银花、穿心莲等。临床用于治疗急性扁桃体腺炎１００例，总有效率为９９．０４％；显效９７例，显效率为９６．０４％，对照组（银黄口服液）５３例，总有效率为５４．７２％，显效１２例，显效率为２２．６４％。两组比较，差异非常显著，Ｐ＜０．０１。

双花口服液抗炎及解热作用研究

目的:研究双花口服液对动物的抗炎、解热作用。方法:二甲苯、甲醛致炎法,百白破菌苗致热法。结果:双花口服液能对抗二甲苯、甲醛引起的小鼠炎症和肿胀,对百白破菌苗所致的家兔发热有明显的解热作用。结论:双花口服液具有抗炎、解热作用。

双花抗病毒口服液的质量标准研究

目的：建立双花抗病毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对双花抗病毒口服液中的金银花、野菊花、连翘和广藿香进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花和野菊花中的绿原酸进行含量测定,对其连翘中的连翘苷进行含量测定。结果：双花抗病毒口服液的金银花、野菊花、连翘和广藿香薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在0.011 2-0.089 6 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 2）,平均回收率为100.7%（RSD=1.17%）;连翘苷检测浓度在0.010 5-0.168 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.6%（RSD=1.00%）。结论：所建质量标准可用于本品的质量控制。

正交试验优选双花抗病毒口服液提取工艺

目的:优选双花抗病毒口服液的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验筛选提取工艺;以加水量(A)、提取时间(B)、浸泡时间(C)作为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选广藿香、鱼腥草、连翘3味药材的挥发油提取工艺;以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为考察因素,以绿原酸和连翘苷含量为指标,优选药材的水提工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为:加10倍量水,直接提取4小时;水提取最佳工艺为:加8倍量水,浸泡0.5小时,煎煮2次,每次1.5小时。结论:优选得到的提取工艺质量稳定、可行。

双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。

双花解毒口服液药效学研究

目的：研究双花解毒口服液解热抗炎药理作用；方法：采用耳缘静脉注射啤酒酵母诱导家兔发热模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸所致毛细血管通透性增加以及10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀等炎症模型来观察双花解毒口服液解热抗炎药理作用；结果：双花解毒口服液小剂量1.7ml/kg组能有效抑制啤酒酵母所致家兔体温升高（P〈0.01）；双花解毒口服液中剂量0.2ml/20g组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01），双花解毒口服液大剂量0.4ml/20g组能显著抑制0.6%冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.01），双花解毒口服液大剂量4ml/200g组能有效抑制10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀（P〈0.05）。结论：双花解毒口服液具有显著的解热、抗炎作用，为临床治疗外感风热所致咽喉肿痛提供了较为充分的药理学依据。

双花解毒口服液的质量标准研究

目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的：对比醇沉工艺和ZTC1＋1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法：以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L_9（3~4）正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1＋1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果：澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为：浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分（量为B组分的一半）,静置2 h。结论：ZTC1＋1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。

居民用药指南(三)

感冒即上呼吸道感染。谈到感染,就不能没有病菌,引起呼吸道感染的病菌不外乎细菌和病毒。究竟是细菌引起的上呼吸道感染,还是病毒引起的上呼吸道感染呢?